Właściwości farmakodynamiczne
Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego (35 mg/5 ml) zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) i jest klasyfikowany jako lek wykrztuśny (kod ATC R05C). Produkt wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych w schorzeniach układu oddechowego, choć dokładny mechanizm jego działania nie został w pełni poznany. Stosowanie Prospanu opiera się na danych klinicznych oraz wieloletniej tradycji wykorzystania wyciągu z bluszczu jako środka wykrztuśnego.
Właściwości farmakodynamiczne leku Prospan
Prospan w postaci płynu doustnego (35 mg/5 ml) zawiera jako substancję czynną wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.). Produkt ten należy do grupy leków wykrztuśnych, stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych.1
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
Produkt leczniczy Prospan został zaklasyfikowany do grupy farmakoterapeutycznej leków wykrztuśnych, które wspomagają oczyszczanie dróg oddechowych.2 W międzynarodowej klasyfikacji ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) Prospan posiada kod R05C, co odpowiada kategorii leków wykrztuśnych.3
Mechanizm działania
Na podstawie dostępnych danych klinicznych i badań farmakologicznych należy zaznaczyć, że dokładny mechanizm działania leku Prospan zawierającego wyciąg z liści bluszczu pospolitego nie został w pełni poznany i scharakteryzowany.4 Pomimo braku szczegółowego wyjaśnienia mechanizmu działania, produkt jest stosowany jako lek wykrztuśny w oparciu o obserwacje kliniczne i wieloletnią tradycję stosowania tej substancji roślinnej.
Skład i postać farmaceutyczna
Prospan jest dostępny w postaci płynu doustnego o charakterystycznym jasnobrązowym zabarwieniu i lekko mętnej konsystencji. Produkt wyróżnia się owocowym zapachem z nutą mentolu.5 Każda 5 ml dawka (jedna saszetka) zawiera 35 mg wyciągu suchego z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), przy czym współczynnik DER (Drug Extract Ratio) wynosi 5-7,5:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu wykorzystano 5-7,5 części surowca roślinnego. Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny zastosowano etanol 30% (m/m).6
Warto zauważyć, że produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne przy określonych schorzeniach. Są to sorbitol oraz glukoza, która jest składnikiem maltodekstryny w aromacie.7 Każda saszetka zawiera 2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, co odpowiada 1,9 g sorbitolu (E420).8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania