zmiana zabarwienia skóry

Zmiana zabarwienia skóry (dyschromia) stanowi istotny objaw kliniczny, który może towarzyszyć licznym schorzeniom dermatologicznym i ogólnoustrojowym. Zaburzenia pigmentacji mogą przybierać postać hiperpigmentacji (nadmierne zabarwienie), hipopigmentacji (zmniejszone zabarwienie) lub depigmentacji (całkowity brak barwnika).

Etiologia zmian zabarwienia skóry jest zróżnicowana i obejmuje czynniki wrodzone (np. bielactwo, plamy café-au-lait), nabyte (np. ostudy, przebarwienia pozapalne), metaboliczne (np. hemochromatoza), toksyczne (np. argyria) oraz hormonalne. Szczególną uwagę należy zwrócić na zmiany asymetryczne, o nieregularnych granicach i niejednolitym zabarwieniu, które mogą sugerować zmiany nowotworowe, w tym czerniaka.

Diagnostyka zmian zabarwienia skóry obejmuje dokładny wywiad (ekspozycja na słońce, przyjmowane leki, choroby współistniejące), badanie fizykalne z oceną wzoru dystrybucji zmian oraz badania dodatkowe: dermatoskopię, biopsję skóry z badaniem histopatologicznym oraz badania laboratoryjne ukierunkowane na potencjalne przyczyny ogólnoustrojowe.

Leczenie zmian zabarwienia skóry zależy od ich przyczyny i może obejmować eliminację czynnika wywołującego, miejscowe preparaty depigmentujące (hydrochinon, tretynoin, kwas azelainowy), zabiegi złuszczające (peelingi chemiczne), laseroterapię, krioterapię lub fotoprotekcję. W przypadku zmian o charakterze ogólnoustrojowym konieczne jest leczenie choroby podstawowej.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Bordetella pertussis – Przeciwwskazania stosowania

Bordetella pertussis, będąca składnikiem szczepionki DTP (błoniczo-tężcowo-krztuścowej adsorbowanej), jest podawana w dawce 0,5 ml zawierającej co najmniej 4 j.m. bakterii. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki szczepionki, ostre stany chorobowe z gorączką oraz zaostrzenia chorób przewlekłych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem są także postępujące choroby neurologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje niepożądane po wcześniejszym szczepieniu, takie jak objawy mózgowe z zaburzeniami świadomości w ciągu 72 godzin, encefalopatia o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni, drgawki (z gorączką lub bez) w ciągu 3 dni, a także specyficzne zaburzenia zachowania, w tym nieutulony krzyk trwający ≥ 3 godziny oraz epizody hipotoniczno-hiporeaktywne w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
antygen krztuśca, Bordetella pertussis, choroba neurologiczna, choroba przewlekła, drgawki, encefalopatia, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, krzyk mózgowy, nadwrażliwość, nieutulony płacz, objaw neurologiczny, objawy mózgowe, obniżone napięcie mięśniowe, ocena ryzyka, ostry stan chorobowy, szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa, szczepionka DTP, wysoka gorączka, zaburzenie świadomości, zakażenie, zmiana zabarwienia skóry
Leksykon leków
Działania niepożądane – Rosuvastatin/Amlodipine Teva 10 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Rosuvastatin/Amlodipine Teva łączy dwie substancje czynne: rozuwastatynę i amlodypinę, których profil działań niepożądanych wynika z właściwości obu składników. Rozuwastatyna wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni, miopatia, rabdomioliza) oraz wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz, rzadko żółtaczka i zapalenie wątroby). Występują także bóle głowy i zawroty głowy. Amlodypina, jako antagonista kanału wapniowego, najczęściej powoduje działania niepożądane związane z wazodylatacją, takie jak senność, zawroty głowy, bóle głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy oraz obrzęk kostek. Rzadko obserwuje się poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy) oraz zaburzenia rytmu serca (zawał mięśnia sercowego, tachykardia, arytmie komorowe). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co pozwala na precyzyjne monitorowanie ryzyka u pacjentów.
amlodypina, arytmia komorowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból pleców, ból stawu, ból w klatce piersiowej, bradykardia, choroba ścięgna, cukrzyca typu 2, drżenie, duszność, immunozależna miopatia nekrotyzująca, kaszel, kinaza kreatynowa, kołatanie serca, kurcz mięśni, łysienie, miopatia, nadmierna potliwość, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niedoczulica, niestrawność, nieżyt nosa, nudności, obrzęk, obrzęk kostek, omdlenie, parestezja, plamica, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, polineuropatia, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozrost dziąseł, rozuwastatyna, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, utrata pamięci, wymioty, wysypka, wzmożone napięcie, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaczerwienienie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, zmęczenie, zmiana rytmu wypróżnień, zmiana zabarwienia skóry, żółtaczka
Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoparin 20 mg/0,2 ml

Neoparin to preparat zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologiczną substancją czynną otrzymywaną przez zasadową depolimeryzację estru benzylowego heparyny z błony śluzowej jelit świń. Produkt dostępny jest w pięciu dawkach: 2000 j.m. (20 mg), 4000 j.m. (40 mg), 6000 j.m. (60 mg), 8000 j.m. (80 mg) oraz 10 000 j.m. (100 mg) aktywności anty-Xa, podawanych w objętościach od 0,2 ml do 1,0 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat jest konfekcjonowany w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, z gumowym korkiem i igłą, pakowanych w blistry PVC/papier lub PVC/folia. Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania w lodówce (2–8°C) do 1 miesiąca; zamrażanie jest zabronione.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, enoksaparyna sodowa, heparyna, jednostka międzynarodowa, obrzęk, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór wodny dekstrozy, substancja biologiczna, tkanka bliznowata, tkanka tłuszczowa brzucha, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaczerwienienie, zawał mięśnia sercowego, zmiana zabarwienia skóry

zmiana zabarwienia skóry

Powiązane wpisy

Bordetella pertussis – Przeciwwskazania stosowania

Działania niepożądane – Rosuvastatin/Amlodipine Teva 10 mg + 10 mg

Skład i postać leku – Neoparin 20 mg/0,2 ml