oksaloza systemowa

Oksaloza systemowa, znana również jako pierwotna hiperoksaluria, jest rzadkim, uwarunkowanym genetycznie zaburzeniem metabolicznym, charakteryzującym się nadmierną produkcją i wydalaniem szczawianów, co prowadzi do ich akumulacji w różnych tkankach organizmu. Najczęstszą formą jest pierwotna hiperoksaluria typu 1 (PH1), spowodowana mutacją genu AGXT kodującego enzym wątrobowy – transaminazę alaninowo-glioksylanową.

Głównym narządem dotkniętym przez oksalozę systemową są nerki, gdzie dochodzi do tworzenia się złogów szczawianów wapnia, co skutkuje nawracającą kamicą nerkową, nefrokalcynozą i ostatecznie niewydolnością nerek. W miarę postępu choroby i spadku funkcji nerek, szczawiany odkładają się również w innych tkankach, w tym w kościach, siatkówce, mięśniu sercowym, naczyniach krwionośnych i centralnym układzie nerwowym.

Diagnostyka oksalozy systemowej obejmuje badania biochemiczne moczu i krwi (podwyższone stężenie szczawianów), badania obrazowe nerek, a potwierdzenie rozpoznania wymaga badań genetycznych lub oznaczenia aktywności enzymatycznej. Leczenie skupia się na redukcji produkcji szczawianów poprzez suplementację pirydoksyny (witaminy B6), zwiększenie podaży płynów oraz na zapobieganiu tworzenia się złogów. W zaawansowanych przypadkach może być konieczny przeszczep wątroby (źródło wadliwego enzymu) i/lub nerek.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl