ampicylina i sulbaktam
Ampicylina z sulbaktamem to preparat łączący antybiotyk β-laktamowy (ampicylinę) z inhibitorem β-laktamaz (sulbaktamem). Ampicylina należy do grupy aminopenicylin i wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Sulbaktam jest inhibitorem β-laktamaz, chroniącym ampicylinę przed enzymatyczną degradacją przez bakterie produkujące te enzymy.
Połączenie ampicyliny z sulbaktamem znacząco poszerza spektrum działania przeciwbakteryjnego o szczepy wytwarzające β-laktamazy. Preparat jest skuteczny wobec większości bakterii Gram-dodatnich (w tym Streptococcus spp., Enterococcus faecalis), wielu bakterii Gram-ujemnych (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus influenzae) oraz bakterii beztlenowych (Bacteroides fragilis).
Wskazania do stosowania obejmują zakażenia dróg oddechowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia układu moczowego, zakażenia kości i stawów oraz posocznicę. Dawkowanie zależy od ciężkości zakażenia, czynności nerek oraz wieku pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz przemijające zmiany parametrów laboratoryjnych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji, wskazują na niski profil toksyczności ostrej zarówno ampicyliny, jak i sulbaktamu. Wartości LD50 dla sulbaktamu u myszy wynoszą >10 g/kg (doustnie) oraz około 3,6 g/kg (dożylnie), a u szczurów >4 g/kg (doustnie) i 3,4 g/kg (dożylnie). Badania toksyczności po wielokrotnym podaniu (do 6 miesięcy) u szczurów i psów wykazały odwracalne zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym podwyższone poziomy enzymów AspAT, AlAT, LDH, ALP oraz zależne od dawki i czasu magazynowanie glikogenu, które nie wiązało się z chorobami magazynowania glikogenu. Nie stwierdzono istotnego wpływu na metabolizm glukozy ani klinicznie istotnych zaburzeń u pacjentów z cukrzycą leczonych kombinacją sulbaktam-ampicylina przez ponad 2 tygodnie.
ampicylina i sulbaktam, antybiotykoterapia, cukrzyca, działanie mutagenne, enzymy wątrobowe, funkcjonowanie wątroby, hydroliza in vivo, magazynowanie glikogenu, metabolizm glukozy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, stężenie w osoczu, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, uszkodzenie płodu, wpływ na rozrodczość -
Leksykon leków
Dane przedkliniczne dotyczące sultamycyliny, proleku sulbaktamu i ampicyliny, wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa. Badania na zwierzętach wykazały przemijającą glikogenezę zależną od dawki i czasu ekspozycji, jednak dawki terapeutyczne u ludzi są znacznie niższe, co minimalizuje ryzyko tego efektu podczas terapii Unasynem. Nie stwierdzono działania mutagennego dla metabolitów leku (ampicylina i sulbaktam) w badaniach genotoksyczności. Ponadto, badania reprodukcyjne na myszach i szczurach, przy dawkach przekraczających terapeutyczne, nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na płodność i rozwój płodu, co jest istotne dla stosowania u kobiet w wieku rozrodczym i ciężarnych.
ampicylina, ampicylina i sulbaktam, badanie reprodukcyjne, działanie kancerogenne, działanie teratogenne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rozwój płodu, sulbaktam, sultamycylina, właściwość mutagenna, właściwość rakotwórcza, zaburzenie rozwoju embrionalnego -
Leksykon leków
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health jest dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g (ampicylina + sulbaktam) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Dawkowanie u dorosłych wynosi od 1,5 g do 12 g na dobę, podawane co 6-8 godzin, z maksymalną dobowa dawką sulbaktamu 4 g. Dawkę dostosowuje się do ciężkości zakażenia: łagodne 1,5-3 g, umiarkowane do 6 g, ciężkie do 12 g na dobę. Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją co najmniej 48 godzin po ustąpieniu objawów. W profilaktyce okołooperacyjnej stosuje się 1,5-3 g podczas wprowadzania do znieczulenia, powtarzając dawki co 6-8 godzin, zwykle do 24 godzin po zabiegu. W niepowikłanej rzeżączce zalecana jest pojedyncza dawka 1,5 g wraz z 1 g probenecydu doustnie.
ampicylina i sulbaktam, chlorowodorek, ciężkość zakażenia, dawka podzielona, farmakokinetyka ampicyliny, funkcja nerek, infuzja dożylna, jałowa woda do wstrzykiwań, klirens kreatyniny, lidokaina, niepowikłana rzeżączka, probenecyd, profilaktyka zakażeń okołooperacyjnych, proszek do sporządzania roztworu, stężenie terapeutyczne leku, wstrzyknięcie i infuzja, zaburzenie czynności nerek, zakażenie chirurgiczne, zakażenie okołooperacyjne, znieczulenie -
Leksykon leków
Produkt Ampicillin/Sulbactam Bausch Health może być stosowany u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak ampicylina i sulbaktam przenikają przez barierę łożyskową, co umożliwia ich obecność w krwiobiegu płodu. Stosowanie leku w ciąży powinno uwzględniać ciężkość zakażenia, dostępność alternatywnych terapii, trymestr ciąży oraz choroby współistniejące. W przypadku karmienia piersią, ampicylina i sulbaktam przenikają do mleka matki w stężeniach odpowiednio 0,11–3 mg/L i 0,13–2,8 mg/L, co może powodować u dziecka działania niepożądane, takie jak biegunka. W związku z tym zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub modyfikacji terapii.
ampicylina i sulbaktam, badanie farmakokinetyczne, bariera łożyskowa, biegunka, działanie teratogenne, krwiobieg płodu, mleko kobiece, objaw niepożądany, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie przez barierę łożyskową, stężenie ampicyliny, stężenie sulbaktamu, stężenie w mleku, zaburzenie płodności -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Ampicillin/Sulbactam Bausch Health, zawierający ampicylinę i sulbaktam, przenika przez barierę łożyskową, co umożliwia dotarcie substancji aktywnych do krążenia płodowego. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności, jednak brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży wymaga, aby terapia była prowadzona wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona szczegółową oceną kliniczną i analizą stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku kobiet karmiących piersią, ampicylina i sulbaktam przenikają do mleka matki w stężeniach odpowiednio 0,11–3 mg/L oraz 0,13–2,8 mg/L, co może prowadzić do działań niepożądanych u niemowląt, takich jak biegunka wynikająca z zaburzenia flory jelitowej.
ampicylina i sulbaktam, ampicylina z sulbaktamem, antybiotyki, antybiotykoterapia, badania przedkliniczne, bariera łożyskowa, biegunka, bilans elektrolitowy, ciąża, działania niepożądane, flora bakteryjna jelit, karmienie piersią, krążenie płodowe, laktacja, mleko kobiece, płodność, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna
