port do dodawania leku
Port do dodawania leku (port naczyniowy, port dożylny) to wszczepiane podskórnie urządzenie medyczne, umożliwiające długotrwały dostęp dożylny u pacjentów wymagających regularnej terapii dożylnej. Składa się z komory (portu) z samouszczelniającą się membraną oraz cewnika wprowadzonego do dużego naczynia żylnego, najczęściej żyły głównej górnej.
Porty naczyniowe są szczególnie przydatne w onkologii przy chemioterapii, ale wykorzystuje się je również w innych przypadkach wymagających długotrwałego podawania leków, płynów, preparatów odżywczych lub pobierania próbek krwi. Ich zaletą jest zmniejszenie ryzyka uszkodzenia naczyń obwodowych oraz minimalizacja komplikacji związanych z wielokrotnym wkłuwaniem się do żył.
Implantacja portu odbywa się w warunkach sterylnych, w znieczuleniu miejscowym lub ogólnym. Po implantacji miejsce wszczepienia portu goi się około 7-10 dni, po czym można go w pełni wykorzystywać. Dostęp do portu uzyskuje się przez nakłucie skóry specjalną igłą Hubera, która nie uszkadza membrany nawet przy wielokrotnym użyciu.
Powikłania związane z portami naczyniowymi obejmują zakażenia, zakrzepicę, przemieszczenie cewnika, niedrożność oraz lokalne reakcje skórne. Właściwa pielęgnacja i obsługa portu przez wykwalifikowany personel medyczny znacząco zmniejsza ryzyko tych komplikacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plasmalyte –
Plasmalyte to roztwór do infuzji o osmolarności około 295 mOsm/l i pH w zakresie 6,5-8,0 (optymalnie 7,4), zawierający precyzyjnie zbilansowane elektrolity: Na+ 140 mmol/l, K+ 5,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 98 mmol/l, octan 27 mmol/l oraz glukonian 23 mmol/l. Składniki te zapewniają odpowiednią równowagę jonową, co czyni Plasmalyte odpowiednim do wyrównywania zaburzeń elektrolitowych i nawodnienia pacjentów. Produkt dostępny jest w workach o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 24 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Po otwarciu roztworu należy go zużyć natychmiast, bez możliwości przechowywania.
aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, glukonian sodu, izotoniczność, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, osmolarność, pH roztworu, podanie pozajelitowe, port do dodawania leku, port do przetaczania, rekonstytucja, roztwór do infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zestaw do przetaczania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Injectio Glucosi 10% Baxter 100 mg/ml
Injectio Glucosi 10% Baxter to roztwór do infuzji zawierający glukozę jednowodną w stężeniu 100 g/l (100 mg/ml). Produkt jest jałowy, przezroczysty, bez konserwantów i innych substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań. Charakteryzuje się osmolarnością około 555 mOsm/l, pH w zakresie 3,5-6,5 oraz wartością energetyczną około 1680 kJ/l (400 kcal/l). Dostępny jest w woreczkach Viaflo o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 18 miesięcy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego i wymaga zachowania aseptycznych warunków podczas przygotowania i infuzji. Roztwór nie powinien być podawany tym samym zestawem infuzyjnym co krew ze względu na ryzyko hemolizy i pseudoaglutynacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aqua pro injectione Baxter
Aqua pro injectione Baxter to jałowy, przezroczysty i bezbarwny roztwór wody do wstrzykiwań o pH 4,5-7,0, stosowany jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Produkt dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, wykonanych z poliolefina/poliamid, z określonymi objętościami wypełnienia odpowiednio 59 ml, 111 ml, 271 ml, 530 ml i 1040 ml, co jest istotne przy kalkulacji stężeń dodawanych substancji leczniczych. Okres ważności waha się od 18 miesięcy (50 ml) do 3 lat (250-1000 ml). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest przeznaczony do jednorazowego użytku, z koniecznością natychmiastowego zużycia roztworu po dodaniu leków, chyba że sporządzono go w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Przed podaniem należy zweryfikować stabilność chemiczną i fizyczną dodanych leków w pH roztworu oraz ich wzajemną zgodność, aby uniknąć niezgodności i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
chlorek potasu, infuzja, izotoniczność, jałowość produktu, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, port do dodawania leku, port samouszczelniający, przezroczysty roztwór, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, ryzyko zakażenia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zator powietrzny, zestaw do przetaczania