Wskazania do stosowania
Vaqta 50 50 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/ml; 1 dawka (1 ml), dla dorosłych
Szczepionka VAQTA 50 (50 U/1 ml) jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką przeznaczoną do czynnego uodpornienia przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV). Zawiera 50 jednostek inaktywowanego wirusa (szczep CR326F) namnażanego w ludzkich diploidalnych komórkach fibroblastów (MRC-5) i adsorbowanego na 0,45 mg amorficznego hydroksyfosforanosiarczanu glinu (Al³⁺) w dawce 1 ml. Preparat jest wskazany dla zdrowych dorosłych (≥18 lat) z grup ryzyka, takich jak osoby planujące podróż do obszarów endemicznych, personel medyczny, pracownicy placówek opieki społecznej i żywnościowej oraz pacjenci z chorobami wątroby, HIV lub współinfekcją HCV, u których zakażenie HAV może mieć ciężki przebieg. Szczepionka podawana jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, która po wstrząśnięciu ma postać lekko opalizującej, białej zawiesiny.
Wskazania do stosowania szczepionki VAQTA 50
Szczepionka VAQTA 50 (50 U/1 ml) jest produktem leczniczym przeznaczonym do czynnego uodpornienia przeciw zakażeniom wywołanym przez wirus zapalenia wątroby typu A (HAV). Jest to inaktywowana, adsorbowana szczepionka zawierająca 50 jednostek inaktywowanego wirusa zapalenia wątroby typu A (szczep CR326F) w dawce 1 ml.1
Grupy pacjentów, którym należy zalecić szczepionkę
Szczepionka VAQTA 50 (50 U/1 ml) jest dedykowana zdrowym osobom dorosłym w wieku 18 lat i starszym, które znajdują się w grupach ryzyka zakażenia wirusem HAV:2
- Osoby narażone na zakażenie wirusem HAV – pacjenci, którzy planują podróż do obszarów endemicznego występowania wirusa zapalenia wątroby typu A
- Pacjenci mogący przenosić infekcję – personel medyczny, osoby pracujące w placówkach opieki społecznej, osoby pracujące przy przygotowywaniu żywności
- Osoby, u których zakażenie HAV może stanowić czynnik zagrażający życiu, np.:
- Pacjenci zakażeni HIV – u tych osób infekcja HAV może mieć ciężki przebieg3
- Osoby ze zdiagnozowanym wirusowym zapaleniem wątroby typu C – współinfekcja HAV może prowadzić do zaostrzenia choroby podstawowej4
- Pacjenci z istniejącymi już schorzeniami wątroby innego pochodzenia
Optymalne planowanie szczepienia
Przy zalecaniu szczepionki VAQTA 50 pacjentom należy uwzględnić kilka istotnych aspektów czasowych:5
- Czas podania pierwszej dawki: Dla uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej, szczepionkę należy podać:
- Co najmniej 2 tygodnie przed spodziewanym narażeniem na kontakt z wirusem HAV
- Najlepiej 4 tygodnie przed planowaną ekspozycją na wirusa (np. przed wyjazdem do regionu endemicznego)
Stosowanie zgodnie z oficjalnymi zaleceniami
Przy kwalifikacji pacjenta do szczepienia preparatem VAQTA 50 należy kierować się aktualnymi oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A. Te zalecenia mogą uwzględniać zarówno sytuację epidemiologiczną w danym regionie, jak i indywidualne czynniki ryzyka pacjenta.6
Ograniczenia zapewnianej ochrony
Należy poinformować pacjenta, że szczepionka VAQTA 50 zapewnia ochronę wyłącznie przed zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu A. Nie chroni ona przed wirusowym zapaleniem wątroby wywołanym przez inne typy wirusa, takie jak HBV, HCV, HDV, HEV i inne patogeny mogące infekować wątrobę.7
Charakterystyka preparatu
VAQTA 50 jest szczepionką w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Po prawidłowym wstrząśnięciu produkt ma postać lekko opalizującej, białej zawiesiny.8 Szczepionka zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep CR326F), który jest namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych komórek fibroblastów (MRC-5) i adsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,45 mg Al³⁺).9
| Parametr | Charakterystyka szczepionki VAQTA 50 |
|---|---|
| Skład główny | 50 U inaktywowanego wirusa zapalenia wątroby typu A (szczep CR326F) w dawce 1 ml |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Grupa docelowa | Dorośli w wieku 18 lat i starsi |
| Proces produkcji | Namnażanie w hodowli ludzkich diploidalnych komórek fibroblastów (MRC-5) |
| Adiuwant | Amorficzny hydroksyfosforanosiarczan glinu (0,45 mg Al³⁺) |
| Wygląd po wstrząśnięciu | Lekko opalizująca, biała zawiesina |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania