sorbitol
Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), naturalnie występujący w niektórych owocach i jagodach. W medycynie sorbitol jest stosowany jako substytut cukru dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ jego metabolizm jest niezależny od insuliny, a indeks glikemiczny jest niższy niż sacharozy.
W diagnostyce i terapii sorbitol znajduje zastosowanie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przygotowaniu pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego. Ponadto jest używany jako substancja nawilżająca w preparatach okulistycznych oraz jako nośnik w wielu produktach farmaceutycznych.
Warto pamiętać, że osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny unikać sorbitolu, gdyż jest on metabolizowany do fruktozy. Nadmierne spożycie sorbitolu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce laboratoryjnej podwyższone stężenie sorbitolu w płynach ustrojowych może wskazywać na zaburzenia metaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmabax 80 mg
Telmabax to preparat zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Ważnym składnikiem pomocniczym jest sorbitol (E 420), którego zawartość wynosi 174,64 mg w tabletce 40 mg oraz 349,28 mg w tabletce 80 mg. Inne substancje pomocnicze to m.in. sodu wodorotlenek (regulujący pH), powidon K30 (środek wiążący), meglumina (poprawiająca rozpuszczalność), oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 40 mg (12,0 x 5,8 mm, oznaczenie „T12”) oraz 80 mg (16,2 x 7,9 mm, oznaczenie „T13”).
antagonista receptora angiotensyny II, działanie lecznicze, interakcja lekowa, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, telmisartan, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Trelema 10 mg/ml
Ocena wpływu lakozamidu (substancji czynnej preparatu Trelema) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na niewielki lub umiarkowany efekt tego leku na funkcje psychomotoryczne. Terapia lakozamidem może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, które bezpośrednio zaburzają koordynację ruchową oraz percepcję wzrokową, co jest szczególnie istotne w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów. W preparacie Trelema lakozamid występuje w stężeniu 10 mg/ml w postaci syropu, który zawiera również substancje pomocnicze (sorbitol E420, metylu hydroksybenzoesan E218, glikol propylenowy E1520, sód), jednak w standardowych dawkach nie wykazują one istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, metylu hydroksybenzoesan, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja wzrokowa, schorzenie neurologiczne, sorbitol, syrop, Trelema, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Klemastyna – Przeciwwskazania stosowania
Klemastyna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji z grupy pochodnych etylenodiaminy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, substancje pomocnicze (np. laktoza jednowodna, sorbitol, glikol propylenowy, etanol 96%, parabeny) oraz u osób uczulonych na leki o podobnej budowie chemicznej, takie jak chlorfeniramina i difenhydramina. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania klemastyny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych ośrodkowych i sercowo-naczyniowych. Ponadto, preparaty klemastyny mają określone ograniczenia wiekowe: syrop Clemastinum Aflofarm jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat, a syropy i tabletki Clemastinum Hasco u dzieci w pierwszym roku życia.
chlorfeniramina, choroba alkoholowa, choroba Parkinsona, choroba wątroby, dieta niskosodowa, difenhydramina, działanie niepożądane, etanol, etanoloamina, glikol propylenowy, inhibitor monoaminooksydazy, klemastyna, konserwant parabenowy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna etylenodiaminy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, sorbitol, stan alergiczny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Varilrix, zawierająca żywy atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka, jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami odporności, zarówno humoralnymi, jak i komórkowymi. Dotyczy to m.in. osób z całkowitą liczbą limfocytów poniżej 1200/mm³, pacjentów z białaczką, chłoniakiem, dyskrazją krwi, klinicznymi objawami zakażenia HIV oraz osób poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu, w tym dużymi dawkami kortykosteroidów. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci zakażone HIV z obniżonym odsetkiem limfocytów T CD4+ (poniżej 25% u dzieci <12 miesięcy, poniżej 20% u dzieci 12-35 miesięcy oraz poniżej 15% u dzieci 36-59 miesięcy). Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na składniki szczepionki, w tym neomycynę, aminokwasy (fenyloalaninę), laktozę bezwodną, sorbitol (6 mg/dawka) oraz mannitol, a także ciąża i planowanie ciąży w ciągu miesiąca po szczepieniu ze względu na ryzyko przeniesienia wirusa na płód.
agammaglobulinemia, AIDS, białaczka, chłoniak, dyskrazja krwi, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie immunosupresyjne, limfocyty T CD4+, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, niedobór odporności, rekonstytucja, sorbitol, substancja pomocnicza, wirus ospy wietrznej szczep OKA, zaburzenia układu immunologicznego, zakażenie wirusem HIV, złożony niedobór odporności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heminevrin 300 mg
Heminevrin zawiera klometiazol w dawce 300 mg (odpowiadającej 192 mg substancji czynnej) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klometiazol lub substancje pomocnicze, w tym 7 mg sorbitolu na kapsułkę, który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie Heminevrinu jest zabronione w przypadku ostrej niewydolności oddechowej, ze względu na ryzyko pogorszenia wymiany gazowej i niedotlenienia, co może zagrażać życiu pacjenta. Przed podaniem leku konieczna jest dokładna ocena funkcji układu oddechowego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Gripblocker Zatoki zawiera 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku i może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego pseudoefedryny, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u kobiet ciężarnych, co ogranicza ocenę bezpieczeństwa. Lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz poinformować pacjentkę o ograniczonych danych dotyczących stosowania leku w ciąży. Dodatkowo, produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (12,48 mg), czerwień koszenilową (E 124, 0,017 mg) oraz żółcień chinolinową (E 104, 0,386 mg), których potencjalny wpływ na pacjentkę i płód również należy uwzględnić.
charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie teratogenne, Gripblocker Zatoki, kapsułki miękkie, karmienie piersią, paracetamol, produkt leczniczy, pseudoefedryna, pseudoefedryny chlorowodorek, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancje pomocnicze, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranigast Fast 150 mg
Ranigast Fast to lek w postaci tabletek musujących zawierający 150 mg ranitydyny chlorowodorku, będącej antagonistą receptorów histaminowych H2 (kod ATC: A02BA02). Ranitydyna hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku zarówno w fazie podstawowej, jak i poposiłkowej, a także zmniejsza wydzielanie pepsyny. Jednorazowa dawka 150 mg zapewnia około 12-godzinne działanie hamujące, co umożliwia stosowanie leku dwa razy na dobę i skuteczną kontrolę nadkwaśności w chorobach przewodu pokarmowego związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego.
antagonista receptora histaminowego H2, aspartam, fenyloketonuria, kwas solny w żołądku, nadciśnienie, nadkwaśność, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, pepsyna, ranitydyna chlorowodorek, receptor histaminowy H2, sok żołądkowy, sorbitol, tabletka musująca, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie podstawowe, wydzielanie poposiłkowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroxol Rivopharm 15 mg/5 ml
Ambroxol Rivopharm w postaci roztworu doustnego o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksolu chlorowodorek lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (0,35 g/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 6 lat ze względu na farmakokinetyczne i farmakodynamiczne właściwości leku oraz ryzyko działań niepożądanych. Sorbitol zawarty w preparacie stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, gdyż może wywołać poważne powikłania metaboliczne. Dodatkowo, obecność aromatów truskawkowych może indukować reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
alergia na substancje, ambroksolu chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, dziedziczna nietolerancja fruktozy, kumulacja leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, postać roztworu doustnego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nolpaza 40 mg tabletki dojelitowe 40 mg
Nolpaza 40 mg, zawierająca pantoprazol sodowy półtorawodny, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) stosowanym w celu redukcji wydzielania kwasu solnego w żołądku. W populacji pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia wskazania obejmują refluksowe zapalenie przełyku, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, eradykację Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykoterapią oraz leczenie zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów hipersekrecyjnych. Dawkowanie i schemat terapii powinny być dostosowane do wieku, masy ciała oraz etiologii choroby, a w przypadku zespołu Zollingera-Ellisona leczenie może wymagać długotrwałego stosowania. Tabletki dojelitowe o dawce 40 mg należy przyjmować w całości, aby zachować integralność otoczki i skuteczność działania.
antybiotykoterapia, ból zamostkowy, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, gastryna, hipersekrecja kwasu żołądkowego, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, nadżerki przełyku, nietolerancja cukrów, pantoprazol, pantoprazol sodowy, refluks żołądkowy, refluksowe zapalenie przełyku, sorbitol, stan hipersekrecyjny, tabletka dojelitowa, wrzód dwunastnicy, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Kalcytriol – Przeciwwskazania stosowania
Kalcytriol, aktywna forma witaminy D3, wykazuje silne działanie na gospodarkę wapniowo-fosforanową, co wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań klinicznych podczas terapii preparatem Detriol, dostępnym w dawkach 0,25 oraz 0,5 mikrograma w kapsułkach miękkich. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na kalcytriol, witaminę D i jej metabolity, a także alergię na olej arachidowy (99,098 mg/kapsułkę) oraz soję, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Dodatkowo, kapsułki zawierają sorbitol (6 mg) i etanol (0,869 mg), które mogą stanowić istotne ograniczenia u wybranych pacjentów. Ze względu na ryzyko hiperkalcemii i hiperkalciurii, kalcytriol jest przeciwwskazany u pacjentów z tymi zaburzeniami, w tym w dziedzicznej krzywicy hipofosfatemicznej z hiperkalciurią, gdzie może pogorszyć stan kliniczny.
Wskazane jest również unikanie kalcytriolu w stanach takich jak podejrzenie hiperwitaminozy D, zwapnienie przerzutowe, nefrokalcynoza oraz kamica nerkowa, ze względu na możliwość nasilenia patologicznych procesów wapniowych i powikłań. Zarówno kapsułki różniące się dawką (0,25 i 0,5 mikrograma) jak i ich składniki pomocnicze wymagają indywidualnej oceny ryzyka u pacjenta, uwzględniając pełen obraz kliniczny oraz wyniki badań laboratoryjnych gospodarki wapniowo-fosforanowej. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii kalcytriolem.
aktywna forma witaminy D, badanie laboratoryjne, choroby współistniejące, Detriol, etanol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kalcytriol, kamica nerkowa, krzywica hipofosfatemiczna, nadwrażliwość na substancje, nefrokalcynoza, nudności i wymioty, olej arachidowy, orzeszki ziemne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sorbitol, stężenie wapnia we krwi, układ moczowy, witamina D3, złogi wapniowe, zmiana neurologiczna, zwapnienie przerzutowe - Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Właściwości farmakodynamiczne
Lycopodium clavatum, stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia (syrop) i Nux vomica-Homaccord (krople doustne), występuje w różnych potencjach homeopatycznych od D3 do D1000. W Alvia Zaparcia substancja ta jest obecna w stężeniu 0,50 g na 100 g syropu w potencjach D3 i D6, natomiast w Nux vomica-Homaccord w stężeniu 0,3 g na 100 g roztworu w potencjach D4, D10, D30, D200 i D1000. Preparaty te zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml syropu) oraz etanol (35% v/v w kroplach), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami współistniejącymi. Lycopodium clavatum jest często łączony z innymi substancjami homeopatycznymi, co może sugerować synergistyczne działanie, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących mechanizmu działania na poziomie receptorowym czy komórkowym.
Alvia Zaparcia, Bryonia, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, farmacja homeopatyczna, Graphites, homeopatyczny produkt leczniczy, krople doustne, Lycopodium clavatum, Nux vomica-Homaccord, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, Sepia officinalis, Silybum marianum, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, syrop, Taraxacum officinalis, widłak goździsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan pro 10 mg
LORATAN pro to lek przeciwhistaminowy zawierający 10 mg loratadyny w formie kapsułek miękkich o charakterystycznym ciemnoniebieskim, owalnym kształcie i gładkiej powierzchni. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), a także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) i błękit patentowy (E 131). Wypełnienie kapsułki stanowią makrogol 400, glicerol, kwas solny oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol, wspomniane barwniki oraz wodę oczyszczoną. Postać farmaceutyczna zapewnia łatwość podania doustnego oraz stabilność substancji czynnej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Forlax 10 g 10 g
FORLAX 10 g to preparat zawierający makrogol 4000 w dawce 10,00 g na saszetkę, przeznaczony do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w leczeniu objawowym zaparć u dorosłych oraz dzieci powyżej 8 roku życia. Preparat występuje w postaci prawie białego proszku o charakterystycznym pomarańczowo-grejpfrutowym zapachu i smaku, zawiera także substancje pomocnicze: sorbitol (E420) 1,7 mg oraz dwutlenek siarki (E220) 0,12*10⁻² mg na saszetkę. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie organicznych przyczyn zaparć, co stanowi kluczowy element diagnostyki różnicowej, aby uniknąć maskowania poważniejszych schorzeń wymagających innego leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Gąbka morska – Przedawkowanie
Gąbka morska (Spongia tosta 6CH oraz Euspongia officinalis D6 i D12) stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeovox i Malia Kaszel, wykazuje bardzo niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem samej substancji czynnej. W przypadku Homeovox, zawierającego 0,091 mg Spongia tosta na tabletkę, nie odnotowano żadnych zgłoszonych przypadków przedawkowania, co potwierdza wysokie bezpieczeństwo stosowania. Natomiast w preparacie Malia Kaszel, gdzie gąbka morska występuje w postaci Euspongia officinalis D6 i D12, główne ryzyko przedawkowania wiąże się z obecnością substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu (8,64 g w pojedynczej dawce 10 ml dla dorosłych), który może wywołać działanie przeczyszczające oraz zaburzenia trawienia, takie jak wzdęcia i skurcze.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, etanol, Euspongia officinalis, gąbka morska, Homeovox, kinetyka wchłaniania, laktoza, leczenie objawowe, luźne stolce, Malia Kaszel, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, sacharoza, skurcz, sorbitol, Spongia tosta, substancja aktywna, substancja pomocnicza, syrop, tabletka drażowana, wzdęcia, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Gardimax medica truskawkowy w postaci tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Obie substancje działają miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła, a ich ogólnoustrojowa ekspozycja jest minimalna przy prawidłowym stosowaniu. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługiwanie maszyn. Z tego względu pacjenci stosujący Gardimax medica mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie antyseptyczne, działanie leku, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon substancji czynnych
Glin wodorotlenek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Glin wodorotlenek (Aluminii hydroxidum), obecny w preparacie Gastal (o smaku miętowym) w postaci 450 mg glinu wodorotlenku z 300 mg magnezu węglanu (żel wysuszony) oraz magnezu wodorotlenku, wykazuje działanie zobojętniające kwas solny w żołądku i jest szeroko stosowany w terapii nadkwaśności. Na podstawie danych klinicznych i wieloletnich obserwacji nie stwierdzono negatywnego wpływu tego preparatu na funkcje psychomotoryczne, takie jak zdolność koncentracji, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (50 mg/tabletkę) i laktoza jednowodna (30 mg/tabletkę), również nie wpływają na te funkcje.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu dokuzynian – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sodu dokuzynian, obecny w preparatach takich jak Laxol (czopki 100 mg) i Ulgix Laxi (kapsułki miękkie 50 mg), wykazuje działanie przeczyszczające i powinien być stosowany krótkotrwale, nie przekraczając 7-10 dni terapii. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do atonii okrężnicy, hipokaliemii oraz tachyfilaksji, co skutkuje osłabieniem skuteczności leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami motoryki jelita grubego, zwłaszcza przy utrzymujących się zmianach nawyków wypróżnień powyżej 2 tygodni, gdyż może to maskować objawy poważnych schorzeń, w tym nowotworu jelita grubego.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Envil kaszel, zawierający 30 mg/5 ml ambroksolu chlorowodorku w formie syropu, jest wskazany jako lek wspomagający w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Wskazania obejmują rozedmę płuc, astmę oskrzelową, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydozę, zapalenie oskrzeli oraz zapalenie krtani. Ambroksol działa poprzez zwiększenie wydzielania śluzu i stymulację produkcji surfaktantu przez pneumocyty typu II, co prowadzi do rozrzedzenia gęstej wydzieliny i ułatwia jej usuwanie. Preparat jest szczególnie przydatny u pacjentów z zaleganiem lepkiej plwociny, co jest istotnym elementem patofizjologii wymienionych schorzeń i nasilenia objawów klinicznych.
ambroksol chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba dróg oddechowych, etanol, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kaszel produktywny, kwas benzoesowy, mukowiscydoza, odkrztuszanie wydzieliny oskrzelowej, plwocina, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli, sorbitol, surfaktant, trudność w połykaniu, wydzielanie śluzu, zaleganie wydzieliny, zaostrzenie astmy, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Przedawkowanie
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) w produkcie homeopatycznym MALIA Kaszel występuje w rozcieńczeniach D6 i D12, co znacząco ogranicza ryzyko toksyczności samej substancji aktywnej. Główne zagrożenie przedawkowaniem tego syropu wynika z wysokiej zawartości sorbitolu – 8,64 g w pojedynczej dawce 10 ml dla dorosłych. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działania przeczyszczającego, objawiającego się biegunką, dyskomfortem brzusznym, nudnościami, a w konsekwencji do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Wymiotnica ipekakuana w formie nierozcieńczonej wykazuje znacznie większe ryzyko działań niepożądanych, jednak w omawianym preparacie homeopatyczne rozcieńczenia minimalizują to zagrożenie.
biegunka, ból brzucha, działanie przeczyszczające, lek przeciwbiegunkowy, nietolerancja fruktozy, nudności, odwodnienie, produkt homeopatyczny, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, wymiotnica ipekakuana, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia trawienia, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pecto Drill 750 mg
Lek Pecto Drill w formie tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i jest wskazany do objawowego leczenia chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej, lepkiej wydzieliny, utrudniającej jej odkrztuszanie. Karbocysteina działa mukolitycznie, ułatwiając upłynnienie i usunięcie wydzieliny z dróg oddechowych. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych, nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 18 mm i grubości 4,3-4,7 mm, bez zapachu, o lekko słodkim smaku.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, choroby układu oddechowego, drogi oddechowe, fenyloketonuria, glukoza, karbocysteina, nadmierne wytwarzanie wydzieliny, nadprodukcja wydzieliny, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie, schorzenia układu oddechowego, sorbitol, tabletki do ssania, upłynnienie wydzieliny, właściwości mukolityczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego (35 mg/5 ml) zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) i jest klasyfikowany jako lek wykrztuśny (kod ATC R05C). Produkt wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych w schorzeniach układu oddechowego, choć dokładny mechanizm jego działania nie został w pełni poznany. Stosowanie Prospanu opiera się na danych klinicznych oraz wieloletniej tradycji wykorzystania wyciągu z bluszczu jako środka wykrztuśnego.
badania farmakologiczne, etanol, Hedera helix, klasyfikacja ATC, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC R05C, lek wykrztuśny, mechanizm działania leku, oczyszczanie dróg oddechowych, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, sorbitol E420, substancje pomocnicze, współczynnik DER, wyciąg suchy z liści, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Przeciwwskazania stosowania
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) jest składnikiem homeopatycznych preparatów przeciwkaszlowych, takich jak MALIA Kaszel, zawierających rozcieńczenia D6 i D12. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na wymiotnicę ipekakuaną lub inne substancje czynne w preparacie (Euspongia officinalis, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna, Kalium stibyltartaricum) oraz na substancje pomocnicze, w tym sorbitol i etanol. Pojedyncza dawka 10 ml zawiera 8,64 g sorbitolu, co jest istotne u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, u których stosowanie preparatu jest przeciwwskazane. Ze względu na obecność etanolu, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby oraz u osób uzależnionych od alkoholu.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby, ciężka choroba wątroby, Drosera, dysfagia, działanie osmotyczne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, Kalium stibyltartaricum, leczenie kaszlu, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, odwodnienie, produkt homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, uzależnienie od alkoholu, wymiotnica ipekakuana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 10 mg
TOCTINO jest lekiem dostępnym w formie miękkich kapsułek doustnych zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki 10 mg mają wymiary około 11×7 mm, są brązowe i oznaczone symbolem „A1”, natomiast kapsułki 30 mg są nieco większe (13×8 mm), czerwono-brązowe i oznaczone symbolem „A3”. Substancją pomocniczą w obu wariantach jest m.in. olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (odpowiednio 20,08 mg i 25,66 mg). Skład kapsułek obejmuje również triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, wosk żółty oraz all-rac-α-tokoferol, a otoczka zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenki: czerwony, czarny lub żółty w zależności od dawki).
alitretynoina, glicerol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus D6) jest substancją czynną stosowaną w homeopatii, m.in. w preparacie MALIA Kaszel w formie syropu. Kluczowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję lub inne składniki preparatu, takie jak Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna czy Kalium stibyltartaricum. Preparat zawiera sorbitol w dawce 8,64 g na 10 ml oraz etanol, co wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, chorobą alkoholową, chorobami wątroby oraz padaczką, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń i interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostało potwierdzone badaniami klinicznymi, co wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie pacjentów.
alkohol etylowy, atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba alkoholowa, choroba wątroby, czerwiec kaktusowy, Drosera, działanie niepożądane, etanol, Euspongia officinalis, interakcja lekowa, Kalium stibyltartaricum, lecznictwo homeopatyczne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek uspokajający, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, populacja pediatryczna, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, sorbitol, syrop przeciwkaszlowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Hedussin o smaku owocowym to lek wykrztuśny zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w stężeniu 8,25 mg/ml, uzyskiwany w proporcji 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Preparat jest dostępny w formie syropu o brązowym zabarwieniu i opalizującej konsystencji, charakteryzującego się słodkim smakiem. W trakcie przechowywania może pojawić się naturalny osad, co nie wpływa na jakość leku. Mechanizm działania Hedussinu nie został jeszcze w pełni poznany, co wskazuje na potrzebę dalszych badań farmakodynamicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Lek Envil kaszel w formie syropu (30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Syrop zawiera glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazaniem u określonych grup pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadwrażliwości na glikol propylenowy i kwas benzoesowy, a także na obecność sorbitolu, który jest istotny u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Kwas benzoesowy może również zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Axoprofen Forte 40 mg/ml
Produkt leczniczy Axoprofen Forte, zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (70%) w ilości 40 mg/ml, glikol propylenowy 10 mg/ml oraz benzoesan sodu (E 211) 2 mg/ml, które w standardowych warunkach stosowania nie wpływają na sprawność psychofizyczną. Dane kliniczne nie wskazują na działania niepożądane zaburzające funkcje psychomotoryczne, jednakże indywidualna reakcja pacjenta może być zmienna i zależna od wieku, współistniejących schorzeń, interakcji lekowych oraz wrażliwości na substancję czynną i substancje pomocnicze.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, działanie niepożądane psychomotoryczne, edukacja pacjenta, glikol propylenowy, ibuprofen, interakcja lekowa, monitorowanie pacjenta, sorbitol, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrażliwość indywidualna, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tussicalin
Tussicalin, zawierający 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu, jest lekiem przeciwkaszlowym o działaniu hamującym odruch kaszlowy, co wyklucza jednoczesne stosowanie leków wykrztuśnych ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i powikłań takich jak skurcz oskrzeli czy infekcje dróg oddechowych. Monitorowanie czasu trwania kaszlu jest kluczowe – u dorosłych powyżej 7 dni, a u dzieci do 12 lat powyżej 3 dni, wskazana jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń. Syrop zawiera 3,38 mg/ml glikolu propylenowego (50,75 mg w dawce 15 ml, 203 mg w dawce maksymalnej 60 ml), co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
bilirubina, butamiratu cytrynian, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, kaszel, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, odruch kaszlowy, schorzenie wątroby, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, sorbitol, zakażenie dróg oddechowych, zaleganie wydzieliny śluzowej, żółtaczka jąder podkorowych, żółtaczka noworodków - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sonna Stres –
W dokumentacji homeopatycznego produktu leczniczego Sonna Stres w formie syropu brak jest szczegółowych danych dotyczących właściwości farmakodynamicznych, co jest zgodne z charakterystyką tego preparatu, gdzie w sekcji farmakodynamiki widnieje wpis „Brak danych”. Preparat zawiera składniki homeopatyczne w określonych rozcieńczeniach: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria (D4, D8, D12), Strychnos ignatii (D6, D8, D12), Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8, każdy w stężeniu 0,50 g na 100 g syropu. Mechanizm działania opiera się na zasadach homeopatii, które różnią się od konwencjonalnych leków, co tłumaczy brak danych farmakodynamicznych.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, Delphinium staphisagria, etanol, homeopatyczny produkt leczniczy, lek konwencjonalny, mechanizm działania, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, Valeriana officinalis, właściwości farmakodynamiczne, wskazania lecznicze, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Owies zwyczajny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza wpływu owsa zwyczajnego (Avena sativa D1) zawartego w homeopatycznym preparacie Sonna Stres na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na brak jednoznacznych danych naukowych potwierdzających istotny wpływ tej substancji. Preparat zawiera Avena sativa w potencji D1 (rozcieńczenie 1:10) oraz inne homeopatyczne składniki, takie jak Acidum phosphoricum D4, Delphinium staphisagria (D4, D8, D12), Strychnos ignatii (D6, D8, D12), Valeriana officinalis D3 i Zincum isovalerianicum D8. Warto zwrócić uwagę, że syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym 8,65 g sorbitolu oraz etanol, którego stężenie i potencjalny wpływ na zdolności psychomotoryczne nie zostały szczegółowo określone w dokumentacji produktu. Ze względu na obecność etanolu i brak precyzyjnych danych dotyczących wpływu na funkcje psychomotoryczne, konieczne jest zachowanie ostrożności przy zalecaniu preparatu pacjentom prowadzącym pojazdy lub obsługującym maszyny.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, Delphinium staphisagria, homeopatyczny produkt leczniczy, ośrodkowy układ nerwowy, owies zwyczajny, potencja D1, potencjalizacja homeopatyczna, Sonna Stres, sorbitol, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, substancja psychoaktywna, Valeriana officinalis, zdolność psychomotoryczna, Zincum isovalerianicum - Leksykon substancji czynnych
Rosiczka – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Drosera, obecna w homeopatycznym preparacie Malia Kaszel w potencjach D6 i D12, nie posiada udokumentowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje na brak danych klinicznych w tym zakresie, co wymaga od lekarza zachowania szczególnej ostrożności przy rekomendacji tego leku w tych grupach pacjentek. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne, takie jak Euspongia officinalis D6 i D12, Cephaelis ipecacuanha D6 i D12, Bryonia D6, Dactylopius coccus D6, Atropa bella-donna D6 oraz Kalium stibyltartaricum D8, które również nie mają potwierdzonego profilu bezpieczeństwa w ciąży i laktacji.
alternatywna metoda leczenia, atropa bella-donna, badanie kliniczne, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Dactylopius coccus, dane kliniczne, Drosera, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, karmienie piersią, laktacja, płodność, potencja homeopatyczna, produkt leczniczy homeopatyczny, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Strepsils Natur kaszel mokry to syrop o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w proporcji ekstraktu 4-8:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny stanowi 30% etanol (m/m). Preparat charakteryzuje się brązową, opalizującą barwą i słodkim smakiem, z możliwością występowania naturalnego osadu, który nie wpływa na jakość produktu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły do 469 mg/ml (E420), potasu sorbinian (E202) jako konserwant, gumę ksantan (E415) jako środek zagęszczający, kwas cytrynowy (E330) jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml, konfekcjonowany w butelkach z brunatnego szkła z miarką do precyzyjnego dawkowania (2 ml i 4 ml).
Okres ważności syropu wynosi 3 lata w nieotwartym opakowaniu, natomiast po pierwszym otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie leku, a brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu. Syrop Strepsils Natur kaszel mokry jest przeznaczony do leczenia kaszlu mokrego, a jego skład i forma podania umożliwiają wygodne i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Babyfen 100 mg/5 ml
Babyfen to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/mL, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 mL. Preparat charakteryzuje się jednolitą, białawą lub brązowawą konsystencją i morelowym zapachem, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom. Zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (210 mg/mL), glikol propylenowy (2,4 mg/mL), benzoesan sodu (0,1 mg/mL) oraz aspartam (0,038 mg/mL), które mogą wywoływać reakcje u predysponowanych pacjentów. Dodatkowo preparat zawiera składniki nawilżające, stabilizujące, emulgujące i smakowe, w tym aromaty morelowe i maskujące smak, a także substancję przeciwpieniącą symetykon 30% oraz regulatory kwasowości i osmotyczności.
aspartam, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, sorbitol, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna ibuprofenu