Wskazania do stosowania
Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DULTAVAX jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką o zmniejszonej zawartości antygenów, przeznaczoną do czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi oraz poliomyelitis. Produkt stosowany jest wyłącznie jako dawka przypominająca po uprzednim pełnym szczepieniu podstawowym i nie jest wskazany do szczepień podstawowych. Zalecana jest dla dzieci powyżej 6. roku życia, nastolatków oraz dorosłych w celu podtrzymania odporności. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 2 j.m. toksoidu błoniczego, 20 j.m. toksoidu tężcowego oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3 w ilościach odpowiednio 40, 8 i 32 jednostek antygenu D, adsorbowane na 0,35 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Szczepionka zawiera także około 10 μg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
Wskazania do stosowania leku DULTAVAX
DULTAVAX (szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis inaktywowana, adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów) jest przeznaczony do czynnego uodpornienia przeciw trzem chorobom zakaźnym: błonicy, tężcowi i poliomyelitis. Szczepionka ta ma zastosowanie jako dawka przypominająca po wcześniejszym szczepieniu podstawowym.1
Grupy pacjentów objętych wskazaniem
Szczepionka DULTAVAX jest dedykowana następującym populacjom pacjentów:
- Dzieci po ukończeniu 6. roku życia – szczepionka nie powinna być stosowana u młodszych dzieci2
- Nastolatkowie – jako kontynuacja ochrony poszczepiennej3
- Osoby dorosłe – w celu podtrzymania odporności poszczepiennej4
Zastosowanie kliniczne
Istotne jest, aby podkreślić, że DULTAVAX nie jest wskazany do stosowania w szczepieniu podstawowym u żadnej z grup wiekowych. Produkt leczniczy ma zastosowanie wyłącznie jako szczepionka przypominająca, którą podaje się po pełnym cyklu szczepienia podstawowego.5
Podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia preparatem DULTAVAX należy brać pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące schematów szczepień obowiązujące w danym kraju. Właściwy dobór szczepionki powinien uwzględniać aktualne wytyczne immunizacyjne odnoszące się do szczepień przypominających przeciwko błonicy, tężcowi i poliomyelitis.6
Skład oraz postać farmaceutyczna
DULTAVAX jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, która ma mętny, białawy wygląd.7 Każda dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
| Składnik | Zawartość |
|---|---|
| Toksoid błoniczy (adsorbowany) | nie mniej niż 2 j.m. |
| Toksoid tężcowy (adsorbowany) | nie mniej niż 20 j.m. |
| Wirus poliomyelitis inaktywowany typ 1 (szczep Mahoney)* | 40 jednostek antygenu D (29 jednostek antygenu D¹) |
| Wirus poliomyelitis inaktywowany typ 2 (szczep MEF-1)* | 8 jednostek antygenu D (7 jednostek antygenu D¹) |
| Wirus poliomyelitis inaktywowany typ 3 (szczep Saukett)* | 32 jednostki antygenu D (26 jednostek antygenu D¹) |
| Wodorotlenek glinu, uwodniony (adsorbent) | 0,35 mg (Al³⁺) |
* Wirus poliomyelitis jest namnażany w komórkach Vero.8
Warto zwrócić uwagę, że szczepionka zawiera około 10 μg fenyloalaniny w każdej dawce (0,5 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z fenyloketonurią.9
Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku
Szczepionkę DULTAVAX należy zalecić pacjentowi w następujących sytuacjach:
- Jako dawkę przypominającą u dzieci powyżej 6. roku życia, które otrzymały pełne szczepienie podstawowe przeciwko błonicy, tężcowi i poliomyelitis10
- W przypadku nastolatków i dorosłych, którzy wymagają wzmocnienia odporności przeciw wszystkim trzem chorobom jednocześnie11
- Zgodnie z krajowym programem szczepień lub wytycznymi dotyczącymi indywidualnych schematów szczepień przypominających12
Szczepionka DULTAVAX stanowi wygodne rozwiązanie w profilaktyce jednoczesnej trzech chorób zakaźnych, dzięki czemu redukuje liczbę koniecznych do podania iniekcji. Jest to szczególnie istotne w kontekście zapewnienia kompleksowej ochrony u osób, które ukończyły już pełny cykl szczepienia podstawowego i wymagają szczepienia przypominającego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania