Skład produktu leczniczego GRIPBLOCKER EXPRESS

GRIPBLOCKER EXPRESS to produkt leczniczy występujący w postaci kapsułek miękkich, zawierający trzy substancje czynne o łącznej dawce 300 mg + 30 mg + 12 mg. Każda kapsułka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji aktywnych: paracetamol (Paracetamolum) 300 mg, chlorowodorek pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum) 30 mg oraz bromowodorek dekstrometorfanu (Dextromethorphani hydrobromidum) 12 mg. Ta kompozycja substancji czynnych zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne w objawach przeziębienia i grypy.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie produktu GRIPBLOCKER EXPRESS znajdują się również substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Każda kapsułka zawiera:
– sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) – 18,0 mg
– czerwień koszenilowa (E124) – 0,18 mg
– glikol propylenowy (E 1520) – 55,0 mg
Informacja o zawartości tych substancji jest szczególnie istotna dla pacjentów z nietolerancjami lub podatnością na reakcje alergiczne na określone składniki.²

Pełny skład jakościowy i ilościowy

Oprócz substancji czynnych, produkt GRIPBLOCKER EXPRESS zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność preparatu. Całkowity skład produktu można podzielić na dwie główne części: zawartość kapsułki oraz otoczkę żelatynową.³

Rola poszczególnych składników pomocniczych

Substancje pomocnicze pełnią istotne funkcje w formulacji produktu leczniczego. Makrogol 400 służy jako rozpuszczalnik i środek zwiększający rozpuszczalność substancji czynnych. Glicerol pełni funkcję humektantu i poprawia elastyczność otoczki kapsułki. Glikol propylenowy (E1520) jest rozpuszczalnikiem i stabilizatorem. Powidon K17 działa jako środek wiążący i stabilizujący zawiesinę. Woda oczyszczona stanowi medium rozpuszczające.⁴

Składniki otoczki żelatynowej zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne kapsułki. Żelatyna tworzy podstawową strukturę otoczki. Glicerol i sorbitol ciekły niekrystalizujący (E420) nadają elastyczność i zapobiegają wysychaniu. Czerwień koszenilowa (E124) jest barwnikiem nadającym charakterystyczny czerwony kolor, co ułatwia identyfikację produktu.⁵

Postać farmaceutyczna i charakterystyka fizyczna

GRIPBLOCKER EXPRESS występuje w postaci kapsułek miękkich. Są to kapsułki o charakterystycznym podłużnym kształcie, co ułatwia ich połykanie. Powierzchnia kapsułek jest gładka i lśniąca, a ich barwa jednolicie czerwona, co wynika z zawartości barwnika – czerwieni koszenilowej (E124). Taka postać farmaceutyczna zapewnia wygodę stosowania oraz ochronę substancji czynnych przed czynnikami zewnętrznymi.⁶

Opakowanie i sposób przechowywania

GRIPBLOCKER EXPRESS dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:

• 1 blister z folii PVC/PVDC/Al zawierający 10 kapsułek, umieszczony w tekturowym pudełku
• 2 blistry z folii PVC/PVDC/Al zawierające po 10 kapsułek (łącznie 20 kapsułek), umieszczone w tekturowym pudełku

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁷

Produkt wymaga przechowywania w odpowiednich warunkach dla zachowania jego jakości i skuteczności. GRIPBLOCKER EXPRESS należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed wilgocią i światłem, w temperaturze poniżej 25°C. Przestrzeganie tych warunków gwarantuje zachowanie właściwości leczniczych przez cały okres ważności produktu.⁸

Okres ważności i stabilność

Okres ważności produktu GRIPBLOCKER EXPRESS wynosi 2 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności produkt nie powinien być stosowany.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu GRIPBLOCKER EXPRESS nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują interakcje między składnikami preparatu prowadzące do obniżenia jakości, skuteczności lub bezpieczeństwa stosowania.¹⁰

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego GRIPBLOCKER EXPRESS lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu lub przygotowywaniu produktu do stosowania.¹¹