Działania niepożądane
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Lek Gripblocker Express, zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (12 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najważniejszych należą zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak tachykardia związana z działaniem sympatykomimetycznym pseudoefedryny, oraz hematologiczne powikłania w postaci granulocytopenii, agranulocytozy i trombocytopenii, które zwiększają ryzyko infekcji i krwawień. Ponadto obserwuje się zaburzenia neurologiczne, w tym senność, zawroty głowy oraz poważne powikłania, takie jak zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) i zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). W zakresie układu moczowego odnotowano kolkę nerkową, martwicę brodawek nerkowych, ostrą niewydolność nerek oraz kamicę moczową, a także zaburzenia w oddawaniu moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.

Pobierz ChPL PDF Gripblocker Express – Kapsułki miękkie – 300 mg + 30 mg + 12 mg
  1. Działania niepożądane leku Gripblocker Express
    1. Zaburzenia układu krążenia
    2. Zaburzenia hematologiczne
    3. Zaburzenia neurologiczne
    4. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
    5. Zaburzenia nefrologiczne
    6. Reakcje skórne
    7. Zaburzenia naczyniowe
    8. Zaburzenia ogólne
    9. Reakcje alergiczne
    10. Zaburzenia oddechowe
    11. Zaburzenia wątroby
    12. Zaburzenia psychiczne
  2. Tabela działań niepożądanych
  3. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. grypa
  2. przeziębienie
  3. stan grypopodobny
  4. zapalenie zatok przynosowych
Substancja czynna
  1. bromowodorek dekstrometorfanu
  2. chlorowodorek pseudoefedryny
  3. paracetamol
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe
  3. leki przeciwkaszlowe
  4. leki sympatykomimetyczne
  5. leki złożone na przeziębienie i grypę

Działania niepożądane leku Gripblocker Express

Lek Gripblocker Express zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (12 mg) może wywoływać szereg działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Znajomość pełnego profilu bezpieczeństwa tego złożonego preparatu jest kluczowa dla prawidłowego monitorowania pacjentów podczas terapii.1

Zaburzenia układu krążenia

W trakcie stosowania leku Gripblocker Express zaobserwowano przypadki przyspieszenia akcji serca, co wiąże się głównie z działaniem sympatykomimetycznym pseudoefedryny. Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego wymagają szczególnej ostrożności podczas terapii.2

Zaburzenia hematologiczne

W zakresie zaburzeń hematologicznych odnotowano poważne reakcje w postaci granulocytopenii, agranulocytozy oraz trombocytopenii. Stany te mogą prowadzić do istotnych klinicznie powikłań, w tym zwiększonej podatności na infekcje oraz zaburzeń krzepnięcia, wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.3

Zaburzenia neurologiczne

Podczas stosowania preparatu Gripblocker Express mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu nerwowego, takie jak senność i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególnej uwagi wymagają poważne powikłania neurologiczne o nieznanej częstości występowania: zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) oraz zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). Stany te stanowią istotne zagrożenie i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.4

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Do typowych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego należą nudności i wymioty. Objawy te mogą negatywnie wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.5

Zaburzenia nefrologiczne

Gripblocker Express może powodować szereg poważnych zaburzeń nefrologicznych, w tym kolkę nerkową, martwicę brodawek nerkowych, ostrą niewydolność nerek i kamicę moczową. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia w oddawaniu moczu oraz zatrzymanie moczu, co jest szczególnie istotne u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.6

Reakcje skórne

W trakcie leczenia mogą pojawić się skórne reakcje alergiczne manifestujące się jako zaczerwienienie skóry i wysypka. Reakcje te mogą być pierwszym objawem rozwijającej się nadwrażliwości na składniki leku.7

Zaburzenia naczyniowe

Odnotowano przypadki nieznacznego podwyższenia ciśnienia krwi, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub innymi schorzeniami układu krążenia.8

Zaburzenia ogólne

Wśród zaburzeń ogólnych wymienia się zmęczenie, które może wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta.9

Reakcje alergiczne

U pacjentów przyjmujących Gripblocker Express mogą wystąpić poważne reakcje nadwrażliwości typu I, obejmujące obrzęk alergiczny i reakcje anafilaktyczne. Stany te stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.10

Zaburzenia oddechowe

Wśród powikłań ze strony układu oddechowego wymienia się napady astmy oskrzelowej, które mogą wystąpić szczególnie u pacjentów z wywiadem astmatycznym.11

Zaburzenia wątroby

Gripblocker Express może powodować uszkodzenie wątroby, co jest szczególnie istotne ze względu na zawartość paracetamolu w preparacie. Monitorowanie parametrów wątrobowych podczas długotrwałej terapii jest wskazane.12

Zaburzenia psychiczne

U niektórych pacjentów stosujących Gripblocker Express mogą wystąpić omamy, które są najprawdopodobniej związane z obecnością dekstrometorfanu w składzie leku.13

Tabela działań niepożądanych

Układ/narząd Działanie niepożądane Opis Częstość występowania
Zaburzenia serca Przyspieszenie akcji serca Tachykardia spowodowana działaniem sympatykomimetycznym pseudoefedryny Nieznana
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Granulocytopenia Zmniejszenie liczby granulocytów we krwi Nieznana
Agranulocytoza Całkowity brak granulocytów, zwiększające ryzyko infekcji Nieznana
Trombocytopenia Zmniejszenie liczby płytek krwi, zwiększające ryzyko krwawień Nieznana
Zaburzenia układu nerwowego Senność Nadmierna potrzeba snu, uczucie ospałości Nieznana
Zawroty głowy Uczucie niestabilności, wirowania Nieznana
Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES), Zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS) Poważne neurologiczne powikłania wymagające natychmiastowej interwencji Nieznana
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności i wymioty Dyskomfort w obrębie przewodu pokarmowego Nieznana
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Kolka nerkowa Silny, napadowy ból spowodowany przemieszczaniem się kamienia w drogach moczowych Nieznana
Martwica brodawek nerkowych Uszkodzenie brodawek w nerkach, mogące prowadzić do niewydolności nerek Nieznana
Ostra niewydolność nerek Nagłe pogorszenie funkcji nerek Nieznana
Kamica moczowa Formowanie się kamieni w drogach moczowych Nieznana
Zaburzenia w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu Szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego Nieznana
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Skórne reakcje alergiczne, zaczerwienienie skóry, wysypka Objawy nadwrażliwości skórnej na składniki leku Nieznana
Zaburzenia naczyniowe Nieznaczne podwyższenie ciśnienia krwi Związane z działaniem sympatykomimetycznym pseudoefedryny Nieznana
Zaburzenia ogólne Zmęczenie Uczucie osłabienia, wyczerpania Nieznana
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości typu I: obrzęk alergiczny, reakcja anafilaktyczna Poważne reakcje alergiczne, potencjalnie zagrażające życiu Nieznana
Zaburzenia układu oddechowego Napad astmy oskrzelowej Skurcz oskrzeli prowadzący do duszności Nieznana
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Uszkodzenie wątroby Hepatotoksyczność związana szczególnie z paracetamolem Nieznana
Zaburzenia psychiczne Omamy Zaburzenia postrzegania rzeczywistości Nieznana

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku po jego dopuszczeniu do obrotu ma kluczowe znaczenie dla oceny stosunku korzyści do ryzyka. Personel medyczny zobowiązany jest do zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.14

Zgłoszenia należy kierować na adres:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.15

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl