Interakcje leku
Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg

Produkt leczniczy Coffepirine zawiera 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne są przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko mielosupresji i uszkodzenia nerek oraz wątroby. W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii. Kwas acetylosalicylowy nasila ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z tyklopidyną, lekami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny) oraz innymi NLPZ, a także zwiększa ototoksyczność furosemidu. Ibuprofen może osłabiać przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, co wymaga ostrożności w regularnym stosowaniu. Ponadto, kwas acetylosalicylowy może zmniejszać skuteczność leków moczopędnych i hipotensyjnych oraz nasilać działanie hipoglikemizujące pochodnych sulfonylomocznika.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy Coffepirine Tabletki od bólu głowy (450 mg kwasu acetylosalicylowego + 50 mg kofeiny) może wchodzić w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Interakcje te wynikają zarówno z obecności kwasu acetylosalicylowego, jak i kofeiny w składzie preparatu. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis klinicznie istotnych interakcji.1

Interakcje o znaczeniu krytycznym

Metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych – jednoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Natomiast stosowanie metotreksatu w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień przy jednoczesnym podawaniu kwasu acetylosalicylowego prowadzi do nasilenia toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny.2

Tyklopidyna – równoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania obu leków, należy systematycznie kontrolować czas krwawienia.3

Leki przeciwzakrzepowe – kwas acetylosalicylowy nasila działanie wszystkich leków zmniejszających krzepliwość krwi, w tym pochodnych kumaryny, co zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień.4

Interakcje z lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z innymi NLPZ zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek.5

Ibuprofen – dane doświadczalne wskazują, że ibuprofen może hamować wpływ niskiej dawki kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek, gdy leki te podawane są jednocześnie. Jednakże ze względu na ograniczenia badań i niepewność dotyczącą ekstrapolacji wyników badań ex vivo do sytuacji klinicznych, nie można wyciągnąć jednoznacznych wniosków dotyczących regularnego lub sporadycznego stosowania ibuprofenu.6

Interakcje z lekami moczopędnymi i hipotensyjnymi

Leki moczopędne i hipotensyjne – skuteczność leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego, leków moczopędnych (np. spironolakton i furosemid) oraz leków obniżających ciśnienie krwi może być zmniejszona, gdy stosowane są równocześnie z kwasem acetylosalicylowym.7

Furosemid – kwas acetylosalicylowy nasila ototoksyczność (toksyczny wpływ na narząd słuchu) furosemidu.8

Interakcje z lekami hormonalnymi

Glikokortykosteroidy – podczas ogólnego stosowania glikokortykosteroidów zmniejsza się stężenie salicylanów we krwi. Po odstawieniu steroidów istnieje ryzyko przedawkowania salicylanów. Dawkę salicylanów należy ustalić oddzielnie w okresie równoczesnego podawania z preparatami steroidowymi i ponownie po ich odstawieniu.9

Doustne środki antykoncepcyjne – mogą zwalniać metabolizm kofeiny, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia w organizmie.10

Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi

Pochodne sulfonylomocznika – kwas acetylosalicylowy nasila hipoglikemizujące działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka hipoglikemii.11

Interakcje związane z kofeiną

Fluorochinolony (np. cyprofloksacyna) – jednoczesne stosowanie produktu z pochodnymi fluorochinolonu może spowodować kumulację kofeiny w organizmie, co może nasilać działania niepożądane kofeiny.12

Cymetydyna i disulfiram – zwalniają metabolizm kofeiny, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia i nasilenia działań niepożądanych.13

Barbiturany – przyspieszają metabolizm kofeiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej skuteczności.14

Izoprenalina – kofeina może nasilać działanie izoprenaliny.15

Leki uspokajające i nasenne – kofeina osłabia działanie leków uspokajających i nasennych, co może prowadzić do zmniejszenia ich skuteczności.16

Leki wywołujące tachykardię – kofeina nasila działanie leków powodujących przyspieszenie akcji serca, takich jak sympatykomimetyki czy tyroksyna.17

Interakcje z antybiotykami

Różne antybiotyki – kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie niektórych antybiotyków, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.18

Interakcje leku z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia preparatem Coffepirine Tabletki od bólu głowy znacząco zwiększa ryzyko podrażnienia błon śluzowych przewodu pokarmowego oraz niebezpieczeństwo wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego. Mechanizm tej interakcji polega na synergistycznym działaniu drażniącym alkoholu oraz kwasu acetylosalicylowego na śluzówkę żołądka, a także na nasileniu właściwości antyagregacyjnych kwasu acetylosalicylowego przez alkohol.19

Ponadto, alkohol w połączeniu z kofeiną, która jest składnikiem preparatu, może prowadzić do złudnego poczucia zmniejszenia stopnia upojenia alkoholowego przy jednoczesnym braku rzeczywistej poprawy zdolności psychomotorycznych. Ta interakcja może stwarzać niebezpieczne sytuacje (np. prowadzenie pojazdów), gdy pacjent subiektywnie czuje się mniej odurzony alkoholem, podczas gdy faktycznie jego sprawność psychomotoryczna jest znacząco obniżona.

Tabela interakcji lekowych

Lek/substancja Mechanizm interakcji Skutek kliniczny Poziom istotności Zalecenia
Metotreksat (≥15 mg/tydzień) Wypieranie metotreksatu z połączeń z białkami osocza, zmniejszenie jego wydalania przez nerki Zwiększenie toksyczności metotreksatu, ryzyko mielosupresji, zaburzeń czynności nerek i wątroby Bardzo wysoki Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Metotreksat (<15 mg/tydzień) Wypieranie metotreksatu z połączeń z białkami osocza, zmniejszenie jego wydalania przez nerki Nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania, jeśli to konieczne – ścisłe monitorowanie parametrów morfologii
Tyklopidyna Synergistyczne działanie antyagregacyjne Zwiększone ryzyko krwawień Wysoki Kontrola czasu krwawienia
Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny) Synergistyczne działanie przeciwzakrzepowe Zwiększone ryzyko krwawień Wysoki Ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR)
Inne NLPZ Addytywne działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego, sumowanie działania przeciwpłytkowego Zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Ibuprofen Konkurencyjne wiązanie z cyklooksygenazą płytkową Możliwe osłabienie przeciwpłytkowego działania kwasu acetylosalicylowego Średni Unikać regularnego stosowania ibuprofenu
Leki moczopędne (spironolakton, furosemid) Hamowanie syntezy prostaglandyn nerkowych przez kwas acetylosalicylowy Zmniejszenie skuteczności diuretyków Średni Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji nerek
Furosemid Synergistyczne działanie ototoksyczne Nasilenie ototoksyczności furosemidu Średni Monitorowanie funkcji słuchu
Glikokortykosteroidy Zwiększenie wydalania salicylanów Zmniejszenie stężenia salicylanów podczas terapii, ryzyko przedawkowania po odstawieniu steroidów Średni Dostosowanie dawki salicylanów podczas terapii steroidami i po ich odstawieniu
Pochodne sulfonylomocznika Wypieranie z połączeń z białkami osocza, wpływ na metabolizm glukozy Nasilenie działania hipoglikemizującego Średni Monitorowanie poziomu glukozy we krwi
Fluorochinolony (cyprofloksacyna) Hamowanie metabolizmu kofeiny Kumulacja kofeiny w organizmie, nasilenie jej działań niepożądanych Średni Rozważyć zmniejszenie dawki Coffepirine lub wybór innego antybiotyku
Cymetydyna, disulfiram Hamowanie metabolizmu kofeiny Zwiększenie stężenia kofeiny w organizmie Niski Monitorowanie objawów przedawkowania kofeiny
Doustne środki antykoncepcyjne Hamowanie metabolizmu kofeiny Zwiększenie stężenia kofeiny w organizmie Niski Monitorowanie objawów przedawkowania kofeiny
Barbiturany Indukcja enzymów metabolizujących kofeinę Przyspieszenie metabolizmu kofeiny, zmniejszenie jej skuteczności Niski Brak szczególnych zaleceń
Izoprenalina Synergistyczne działanie na receptory β-adrenergiczne Nasilenie działania izoprenaliny Niski Monitorowanie tętna i ciśnienia krwi
Leki uspokajające i nasenne Antagonistyczne działanie kofeiny na układ nerwowy Osłabienie działania leków uspokajających i nasennych Średni Unikać stosowania Coffepirine w godzinach wieczornych
Sympatykomimetyki, tyroksyna Synergistyczne działanie pobudzające na układ sercowo-naczyniowy Nasilenie tachykardii Średni Monitorowanie tętna i ciśnienia krwi
Alkohol Synergistyczne działanie drażniące na błonę śluzową żołądka Zwiększone ryzyko podrażnienia błon śluzowych i krwawień z przewodu pokarmowego Wysoki Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl