Skład jakościowy i ilościowy leku Telmabax

Telmabax jest dostępny w dwóch dawkach: 40 mg i 80 mg. Substancją czynną preparatu jest telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu, co stanowi główny składnik aktywny farmakologicznie odpowiedzialny za działanie lecznicze produktu.¹

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość sorbitolu (E 420), który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. W tabletce 40 mg znajduje się 174,64 mg sorbitolu, natomiast tabletka 80 mg zawiera 349,28 mg sorbitolu.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnej i sorbitolu, preparat Telmabax zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Sodu wodorotlenek – substancja pomocnicza regulująca pH formulacji
• Powidon K30 – polimer wykorzystywany jako środek wiążący w tabletce
• Meglumina – substancja pomocnicza poprawiająca rozpuszczalność składnika aktywnego
• Sorbitol (E 420) – substancja słodząca i wypełniająca
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek

Postać farmaceutyczna i opis wyglądu

Produkt leczniczy Telmabax występuje w postaci tabletek, które różnią się wielkością w zależności od dawki:⁴

Informacje dotyczące opakowania i przechowywania

Produkt leczniczy Telmabax jest pakowany w blistry wykonane z kompozytowego materiału PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wilgocią.⁵

Dostępne wielkości opakowań

Lek dostępny jest w następujących wielkościach opakowań: 14, 28, 30, 56, 84, 90 oraz 98 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku.⁶

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Telmabax należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co jest istotne dla zachowania stabilności leku i jego właściwości farmakologicznych. Okres trwałości produktu wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.⁷

Usuwanie niewykorzystanych leków

Należy pamiętać, że wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Telmabax lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Ma to istotne znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Telmabax nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji składników leku z materiałami opakowania lub ze sobą nawzajem, które mogłyby wpłynąć na jakość, skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania produktu.⁹