Pełen skład leku ASPIRIN PRO, jego postać oraz forma podania

ASPIRIN PRO jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy 12 mm. Dla łatwej identyfikacji, na jednej stronie tabletki wytłoczony jest napis „BA 500”, a na drugiej stronie znajduje się symbol „krzyż Bayer”.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka powlekana zawiera ściśle określoną ilość substancji czynnej – 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum). Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczej o znanym działaniu – jedna tabletka zawiera 3,12 mmol (lub 71,7 mg) sodu, co może być istotne u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu.²

Substancje pomocnicze

Pełen skład leku obejmuje zarówno rdzeń tabletki, jak i jego otoczkę. Dzięki zastosowanym substancjom pomocniczym, lek zachowuje odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz biodostępność.³

Okres ważności i warunki przechowywania

ASPIRIN PRO charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności od daty produkcji. W celu zachowania pełnej skuteczności produktu leczniczego, należy przestrzegać specjalnych warunków przechowywania – temperatura nie powinna przekraczać 30ºC. Właściwe przechowywanie zapewnia stabilność leku oraz utrzymanie jego właściwości terapeutycznych przez cały okres ważności.⁴

Rodzaj i zawartość opakowania

Produkt leczniczy ASPIRIN PRO jest dostępny w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii (Papier/PE/Aluminium/Kopolimer), które zapewniają odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi oraz utrzymanie jakości leku. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są różne wielkości opakowań zawierające: 4, 8, 12, 20, 24, 40, 60 lub 80 tabletek powlekanych. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się jednocześnie w obrocie.⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Według danych farmaceutycznych, nie stwierdzono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. Produkt nie wykazuje również niezgodności farmaceutycznych, co jest istotne z punktu widzenia praktyki klinicznej.⁶