Skład i postać leku
Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
Pełen skład leku Migromin, jego postać oraz forma podania
Migromin jest lekiem w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym. Każda tabletka zawiera dokładnie określoną dawkę każdej z substancji aktywnych oraz komponentów pomocniczych, które odpowiadają za właściwości fizyczne i stabilność preparatu.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka powlekana preparatu Migromin zawiera następujące substancje czynne:2
- Kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum) – 250 mg
- Paracetamol (Paracetamolum) – 250 mg
- Kofeina (Coffeinum) – 65 mg
Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu lek zawiera:3
- Glikol propylenowy – 0,24 mg
- Kwas benzoesowy – 0,048 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Tabletka Migromin składa się z dwóch głównych części: rdzenia tabletki i otoczki. W skład poszczególnych części wchodzą następujące substancje pomocnicze:4
| Element tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka ForCoat White W010 |
|
Postać farmaceutyczna
Tabletka powlekana – produkt Migromin ma postać białych, podłużnych tabletek pokrytych otoczką. Tabletki charakteryzują się gładką powierzchnią, bez plam i uszkodzeń. Wymiary tabletki to około 17,3 mm długości i 8,8 mm szerokości.5
Opakowanie i przechowywanie leku
Produkt leczniczy Migromin dostępny jest w blistrach wykonanych z PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, pakowanych w pudełka tekturowe wraz z ulotką dla pacjenta.6
Na rynku dostępne są następujące wielkości opakowań:7
- 10 tabletek powlekanych: 1 blister zawierający 10 tabletek
- 16 tabletek powlekanych: 2 blistry zawierające po 8 tabletek
- 20 tabletek powlekanych: 2 blistry zawierające po 10 tabletek
- 24 tabletki powlekane: 3 blistry zawierające po 8 tabletek
- 32 tabletki powlekane: 4 blistry zawierające po 8 tabletek
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.8
Warunki przechowywania
Lek Migromin należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego właściwości przez cały okres ważności:9
- Temperatura przechowywania: poniżej 25°C
- Opakowanie: oryginalne (w celu ochrony przed światłem)
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.10
Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności
Dla preparatu Migromin nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.11 Nie określono także specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania, poza standardowymi procedurami postępowania z lekami.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania