Przeciwwskazania – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Przeciwwskazania
Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka DULTAVAX, zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, jest adsorbowaną szczepionką o zmniejszonej zawartości antygenów. Przed podaniem należy wykluczyć przeciwwskazania, w tym ciężką ostrą chorobę z gorączką, która może obniżyć skuteczność szczepienia lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Łagodne infekcje, takie jak nieznaczne infekcje górnych dróg oddechowych, nie stanowią przeciwwskazania. Szczepionka zawiera 0,5 ml dawki, w której znajduje się około 10 μg fenyloalaniny, 0,35 mg glinu (Al³⁺) w postaci wodorotlenku glinu oraz śladowe ilości antybiotyków: neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, co jest istotne w kontekście alergii i fenyloketonurii.

Pobierz ChPL PDF Dultavax – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Przeciwwskazania stosowania leku DULTAVAX

Stany kliniczne wymagające odroczenia szczepienia
Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania szczepionki
Przeciwwskazania wynikające z wcześniejszych doświadczeń ze szczepieniem
Szczególne aspekty związane ze składem szczepionki
Kiedy odradzić szczepienie pacjentowi
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku DULTAVAX

Lek DULTAVAX to szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis (inaktywowana) adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów. Przed zastosowaniem tej szczepionki niezbędne jest dokładne zapoznanie się z przeciwwskazaniami jej stosowania oraz warunkami, w których należy zachować szczególną ostrożność lub czasowo odroczyć szczepienie.¹

Stany kliniczne wymagające odroczenia szczepienia

Podanie szczepionki DULTAVAX powinno zostać odroczone w przypadku pacjentów z ciężką ostrą chorobą przebiegającą z gorączką. Obecność tego typu stanu klinicznego może potencjalnie wpłynąć na skuteczność szczepionki lub nasilić działania niepożądane. Warto jednak zauważyć, że nie każda infekcja stanowi przeciwwskazanie do szczepienia.²

Łagodne infekcje, takie jak niezbyt nasilona infekcja górnych dróg oddechowych, nie stanowią przeciwwskazania do podania szczepionki DULTAVAX. W takich przypadkach szczepienie może być przeprowadzone zgodnie z planem, bez konieczności jego odraczania.³

Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania szczepionki

Istnieją sytuacje kliniczne, w których podanie szczepionki DULTAVAX jest bezwzględnie przeciwwskazane:

Nadwrażliwość na substancje czynne zawarte w szczepionce (toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, inaktywowane wirusy poliomyelitis typu 1, 2 i 3)⁴
Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą szczepionki, w tym na wodorotlenek glinu (adiuwant) czy fenyloalaninę (około 10 μg w każdej dawce)⁵
Nadwrażliwość na antybiotyki obecne w śladowych ilościach w szczepionce: neomycynę, streptomycynę lub polimyksynę B, które mogą być pozostałościami z procesu produkcyjnego⁶

Przeciwwskazania wynikające z wcześniejszych doświadczeń ze szczepieniem

Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje pacjenta na podobne szczepionki. Szczepionki DULTAVAX nie należy podawać osobom, u których wystąpiły:⁷

Nasilone reakcje nadwrażliwości po podaniu poprzedniej dawki szczepionki zawierającej toksoid błoniczy lub tężcowy (połączonej lub nie z inaktywowaną szczepionką przeciw poliomyelitis). Reakcje te mogą obejmować rozległe miejscowe odczyny, reakcje anafilaktyczne lub inne poważne objawy nadwrażliwości.
Zaburzenia neurologiczne po podaniu poprzedniej dawki szczepionki zawierającej toksoid błoniczy lub tężcowy (połączonej lub nie z inaktywowaną szczepionką przeciw poliomyelitis). Te zaburzenia mogą obejmować reakcje takie jak encefalopatia, drgawki lub inne poważne objawy neurologiczne temporalnie związane ze szczepieniem.

Szczególne aspekty związane ze składem szczepionki

Warto zaznaczyć, że szczepionka DULTAVAX zawiera określone składniki, które mogą stanowić istotne przeciwwskazanie u niektórych pacjentów. Każda dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:⁸

Około 10 μg fenyloalaniny – może to być istotne dla pacjentów z fenyloketonurią
0,35 mg glinu (Al³⁺) w postaci wodorotlenku glinu uwodnionego jako adiuwant
Śladowe ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B)

W przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na którykolwiek z tych składników, należy bezwzględnie zrezygnować z podania szczepionki DULTAVAX i rozważyć alternatywne metody immunizacji.⁹

Kiedy odradzić szczepienie pacjentowi

Podsumowując, szczepienie szczepionką DULTAVAX należy odradzić pacjentowi w następujących okolicznościach:

Gdy pacjent prezentuje objawy ostrej choroby infekcyjnej z gorączką – w takiej sytuacji szczepienie powinno zostać odroczone do czasu ustąpienia objawów.
W przypadku występowania nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych wchodzących w skład szczepionki.
Gdy u pacjenta występuje nadwrażliwość na antybiotyki: neomycynę, streptomycynę lub polimyksynę B, które mogą być obecne w śladowych ilościach w szczepionce.
Jeśli po podaniu poprzedniej dawki szczepionki zawierającej toksoid błoniczy lub tężcowy wystąpiły nasilone reakcje nadwrażliwości.
W przypadku wystąpienia zaburzeń neurologicznych po poprzednim podaniu szczepionki zawierającej toksoid błoniczy lub tężcowy.

Należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań przed kwalifikacją do szczepienia. W przypadku wątpliwości, zawsze należy kierować się zasadą ostrożności i rozważyć alternatywne metody immunizacji lub konsultację ze specjalistą z dziedziny wakcynologii.¹⁰

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.