stężenie salicylanów

Stężenie salicylanów to parametr laboratoryjny określający poziom kwasu salicylowego i jego pochodnych w płynach ustrojowych, najczęściej w surowicy krwi. Monitorowanie tego parametru jest istotne szczególnie w kontekście leczenia preparatami zawierającymi kwas acetylosalicylowy (aspiryna) oraz w diagnostyce zatruć tymi lekami.

W warunkach terapeutycznych, stężenie salicylanów powinno mieścić się w zakresie 20-200 μg/ml (w zależności od leczonej jednostki chorobowej). Stężenia powyżej 300 μg/ml są uznawane za toksyczne i mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki kwasowo-zasadowej, zaburzeń neurologicznych, zaburzeń oddychania, a nawet niewydolności wielonarządowej. Oznaczanie stężenia salicylanów jest standardową procedurą w przypadku podejrzenia przedawkowania aspiryny.

Diagnostyka zatrucia salicylanami obejmuje, oprócz oznaczenia ich stężenia we krwi, również badanie równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, glikemii oraz parametrów funkcji nerek i wątroby. Interpretacja stężenia salicylanów powinna uwzględniać czas, jaki upłynął od spożycia leku, oraz stan kliniczny pacjenta. W leczeniu zatrucia stosuje się płynoterapię, alkalizację moczu, a w ciężkich przypadkach – hemodializę.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z kory nadnerczy – Przedawkowanie

Mobilat, dostępny w formie maści i żelu, zawiera 1,0 g ekstraktu z kory nadnerczy, 0,2 g mukopolisacharydowego polisiarczanu oraz 2,0 g kwasu salicylowego na 100 g produktu. Ze względu na miejscową aplikację ryzyko przedawkowania ekstraktu z kory nadnerczy jest bardzo niskie, a prawidłowe stosowanie minimalizuje to zagrożenie. Głównym ryzykiem w przypadku przedawkowania jest zatrucie salicylanami, wynikające z obecności kwasu salicylowego, które może objawiać się wymiotami, nasilonym poceniem, tachykardią, hiperwentylacją, gorączką, szumami usznymi, zaburzeniami świadomości oraz zasadowicą oddechową i zasadowym odczynem moczu.
choroba przewodu pokarmowego, depresja OUN, diaforeza, diureza forsowana, ekstrakt z kory nadnerczy, gorączka, hiperwentylacja, kwas salicylowy, Mobilat, mukopolisacharydowy polisiarczan, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie salicylanów, szumy uszne, tachykardia, termoregulacja, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa, zasadowy odczyn moczu, zatrucie salicylanami
Leksykon leków
Interakcje leku – Tussicom 600 600 mg/5 g

Acetylocysteina, substancja czynna leku Tussicom 600, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z kilkoma grupami leków, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania acetylocysteiny z antybiotykami takimi jak erytromycyna, tetracykliny i amoksycylina, gdzie zaleca się zachowanie minimum 2-godzinnej przerwy, aby nie obniżyć skuteczności antybiotykoterapii. Ponadto, łączenie acetylocysteiny z lekami przeciwkaszlowymi jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nagromadzenia śluzu w drogach oddechowych, wynikające z rozrzedzającego działania mukolitycznego acetylocysteiny i hamowania odruchu kaszlu przez leki przeciwkaszlowe. W przypadku nitrogliceryny i innych leków naczyniorozszerzających, acetylocysteina może nasilać efekt hipotensyjny, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego pacjenta.
acetylocysteina, amoksycylina, analiza salicylanu, antybiotyki, badania laboratoryjne, błona śluzowa przewodu pokarmowego, działanie drażniące, działanie wazodilatacyjne, efekt hipotensyjny, erytromycyna, hipotensja, interakcja analityczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje z antybiotykami, lek mukolityczny, leki przeciwkaszlowe, metabolizm wątrobowy, metoda kolorymetryczna, nitrogliceryna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, śluz w drogach oddechowych, stężenie salicylanów, terapia pacjenta, tetracykliny, węgiel aktywowany
Leksykon leków
Interakcje leku – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml

Acetylocysteina w stężeniu 100 mg/ml (Acetylcysteine SANDOZ) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii, zwłaszcza w leczeniu zatrucia paracetamolem. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych, które może prowadzić do niebezpiecznego zalegania wydzieliny w drogach oddechowych z powodu zmniejszenia odruchu kaszlowego. Ponadto, acetylocysteina może wydłużać czas protrombinowy, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Współpodawanie z nitrogliceryną lub innymi azotanami nasila ich działanie naczyniowe, prowadząc do znacznego niedociśnienia tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego. W kontekście zatrucia paracetamolem, interakcje z antybiotykami mają mniejsze znaczenie kliniczne, jednak zaleca się ostrożność i ewentualne rozważenie odstępu czasowego między podaniem leków.
acetylocysteina, cytochrom P450 2E1, czas protrombinowy, dawka dożylna, diagnostyka laboratoryjna, działanie mukolityczne, działanie niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, efekt hipotensyjny, funkcja oddechowa, hamowanie agregacji płytek krwi, hepatotoksyczność, indukcja enzymów wątrobowych, interakcja z antybiotykiem, lek przeciwkaszlowy, lek przeciwzakrzepowy, metabolit paracetamolu, monitorowanie ciśnienia tętniczego, niedociśnienie tętnicze, nitroprusydek sodu, odruch kaszlowy, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stężenie salicylanów, wydzielina w drogach oddechowych, zaburzenie krzepnięcia, zatrucie paracetamolem
Leksykon leków
Przedawkowanie – Alepton 75 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) zawartego w leku Alepton 75 mg stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, szczególnie u dzieci i osób starszych. Dawka toksyczna wynosi około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych i 100 mg/kg u dzieci, a dawka śmiertelna to 25-30 g. Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu jest kluczowe – wartości powyżej 300 mg/l wskazują na zatrucie, a stężenia >500 mg/l u dorosłych i >300 mg/l u dzieci oznaczają ciężkie zatrucie z bezpośrednim zagrożeniem życia. Objawy umiarkowanego zatrucia obejmują szumy uszne, osłabienie słuchu, ból głowy, nudności i wymioty, natomiast ciężkie zatrucie charakteryzuje się zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej (początkowo zasadowica oddechowa, następnie kwasica oddechowa i metaboliczna), drgawkami, omamami, obrzękiem płuc, hipoglikemią, depresją ośrodkowego układu nerwowego i zapaścią sercowo-naczyniową.
alkalizacja moczu, ból głowy, ciężkie zatrucie, dawka toksyczna, depresja układu nerwowego, drgawki, hemodializa, hipertermia, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, obrzęk płuc, odwodnienie, omamy, osłabienie słuchu, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka, stan splątania, stężenie salicylanów, szumy uszne, tabletki dojelitowe, układ pokarmowy, węgiel aktywny, zaburzenia krzepnięcia, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy
Leksykon leków
Interakcje leku – Pluscard 100 mg + 40 mg

Produkt leczniczy Pluscard, zawierający kwas acetylosalicylowy 100 mg oraz glicynę 40 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne są interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, warfaryna), które mogą prowadzić do nasilenia działania przeciwzakrzepowego, wydłużenia czasu protrombinowego i krwawienia, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia i ewentualnej korekty dawki. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności hematologicznej. Ponadto, współpodawanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) oraz glikokortykosteroidami układowymi zwiększa ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawień i owrzodzeń, co wymaga unikania takiej terapii lub stosowania leków gastroprotekcyjnych. Alkohol znacząco potęguje ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i nie powinien być spożywany podczas leczenia produktem Pluscard.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa żołądka, choroba Addisona, choroba wrzodowa, ciśnienie tętnicze, czas krwawienia, czas protrombinowy, dna moczanowa, działanie hipoglikemizujące, działanie miorelaksacyjne, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, funkcja nerek, glikokortykosteroid układowy, inhibitor ACE, krwawienie i owrzodzenie, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy z glicyną, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek spazmolityczny, lek trombolityczny, lek zwiększający wydalanie kwasu moczowego, narząd słuchu, NLPZ, ototoksyczność furosemidu, parametr krzepnięcia, pochodna sulfonylomocznika, stężenie digoksyny, stężenie glukozy, stężenie salicylanów, toksyczność hematologiczna, toksyczność kwasu walproinowego, toksyczność szpiku kostnego
Leksykon substancji czynnych
O-etoksybenzamid – Przedawkowanie

Przedawkowanie preparatu FluControl Symptom, zawierającego 100 mg o-etoksybenzamidu, 300 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny na tabletkę, wiąże się z ryzykiem ciężkiego zatrucia, głównie z powodu toksyczności kwasu acetylosalicylowego. Stężenia salicylanów we krwi powyżej 35-40 mg/dl wymagają natychmiastowej interwencji. Objawy zatrucia są zależne od poziomu kwasu acetylosalicylowego: przy 20 mg/dl występują objawy ototoksyczności i nietolerancji żołądkowo-jelitowej, przy 30 mg/dl pojawiają się zaburzenia neuropsychiatryczne, 50 mg/dl wiąże się z zaburzeniami oddechowymi i nerwowo-mięśniowymi, a powyżej 60 mg/dl rozwija się ciężkie zatrucie z gorączką, drgawkami, śpiączką, niewydolnością nerek i zaburzeniami krzepnięcia.
choroba wrzodowa, ciężkie zatrucie, diureza alkaliczna, drgawki, etoksybenzamid, furosemid, hemodializa pozaustrojowa, hiperwentylacja, interwencja medyczna, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, mannitol, mleczan sodowy, niewydolność nerek, o-etoksybenzamid, ośrodkowy układ nerwowy, ototoksyczność, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, sorbitol, śpiączka, stężenie salicylanów, tężyczka, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie oddechowe, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zawroty głowy
Leksykon leków
Interakcje leku – Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg

Produkt leczniczy Coffepirine zawiera 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne są przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko mielosupresji i uszkodzenia nerek oraz wątroby. W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii. Kwas acetylosalicylowy nasila ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z tyklopidyną, lekami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny) oraz innymi NLPZ, a także zwiększa ototoksyczność furosemidu. Ibuprofen może osłabiać przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, co wymaga ostrożności w regularnym stosowaniu. Ponadto, kwas acetylosalicylowy może zmniejszać skuteczność leków moczopędnych i hipotensyjnych oraz nasilać działanie hipoglikemizujące pochodnych sulfonylomocznika.
agregacja płytek, barbituran, cyklooksygenaza płytkowa, cyprofloksacyna, czas krwawienia, doustny środek antykoncepcyjny, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane metotreksatu, działanie ototoksyczne, działanie przeciwpłytkowe, fluorochinolon, funkcja nerek, funkcja słuchu, glikokortykosteroid, izoprenalina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krzepliwość krwi, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, lek uspokajający i nasenny, metabolizm glukozy, metabolizm kofeiny, mielosupresja, narząd słuchu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ototoksyczność, parametr krzepnięcia, parametr morfologii, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, poziom glukozy we krwi, prostaglandyna nerkowa, receptor β-adrenergiczny, ryzyko hipoglikemii, stężenie salicylanów, sympatykomimetyk, szpik kostny, toksyczne działanie metotreksatu, tyroksyna, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, uszkodzenie nerek, właściwość antyagregacyjna
Leksykon leków
Przedawkowanie – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg

Przedawkowanie leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, zawierającego rozuwastatynę oraz kwas acetylosalicylowy (ASA 100 mg), może prowadzić do zróżnicowanych objawów klinicznych zależnych od dominującej substancji. W przypadku kwasu acetylosalicylowego obserwuje się objawy zatrucia takie jak zawroty głowy, ból głowy, szum uszny, nudności, wymioty, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (początkowo zasadowica oddechowa, następnie kwasica oddechowa i metaboliczna), a także ciężkie symptomy jak drgawki, omamy, hipoglikemia i depresja ośrodkowego układu nerwowego. Stężenie salicylanów w osoczu powyżej 300 mg/l (1,67 mmol/l) wskazuje na zatrucie, a dawka śmiertelna ASA wynosi 25-30 g, co znacznie przekracza zawartość leku. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u dzieci ryzyko powikłań jest szczególnie wysokie. Rozuwastatyna może powodować podwyższenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz zaburzenia czynności wątroby, jednak doświadczenie kliniczne z jej przedawkowaniem jest ograniczone.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja OUN, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, hipoglikemia, kinaza kreatynowa, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, omam, ośrodkowy układ nerwowy, rozuwastatyna, siarczan sodu, stan splątania, stężenie salicylanów, szum uszny, węgiel aktywowany, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zasadowica oddechowa, zatrucie salicylanami
Leksykon leków
Przedawkowanie – Acesan 30 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego może wystąpić w formie przewlekłej (dawki >100 mg/kg/dobę przez >2 dni) lub ostrej, zagrażającej życiu. Lekkie zatrucie (stężenie salicylanów 150-300 μg/ml) objawia się m.in. zawrotami głowy, szumami usznymi, nudnościami i alkalozą oddechową. Ciężkie zatrucie (>300 μg/ml, u dorosłych >500 mg/l, u dzieci >300 mg/l) prowadzi do poważnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, kwasicy metabolicznej u dzieci, encefalopatii, zaburzeń sercowo-naczyniowych, krwawień z przewodu pokarmowego oraz koagulopatii. Stężenie kwasu we krwi nie zawsze koreluje z ciężkością zatrucia ze względu na opóźnione wchłanianie i tworzenie złogów w żołądku.
aciduria, alkalemia, alkaloza oddechowa, alkaluria, arytmia, chlorek potasu, dializa otrzewnowa, diureza alkaliczna, forsowana diureza alkaliczna, hemodializa, hipoprotrombinemia, ketoza, koagulopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, lek moczopędny, metoda nerkozastępcza, napad drgawkowy, niewydolność nerek, obrzęk płuc, płukanie żołądka, salicylizm, stężenie salicylanów, szumy uszne, toksyczna encefalopatia, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, wydłużenie czasu protrombinowego, zaburzenia metabolizmu glukozy, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zahamowanie agregacji płytek krwi, zatrucie ostre, zatrucie przewlekłe, zatrucie salicylanami, zawroty głowy
Leksykon leków
Przedawkowanie – Polocard 75 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy zatrucia salicylanami zależą od dawki i wieku pacjenta, obejmując wczesne symptomy takie jak nudności, wymioty, szumy uszne i przyspieszenie oddechu, a także późniejsze poważne zaburzenia neurologiczne (utrata słuchu, zaburzenia widzenia, drgawki, śpiączka) oraz metaboliczne (kwasica metaboliczna, odwodnienie, hipertermia). Dawki toksyczne klasyfikuje się jako łagodne/umiarkowane (150-300 mg/kg mc.), ciężkie (300-500 mg/kg mc.) oraz potencjalnie śmiertelne (>500 mg/kg mc.). Stężenia salicylanów w osoczu powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l) wskazują na zatrucie, a powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) wiążą się z wysokim ryzykiem zgonu. U dzieci ≤4 lat dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH, natomiast u starszych dzieci i dorosłych obserwuje się zasadowicę oddechową z kwasicą metaboliczną i prawidłowym lub podwyższonym pH, co ma znaczenie dla neurotoksyczności ASA.
barbiturat, bariera krew-mózg, czas protrombinowy, dializa otrzewnowa, gospodarka kwasowo-zasadowa, hemodializa, hipoglikemia, hipokaliemia, intubacja dotchawicza, krwawy wymiot, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, małopłytkowość, niewydolność nerek, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie ruchowe, splątanie, stężenie salicylanów, szum uszny, tabletka dojelitowa, węgiel aktywny, wodorowęglan sodowy, wskaźnik INR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zabieg nerkozastępczy, zaburzenie widzenia, zasadowica oddechowa, zatrucie salicylanami
Leksykon leków
Przedawkowanie – Abrea 75 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) zawartego w preparacie Abrea (75 mg, 100 mg, 160 mg) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku. Dawka toksyczna wynosi około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych oraz 100 mg/kg u dzieci, a dawka śmiertelna to 25-30 g. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia salicylanów w osoczu – wartości ≥ 300 mg/l wskazują na zatrucie, a ≥ 500 mg/l u dorosłych i ≥ 300 mg/l u dzieci na ciężkie zatrucie. Klinicznie umiarkowane zatrucie objawia się szumami usznymi, bólami głowy, zawrotami, nudnościami i wymiotami, natomiast ciężkie zatrucie przebiega z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej (zasadowica oddechowa, następnie kwasica oddechowa i metaboliczna), hipertermią, drgawkami, hipoglikemią oraz depresją ośrodkowego układu nerwowego prowadzącą do śpiączki i zapaści.
adsorbent, alkalizacja moczu, ból brzucha, ból głowy, ciężkie zatrucie, dawka toksyczna, depresja układu nerwowego, diagnostyka laboratoryjna, drgawki, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, nasilone pocenie, niewydolność wielonarządowa, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, omamy, osłabienie słuchu, płukanie żołądka, przedawkowanie terapeutyczne, siarczan sodu, śpiączka, środek przeczyszczający, stan splątania, stężenie salicylanów, szumy uszne, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy
Leksykon leków
Przedawkowanie – Cardioas 75 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego stanowi poważny stan kliniczny, wymagający natychmiastowej interwencji. Dawka toksyczna wynosi około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych i 100 mg/kg u dzieci, a dawka śmiertelna to 25-30 g. Kluczowym parametrem diagnostycznym jest stężenie salicylanów w osoczu: wartości >300 mg/l wskazują na zatrucie, a >500 mg/l u dorosłych i >300 mg/l u dzieci na ciężkie zatrucie. Objawy zatrucia dzielą się na średnio nasilone (szumy uszne, zaburzenia słuchu, ból głowy, nudności) przy stężeniach 300-500 mg/l u dorosłych i 300 mg/l u dzieci oraz ciężkie (hiperwentylacja, kwasica oddechowa i metaboliczna, drgawki, śpiączka) przy stężeniach przekraczających te wartości. U dzieci szczególnie niebezpieczna jest późna manifestacja objawów, często dopiero w fazie kwasicy mleczanowej.
ból brzucha, ból głowy, ciężkie zatrucie, dawka śmiertelna, dawka toksyczna, depresja oddechowa, drgawki, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa, kwasica oddechowa, nadmierna potliwość, odwodnienie, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, siarczan sodu, śpiączka, stężenie salicylanów, szumy uszne, węgiel aktywny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie słuchu, zakwaszanie moczu, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrzymanie oddechu, zawrót głowy
Leksykon leków
Przedawkowanie – Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster)

Przedawkowanie plastra leczniczego zawierającego kwas salicylowy (400 mg/g, 400 mg na plaster) jest rzadkie i nie odnotowano dotychczas przypadków toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Miejscowa aplikacja na odciski oraz ograniczona powierzchnia kontaktu skutkują minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko zatrucia salicylanami. Potencjalne objawy przedawkowania, takie jak zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, szumy uszne czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nie zostały zgłoszone w kontekście stosowania plastra. Miejscowe działania niepożądane mogą obejmować podrażnienie skóry, chemiczne oparzenia przy niewłaściwym stosowaniu lub aplikacji na zdrową skórę.
kwas salicylowy, leczenie objawowe, odcisk, oparzenie chemiczne skóry, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, salicylany, salicylizm, stężenie salicylanów, substancja czynna, szumy uszne, toksyczność kwasu salicylowego, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie salicylanami, złuszczanie naskórka
Leksykon leków
Przedawkowanie – Neuroas 150 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (Neuroas 150 mg) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z dawką toksyczną około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych i 100 mg/kg u dzieci, a dawką śmiertelną 25-30 g. Stężenia salicylanów w osoczu powyżej 300 mg/l wskazują na zatrucie, przy czym >500 mg/l u dorosłych i >300 mg/l u dzieci wiąże się z ciężkim zatruciem. Objawy zatrucia dzielą się na średnio nasilone (szumy uszne, zaburzenia słuchu, ból głowy, nudności, wymioty) oraz ciężkie (zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, kwasica metaboliczna i mleczanowa, drgawki, śpiączka, zapaść sercowo-naczyniowa). U dzieci objawy mogą być początkowo skąpe, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
dawka śmiertelna, dawka toksyczna, depresja oddechowa, hemodializa, hipertermia, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa, kwasica oddechowa, monitorowanie parametrów życiowych, przedawkowanie terapeutyczne, siarczan sodu, stężenie salicylanów, szumy uszne, węgiel aktywny, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie słuchu, zakwaszenie moczu, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrucie kwasem acetylosalicylowym, zatrzymanie oddechu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cholinex 150 mg

Produkt leczniczy Cholinex, zawierający 150 mg choliny salicylanu w postaci pastylek twardych, charakteryzuje się nie do końca poznanymi właściwościami farmakokinetycznymi, głównie ze względu na specyficzną formę podania. Proces wchłaniania nie jest w pełni określony, a dystrybucja substancji czynnej pomiędzy wchłanianiem przez błonę śluzową jamy ustnej a przewód pokarmowy pozostaje nieustalona. Po wchłonięciu pochodne kwasu salicylowego wykazują wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 70-90%, a objętość dystrybucji waha się od 0,1 do 0,35 l/kg masy ciała, zależnie od stężenia salicylanów we krwi.
białko osocza, biologiczny okres półtrwania, biotransformacja, błona śluzowa jamy ustnej, cholina salicylan, klirens całkowity, kwas gentyzynowy, kwas glukuronowy, kwas salicylomoczowy, objętość dystrybucji, parametr farmakokinetyczny, pastylka twarda, pH moczu, pochodna kwasu salicylowego, proces metaboliczny, stężenie salicylanów, właściwość farmakokinetyczna
Leksykon leków
Przedawkowanie – Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg

Przedawkowanie preparatu Coffepirine, zawierającego 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się po około 2 godzinach od spożycia. Objawy wynikają z toksycznego działania obu składników i obejmują szeroki zakres symptomów neurologicznych (drżenie rąk, dezorientacja, drgawki), gastroenterologicznych (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) oraz metabolicznych (kwasica metaboliczna, hiperwentylacja, zmniejszenie stężenia protrombiny). W ciężkich przypadkach obserwuje się zaburzenia oddychania, gorączkę powyżej 38,5°C, śpiączkę oraz objawy pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego wywołane kofeiną, takie jak niepokój, pobudzenie, gonitwa myśli i bezsenność. Wartości stężenia salicylanów w osoczu powyżej 500 mg/l (3,6 mmol/l) u dorosłych lub 300 mg/l (2,2 mmol/l) u dzieci wskazują na konieczność intensywnego leczenia.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, dezorientacja, dializa otrzewnowa, diureza alkaliczna, drgawka, drżenie rąk, forsowana diureza alkaliczna, gonitwa myśli, gorączka, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, kofeina, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, napad drgawkowy, niepokój, nudność, pH krwi, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie leku, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka, stężenie salicylanów, szum uszny, tachypnoe, węgiel aktywowany, wodorowęglan, wymioty, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie oddychania, zawrót głowy
Leksykon leków
Przedawkowanie – Alepton 100 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (substancji czynnej leku Alepton) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z dawką toksyczną wynoszącą około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych i 100 mg/kg u dzieci, a dawką śmiertelną 25-30 g. Kluczowym parametrem diagnostycznym jest stężenie salicylanów w osoczu: >300 mg/l wskazuje na zatrucie, >500 mg/l u dorosłych i >300 mg/l u dzieci na ciężkie zatrucie wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy umiarkowanego zatrucia obejmują zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty, splątanie), szumy uszne, nudności i wymioty. Ciężkie zatrucie charakteryzuje się zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej (zasadowica oddechowa → kwasica oddechowa → kwasica metaboliczna), objawami neurologicznymi (drgawki, omamy), obrzękiem płuc, hipertermią, hipoglikemią oraz ryzykiem śpiączki i zapaści sercowo-naczyniowej. U dzieci objawy mogą być skąpe do późnej fazy, co sprzyja rozwojowi ciężkiej kwasicy metabolicznej i niewydolności wielonarządowej.
alkalizacja moczu, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, leczenie objawowe, niewydolność wielonarządowa, płukanie żołądka, śpiączka, stężenie salicylanów, szumy uszne, tabletka dojelitowa, węgiel aktywny, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddechu
Leksykon substancji czynnych
Mukopolisacharydowy polisiarczan – Przedawkowanie

Mukopolisacharydowy polisiarczan jest stosowany miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Hirudoid (0,3 g/100 g) i Mobilat (0,2 g/100 g mukopolisacharydowego polisiarczanu, 1,0 g/100 g ekstraktu z kory nadnerczy, 2,0 g/100 g kwasu salicylowego). Przedawkowanie samej substancji czynnej jest mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu miejscowym, ze względu na ograniczoną absorpcję systemową. W przypadku przypadkowego spożycia ryzyko toksyczności wiąże się głównie z innymi składnikami preparatów: alkoholem izopropylowym w Hirudoid, który może wywołać zatrucie alkoholowe, szczególnie niebezpieczne u dzieci, oraz salicylanami w Mobilat, które mogą powodować objawy takie jak wymioty, nasilone pocenie się, tachykardia, hiperwentylacja, gorączka, szumy uszne, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa i zasadowy odczyn moczu.
alkohol izopropylowy, centrum toksykologiczne, diureza forsowana, gorączka, hiperwentylacja, leczenie objawowe, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadmierne pocenie, pH osocza, płukanie żołądka, podanie miejscowe, preparat dermatologiczny, produkt leczniczy, przypadkowe połknięcie, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie salicylanów, szumy uszne, tachykardia, uszkodzenie naskórka, wymioty, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa, zasadowy odczyn moczu, zatrucie alkoholowe, zatrucie salicylanami
Leksykon leków
Przedawkowanie – Abrea 160 mg

Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego, substancji czynnej leku Abrea (dostępnego w dawkach 75 mg, 100 mg i 160 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u osób starszych i dzieci. Dawka toksyczna wynosi około 200 mg/kg masy ciała u dorosłych oraz 100 mg/kg u dzieci, natomiast dawka śmiertelna to 25-30 g. Diagnostycznie istotne są stężenia salicylanów w osoczu: >300 mg/l wskazuje na zatrucie, >500 mg/l u dorosłych oraz >300 mg/l u dzieci na ciężkie zatrucie. Objawy przedawkowania dzielą się na umiarkowane (szumy uszne, ból głowy, nudności) i ciężkie (zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, drgawki, śpiączka, zapaść sercowo-naczyniowa), z ciężkim przebiegiem szczególnie u dzieci, gdzie często występuje zaawansowana kwasica metaboliczna.
alkalizacja moczu, dawka toksyczna, drgawki, hemodializa, hipertermia, hipoglikemia, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego, równowaga kwasowo-zasadowa, salicylany, śpiączka, stan splątania, stężenie salicylanów, szumy uszne, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa, zatrucie kwasem acetylosalicylowym, zatrzymanie oddechu
Leksykon substancji czynnych
Kwas acetylosalicylowy – Przedawkowanie

Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawkach toksycznych wynoszących około 200 mg/kg u dorosłych i 100 mg/kg u dzieci może prowadzić do poważnych zaburzeń homeostazy, zwłaszcza równowagi kwasowo-zasadowej. Stężenia salicylanów w osoczu powyżej 300 mg/l wskazują na zatrucie, a wartości >500 mg/l u dorosłych i >300 mg/l u dzieci są związane z ciężkim zatruciem. Objawy kliniczne obejmują od łagodnych (szumy uszne, nudności, hiperwentylacja) przez umiarkowane (splątanie, gorączka, odwodnienie) do ciężkich (kwasica metaboliczna, drgawki, śpiączka, niewydolność nerek, zapaść sercowo-naczyniowa). U dzieci objawy mogą być opóźnione, a dawka śmiertelna wynosi 25-30 g ASA. Szczególnie narażone są osoby starsze i małe dzieci, u których zatrucie może przebiegać gwałtownie i zagrażać życiu.
alkalizacja moczu, diureza alkaliczna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hipertermia, hiperwentylacja, hipoglikemia, intubacja, ketoza, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, kwasica oddechowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwpłytkowy, mocznica, obrzęk płuc, salicylizm, sinica, skąpomocz, stężenie salicylanów, szumy uszne, tabletki dojelitowe, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, wydalanie leku, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zapaść sercowo-naczyniowa, zasadowica oddechowa
Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylanu – Właściwości farmakokinetyczne

Cholina salicylanu, obecna w preparatach takich jak Axotonil Max (aerozol do uszu, 440 mg/mL) oraz Cholinex (pastylki twarde, 150 mg), wykazuje zróżnicowane właściwości farmakokinetyczne zależne od drogi podania i formy farmaceutycznej. Po podaniu doustnym mechanizm wchłaniania nie jest w pełni poznany, zwłaszcza w zakresie udziału wchłaniania przez błonę śluzową jamy ustnej versus przewód pokarmowy. W przypadku aplikacji miejscowej do przewodu słuchowego zewnętrznego brak jest szczegółowych danych dotyczących absorpcji. Po wchłonięciu, cholina salicylanu wiąże się z białkami osocza w 70-90%, a jej objętość dystrybucji wynosi od 0,1 do 0,35 l/kg masy ciała. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2-4 godzin, a metabolizm prowadzi do powstania kwasu salicylomoczowego i gentyzynowego, które ulegają sprzęganiu z kwasem glukuronowym, co ułatwia ich wydalanie przez nerki.
aerozol do uszu, białko krwi, białko osocza, biodostępność leku, biologiczny okres półtrwania, biotransformacja, błona śluzowa jamy ustnej, cholina salicylanu, dane farmakokinetyczne, klirens całkowity, kwas gentyzynowy, kwas salicylomoczowy, objętość dystrybucji, pastylka twarda, pH moczu, pochodna kwasu salicylowego, przewód słuchowy zewnętrzny, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie salicylanów, szlak metaboliczny, wydalanie leku
Leksykon leków
Interakcje leku – Acesan 75 mg

Kwas acetylosalicylowy (Acesan 75 mg) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko zwiększonej toksyczności szpiku kostnego, wynikającej ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń białkowych. W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta. Interakcje o wysokim znaczeniu klinicznym obejmują także osłabienie kardioprotekcyjnego działania kwasu acetylosalicylowego przez ibuprofen, zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna), SSRI (np. sertralina, paroksetyna), leków trombolitycznych oraz innych NLPZ i salicylanów w dawkach ≥3 g/dobę. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub zachowanie odstępów czasowych oraz ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia i objawów krwawień.
białka osocza, błona śluzowa żołądka, choroba Addisona, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, cyklooksygenaza, działanie antykoagulacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwpłytkowe, działanie urykozuryczne, gastroprotekcja, glikokortykosteroid systemowy, hepatotoksyczność, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, NLPZ, parametry krzepnięcia, płytki krwi, pochodna kumaryny, SSRI, stężenie osoczowe, stężenie salicylanów, toksyczność metotreksatu, toksyczność szpiku kostnego, zaburzenie krzepnięcia