Dawkowanie i sposób podawania
Gliclazide Medreg 30 mg
Gliclazide Medreg jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg, stosowanych doustnie w dawce od 30 do 120 mg na dobę, podawanych jednorazowo podczas śniadania. Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 30 mg/dobę, którą można stopniowo zwiększać co najmniej co miesiąc do maksymalnej dawki 120 mg/dobę, z możliwością wcześniejszego zwiększenia po 2 tygodniach w przypadku braku poprawy glikemii. Przy zmianie z tabletek 80 mg gliklazydu na Gliclazide Medreg o przedłużonym uwalnianiu dawka 30 mg odpowiada jednej tabletce 80 mg, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów glikemicznych. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, przy czym włączenie insuliny wymaga szczególnej kontroli klinicznej.
- Dawkowanie leku Gliclazide Medreg
- Dawka początkowa i schemat zwiększania
- Zmiana z innych preparatów gliklazydu
- Zamiana z innych doustnych leków przeciwcukrzycowych
- Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
- Szczegółowe dawkowanie w grupach specjalnych
- Osoby w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z ryzykiem hipoglikemii
- Sposób podawania Gliclazide Medreg
- Tabela dawkowania Gliclazide Medreg
Dawkowanie leku Gliclazide Medreg
Gliclazide Medreg dostępny jest w dwóch mocach: 30 mg oraz 60 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Prawidłowe dawkowanie stanowi podstawę skutecznej terapii przeciwcukrzycowej i wymaga indywidualnego podejścia do każdego pacjenta. Zakres dawkowania leku Gliclazide Medreg może zawierać się w przedziale od 30 do 120 mg na dobę, przyjmowanych doustnie, jednorazowo podczas śniadania.1
Dawka początkowa i schemat zwiększania
Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej wynoszącej 30 mg na dobę. Jeżeli kontrola glikemii jest skuteczna, taka dawka może być stosowana jako leczenie podtrzymujące. W przypadku niewystarczającej kontroli stężenia glukozy we krwi, dawkę można stopniowo zwiększać według następującego schematu:2
- 30 mg → 60 mg → 90 mg → 120 mg na dobę
Należy zachować odpowiedni odstęp między kolejnymi zwiększeniami dawki, który powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc. Wyjątek stanowią pacjenci, u których nie zaobserwowano redukcji stężenia glukozy we krwi po dwóch tygodniach leczenia – w takich przypadkach dawkę można zwiększyć już po zakończeniu drugiego tygodnia terapii.3
Maksymalna zalecana dawka dobowa leku Gliclazide Medreg wynosi 120 mg.4
Zmiana z innych preparatów gliklazydu
Podczas zmiany z tabletek zawierających 80 mg gliklazydu na Gliclazide Medreg o przedłużonym uwalnianiu należy pamiętać, że jedna tabletka 80 mg gliklazydu jest równoważna 30 mg postaci o przedłużonym uwalnianiu. Taką zamianę należy przeprowadzać pod ścisłym monitorowaniem parametrów krwi.5
Zamiana z innych doustnych leków przeciwcukrzycowych
Gliclazide Medreg może zastąpić inne doustne leki przeciwcukrzycowe. Podczas planowania zamiany należy uwzględnić dawkowanie oraz okres półtrwania poprzedniego leku przeciwcukrzycowego. Zasadniczo nie jest konieczny okres przejściowy pomiędzy lekami. Zaleca się zastosowanie dawki początkowej 30 mg, a następnie jej dostosowanie do odpowiedzi glikemicznej pacjenta, zgodnie z opisanym wcześniej schematem.6
W szczególnym przypadku zamiany z pochodnej sulfonylomocznika o przedłużonym okresie półtrwania, może zaistnieć konieczność zastosowania kilkudniowego okresu bez leczenia, aby uniknąć addytywnego działania obu leków, które mogłoby prowadzić do hipoglikemii. Po tym okresie należy wdrożyć standardową procedurę rozpoczynania leczenia Gliclazide Medreg od dawki początkowej 30 mg/dobę, z następczym stopniowym zwiększaniem dawki w zależności od odpowiedzi metabolicznej pacjenta.7
Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Gliclazide Medreg może być stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak:8
- Biguanidy (np. metformina)
- Inhibitory alfa-glukozydazy
- Insulina
U pacjentów, u których nie uzyskano zadowalającej kontroli glikemii przy użyciu samego Gliclazide Medreg, można rozważyć równoczesne wdrożenie leczenia insuliną. Takie postępowanie wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego.9
Szczegółowe dawkowanie w grupach specjalnych
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów powyżej 65. roku życia należy stosować taki sam schemat dawkowania jak u młodszych pacjentów. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania ze względu na sam wiek.10
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Gliclazide Medreg u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Brak jest danych klinicznych dotyczących tej grupy wiekowej.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek można stosować taki sam schemat dawkowania jak u osób z prawidłową funkcją nerek, jednak konieczne jest uważne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta. Zalecenie to zostało potwierdzone w badaniach klinicznych.12
Pacjenci z ryzykiem hipoglikemii
Do grupy pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia hipoglikemii zaliczamy:13
- Pacjentów niedożywionych lub nieprawidłowo żywionych
- Pacjentów z ciężkimi lub słabo wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi:
- Niedoczynność przysadki
- Niedoczynność tarczycy
- Niewydolność kory nadnerczy
- Pacjentów, u których przerwano przedłużoną i/lub wysokodawkową terapię kortykosteroidami
- Pacjentów z ciężką chorobą naczyń:
- Ciężka choroba wieńcowa
- Ciężka niewydolność tętnic szyjnych
- Rozlana choroba naczyń
U tych pacjentów zaleca się stosowanie minimalnej początkowej dawki dobowej wynoszącej 30 mg.14
Sposób podawania Gliclazide Medreg
Gliclazide Medreg przeznaczony jest do stosowania doustnego. Lek należy przyjmować w pojedynczej dawce podczas śniadania. Tabletki powinny być połykane w całości, bez rozgryzania i żucia.15
W przypadku pominięcia dawki leku, nie należy przyjmować podwójnej dawki następnego dnia.16
Tabela dawkowania Gliclazide Medreg
| Etap leczenia | Dawka dobowa | Schemat podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa | 30 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Standardowa dawka początkowa dla wszystkich pacjentów |
| Pierwszy poziom zwiększenia dawki | 60 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Zwiększenie po min. 1 miesiącu (lub po 2 tygodniach przy braku poprawy) |
| Drugi poziom zwiększenia dawki | 90 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Zwiększenie po min. 1 miesiącu od poprzedniego zwiększenia |
| Maksymalna dawka | 120 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Zwiększenie po min. 1 miesiącu od poprzedniego zwiększenia |
| Dawka u pacjentów z ryzykiem hipoglikemii | 30 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Minimalna dawka dla grup ryzyka, ostrożne zwiększanie |
| Dawka przy zmianie z gliklazydu 80 mg | 30 mg | Jednorazowo podczas śniadania | 1 tabletka 80 mg = 30 mg postaci o przedłużonym uwalnianiu |
| Leczenie skojarzone z insuliną | 30-120 mg | Jednorazowo podczas śniadania | Pod ścisłym nadzorem lekarskim |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania