wykwit grudkowo-krostkowy
Wykwit grudkowo-krostkowy to zmiana skórna charakteryzująca się występowaniem zarówno grudek (niewielkich, litych uwypukleń skóry), jak i krostek (zmian wypełnionych treścią ropną). Ten typ wykwitu jest typowy dla wielu dermatoz zapalnych, a najczęściej obserwuje się go w przebiegu trądziku pospolitego (acne vulgaris).
Patogeneza wykwitu grudkowo-krostkowego obejmuje procesy zapalne w obrębie mieszków włosowych i gruczołów łojowych. Początkowo powstaje zaczopowanie ujścia mieszka włosowego, następnie rozwija się stan zapalny, który manifestuje się jako grudka, a w wyniku dalszego procesu zapalnego i kolonizacji bakteryjnej (najczęściej przez Cutibacterium acnes) dochodzi do powstania krostki.
Wykwity grudkowo-krostkowe mogą występować w różnych jednostkach chorobowych, poza trądzikiem pospolitym są charakterystyczne również dla trądziku różowatego, zapalenia mieszków włosowych, niektórych infekcji skórnych oraz reakcji polekowych. Diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać lokalizację zmian, ich morfologię, towarzyszące objawy ogólne oraz wywiad chorobowy pacjenta.
Leczenie wykwitów grudkowo-krostkowych zależy od choroby podstawowej i może obejmować miejscowe preparaty przeciwzapalne, retinoidy, antybiotyki (miejscowe i ogólne), a w przypadkach opornych – terapie systemowe, jak izotretynoina w ciężkim trądziku. Istotnym elementem postępowania jest również właściwa pielęgnacja skóry i unikanie czynników zaostrzających.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g krem może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, związane z aplikacją na skórę. Najczęściej obserwowane reakcje dermatologiczne to rumień, wysypka, pokrzywka, miejscowe zaczerwienienie, świąd, pryszcze oraz obrzęk w miejscu stosowania. Częstość występowania tych objawów jest określana jako niezbyt często lub rzadko. Warto podkreślić, że objawy te mogą być trudne do odróżnienia od pierwotnych symptomów infekcji grzybiczej, a ich pojawienie się stanowi wskazanie do przerwania terapii. Ponadto krem zawiera 10 mg alkoholu benzylowego w 1 g produktu, który może indukować reakcje nadwrażliwości u pacjentów wrażliwych na ten konserwant, a także alkohol cetylowy i stearylowy, które mogą powodować miejscowe podrażnienia.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bąbel skórny, działanie niepożądane miejscowe, klotrymazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość ogólnoustrojowa, nietolerancja miejscowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk, obrzęk tkanek, pokrzywka, rumień, rumień miejscowy, świąd, wykwit grudkowo-krostkowy, wykwit grudkowy, wykwit skórny, wysypka, zakażenie grzybicze, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol Jelfa 10 mg/g
Metronidazol Jelfa w postaci żelu (10 mg/g) jest preparatem dermatologicznym o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym, stosowanym miejscowo w leczeniu przewlekłych dermatoz zapalnych twarzy, takich jak trądzik różowaty, wyprysk łojotokowy, dermatitis perioralis oraz trądzik różowaty posteroidowy. Lek skutecznie redukuje rumień, teleangiektazje oraz zmiany grudkowo-krostkowe, a także kontroluje mieszane zakażenia bakteryjne skóry twarzy, zwłaszcza wywołane przez bakterie beztlenowe. Metronidazol Jelfa jest zalecany jako terapia pierwszego rzutu w wczesnych stadiach trądziku różowatego oraz jako element kompleksowego leczenia zaostrzeń wyprysku łojotokowego i przewlekłych zmian zapalnych w okolicy okołoustnej. W przypadku trądziku różowatego posteroidowego preparat wspomaga odstawienie steroidów miejscowych, łagodząc objawy odbicia.
antybiotyk ogólnoustrojowy, dermatitis perioralis, dermatoza zapalna, glikol propylenowy, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, patogen beztlenowy, propylu parahydroksybenzoesan, remisja choroby, rozszerzone naczynka krwionośne, substancja czynna, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik różowaty posteroidowy, wykwit grudkowo-krostkowy, wyprysk łojotokowy, zakażenie bakteryjne skóry, zapalenie skóry wokół ust, zmiany grudkowo-krostkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alpicort E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort E w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml), estradiolu benzoesan (0,05 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml). Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na ryzyko działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym, typowych dla glikokortykosteroidów stosowanych miejscowo. Do najczęstszych reakcji należą rzadkie przypadki nadwrażliwości skórnej (≥1/10 000 do <1/1 000), a także bardzo rzadkie ( <1/10 000) zmiany takie jak atrofia skóry, teleangiektazje, strie, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry oraz hirsutyzm, szczególnie u kobiet. Ponadto, mogą wystąpić krótkotrwałe podrażnienia w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie i zaczerwienienie. W zakresie zaburzeń oka odnotowano nieostre widzenie o częstości nieznanej, co może wskazywać na ogólnoustrojowe wchłanianie steroidów.
atrofia skóry, działanie ogólnoustrojowe, estradiolu benzoesan, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hirsutyzm, kwas salicylowy, nadwrażliwość skórna, nieostre widzenie, okołoustne zapalenie skóry, prednizolon, reakcja alergiczna miejscowa, rumień, ścieńczenie naskórka, stria, świąd, teleangiektazja, trądzik sterydowy, wykwit grudkowo-krostkowy, zespół Cushinga