port do przetaczania
Port do przetaczania, znany również jako port naczyniowy lub port dożylny, to urządzenie medyczne wszczepialne, które umożliwia wielokrotny dostęp do układu naczyniowego pacjenta. Składa się z komory z silikonową membraną (septum) oraz cewnika wprowadzonego do dużego naczynia żylnego, najczęściej żyły podobojczykowej lub szyjnej wewnętrznej.
Porty implantowane są stosowane głównie u pacjentów wymagających długotrwałej terapii dożylnej, szczególnie w onkologii do podawania chemioterapii, żywienia pozajelitowego, antybiotykoterapii oraz w przypadku częstych pobrań krwi. Ich główną zaletą jest zmniejszenie traumatyzacji naczyń obwodowych i zwiększenie komfortu pacjenta podczas długotrwałego leczenia.
Implantacja portu odbywa się w warunkach sali operacyjnej pod kontrolą obrazowania radiologicznego. Po wszczepieniu port jest widoczny jako niewielkie uwypuklenie pod skórą, zwykle w okolicy podobojczykowej. Dostęp do portu uzyskuje się poprzez nakłucie skóry i membrany specjalną igłą Hubera, która nie uszkadza septum nawet przy wielokrotnych nakłuciach.
Powikłania związane z portami do przetaczania obejmują zakażenia, zakrzepicę, przemieszczenie cewnika oraz mechaniczne uszkodzenie systemu. Właściwa pielęgnacja i obsługa portu przez wykwalifikowany personel medyczny znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia powikłań i wydłuża okres funkcjonalności urządzenia, który może wynosić nawet kilka lat.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plasmalyte –
Plasmalyte to roztwór do infuzji o osmolarności około 295 mOsm/l i pH w zakresie 6,5-8,0 (optymalnie 7,4), zawierający precyzyjnie zbilansowane elektrolity: Na+ 140 mmol/l, K+ 5,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 98 mmol/l, octan 27 mmol/l oraz glukonian 23 mmol/l. Składniki te zapewniają odpowiednią równowagę jonową, co czyni Plasmalyte odpowiednim do wyrównywania zaburzeń elektrolitowych i nawodnienia pacjentów. Produkt dostępny jest w workach o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 24 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Po otwarciu roztworu należy go zużyć natychmiast, bez możliwości przechowywania.
aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, glukonian sodu, izotoniczność, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, osmolarność, pH roztworu, podanie pozajelitowe, port do dodawania leku, port do przetaczania, rekonstytucja, roztwór do infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zestaw do przetaczania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ringer Lactate –
Roztwór Ringer Lactate to izotoniczny roztwór do infuzji o osmolarności około 278 mOsm/l i pH 5,0-7,0, zawierający w 1 litrze: NaCl 6,00 g, KCl 0,40 g, CaCl2·2H2O 0,27 g oraz Na-laktat 3,20 g. Elektrolity w roztworze występują w stężeniach: Na+ 131 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, Cl- 111 mmol/l oraz mleczan 29 mmol/l. Preparat dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z określonymi warunkami przechowywania i terminami ważności (od 18 miesięcy do 3 lat w zależności od pojemności). Podczas przygotowania i podawania należy zachować aseptykę, a po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast, nie przechowując niewykorzystanej resztki. W przypadku uszkodzenia opakowania lub zmętnienia roztworu, preparat należy odrzucić.
amfoterycyna B, ampicylina sodowa, aseptyka, cefamandol, ceftriakson, chlorek potasu, cząstki nierozpuszczalne, doksycyklina, elektrolit, kwas aminokapronowy, minocyklina, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, oksytetracyklina, osmolarność, port do przetaczania, port samouszczelniający, roztwór do infuzji, tetracyklina, tiopental sodowy, woda do wstrzykiwań, zestaw do przetaczania