Dawkowanie i sposób podawania
Vaqta 50 50 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/ml; 1 dawka (1 ml), dla dorosłych

VAQTA 50 to inaktywowana, adsorbowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca 50 U wirusa szczepu CR326F w 1 ml preparatu, przeznaczona dla dorosłych powyżej 18 roku życia. Standardowy schemat szczepienia obejmuje dawkę pierwotną 1 ml (50 U) oraz dawkę uzupełniającą 1 ml (50 U) podaną między 6 a 18 miesiącem po pierwszej dawce, co zapewnia długotrwałą ochronę z utrzymaniem przeciwciał przez co najmniej 6 lat, a według modeli matematycznych nawet do 25 lat. U pacjentów zakażonych HIV schemat modyfikuje się, podając dawkę uzupełniającą dokładnie po 6 miesiącach od dawki pierwotnej. Szczepionka wykazuje interoperacyjność z innymi inaktywowanymi szczepionkami przeciw WZW typu A i może być stosowana jako dawka uzupełniająca między 6 a 12 miesiącem po szczepieniu pierwotnym innym preparatem.

Dawkowanie leku VAQTA 50

VAQTA 50 to inaktywowana, adsorbowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A zawierająca wirus zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F w dawce 50 U w 1 ml. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych powyżej 18 roku życia. Schemat szczepienia przeciwko WZW typu A składa się z dawki pierwotnej oraz dawki uzupełniającej.1

Schemat podstawowy szczepienia

Pełen schemat szczepienia przeciwko WZW typu A z wykorzystaniem szczepionki VAQTA 50 obejmuje:

  • Dawka pierwotna: osoby dorosłe w wieku 18 lat i powyżej powinny otrzymać jedną dawkę 1 ml (50 U) szczepionki w wybranym terminie2
  • Dawka uzupełniająca: osoby dorosłe, które otrzymały dawkę pierwotną w wieku 18 lat i powyżej powinny otrzymać dawkę uzupełniającą szczepionki, również 1 ml (50 U), pomiędzy 6 a 18 miesiącem od podania pierwszej dawki3

Podanie pełnego schematu szczepienia (dawka pierwotna i uzupełniająca) zapewnia długotrwałą ochronę. Badania wykazują, że przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A utrzymują się przez co najmniej 6 lat po podaniu drugiej dawki. W oparciu o modele matematyczne przewiduje się, że czas utrzymywania się przeciwciał może wynosić nawet 25 lat.4

Dawkowanie u pacjentów zakażonych HIV

U pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) stosuje się odmienny schemat dawkowania:

  • Dawka pierwotna: 1 ml (50 U) szczepionki w wyznaczonym terminie
  • Dawka uzupełniająca: 1 ml (50 U) podana 6 miesięcy po pierwszej dawce5

Zamienność dawki uzupełniającej

Szczepionka VAQTA 50 wykazuje interoperacyjność z innymi inaktywowanymi szczepionkami przeciw WZW typu A. Może być podana jako dawka uzupełniająca pomiędzy 6 a 12 miesiącem od szczepienia pierwotnego wykonanego inną inaktywowaną szczepionką przeciw WZW A.6

Sposób podawania VAQTA 50

Szczepionkę VAQTA 50 należy podawać wyłącznie domięśniowo w mięsień naramienny. Istotne jest przestrzeganie zalecanej drogi podania, ponieważ podanie śródskórne może spowodować mniejszą odpowiedź immunologiczną niż oczekiwana.7

Szczególne grupy pacjentów wymagają modyfikacji sposobu podania:

  • Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi (np. chorzy na hemofilię): u tych osób, u których po domięśniowym podaniu szczepionki istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku, szczepionkę można podać podskórnie8

Szczepionki VAQTA 50 bezwzględnie nie wolno podawać dożylnie.9

Tabela dawkowania VAQTA 50

Grupa pacjentów Dawka pierwotna Dawka uzupełniająca Droga podania
Dorośli (≥ 18 lat) 1 ml (50 U) 1 ml (50 U) pomiędzy 6-18 miesiącem po pierwszej dawce Domięśniowo (mięsień naramienny)
Dorośli zakażeni HIV 1 ml (50 U) 1 ml (50 U) po 6 miesiącach od pierwszej dawki Domięśniowo (mięsień naramienny)
Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia 1 ml (50 U) 1 ml (50 U) pomiędzy 6-18 miesiącem po pierwszej dawce Podskórnie
Pacjenci po szczepieniu pierwotnym inną inaktywowaną szczepionką WZW A 1 ml (50 U) pomiędzy 6-12 miesiącem od szczepienia pierwotnego Domięśniowo (mięsień naramienny)

Cechy preparatu do podania

Przed podaniem należy upewnić się, że preparat ma odpowiedni wygląd. Po wstrząśnięciu, VAQTA 50 powinna być lekko opalizującą, białą zawiesiną.10 Preparat zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F, który jest namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych komórek fibroblastów (MRC-5) i adsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu.11

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl