dezaktywacja in vitro
Dezaktywacja in vitro to proces laboratoryjny polegający na neutralizacji lub osłabieniu aktywności biologicznej określonych substancji, mikroorganizmów lub tkanek poza organizmem żywym. Termin „in vitro” (z łaciny „w szkle”) odnosi się do procedur wykonywanych w kontrolowanym środowisku laboratoryjnym, takim jak probówka czy szalka Petriego.
W praktyce medycznej dezaktywacja in vitro znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach, w tym w diagnostyce laboratoryjnej, badaniach farmakologicznych oraz produkcji leków i szczepionek. Dezaktywacja może być przeprowadzana za pomocą metod fizycznych (np. ogrzewanie, promieniowanie UV), chemicznych (np. użycie środków utleniających) lub enzymatycznych, w zależności od charakteru dezaktywowanego materiału.
Istotnym zastosowaniem dezaktywacji in vitro jest inaktywacja patogenów w produkcji szczepionek, gdzie mikroorganizmy chorobotwórcze są pozbawiane zdolności wywołania choroby przy jednoczesnym zachowaniu ich właściwości antygenowych. Jest to również kluczowa metoda w badaniach toksykologicznych, gdzie testuje się możliwości dezaktywacji substancji toksycznych przed ich potencjalnym wykorzystaniem w terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 2 g + 1 g
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma to preparat w postaci białego lub prawie białego krystalicznego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, dostępny w dawkach 1 g ampicyliny sodowej + 0,5 g sulbaktamu sodowego oraz 2 g ampicyliny sodowej + 1 g sulbaktamu sodowego. Każda fiolka o pojemności 20 mL zawiera odpowiednio 115 mg (5 mmol) lub 230 mg (10 mmol) sodu jako substancję pomocniczą. Preparat wymaga rekonstytucji przed podaniem, a objętość rozpuszczalnika i stężenie końcowe zależą od dawki i drogi podania, z maksymalnym stężeniem sulbaktamu + ampicyliny wynoszącym 125 + 250 mg/mL. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po rekonstytucji roztwór do wstrzyknięć domięśniowych (rozpuszczony w 0,5% lidokainie) należy zużyć w ciągu 1 godziny w temperaturze 25°C.
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina sodowa, dezaktywacja in vitro, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, lidokaina, okres ważności, podanie domięśniowe, podanie dożylne w bolusie, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, rozcieńczalnik, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sód, sulbaktam sodowy, wstrzyknięcie domięśniowe, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g
Produkt leczniczy Ampicillin/Sulbactam Bausch Health dostępny jest w dwóch dawkach: 1 g ampicyliny + 0,5 g sulbaktamu oraz 2 g ampicyliny + 1 g sulbaktamu, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 1,063 g lub 2,126 g ampicyliny sodowej oraz 0,547 g lub 1,094 g sulbaktamu sodowego. Istotne jest uwzględnienie zawartości sodu: 115,1 mg (5 mmol) w dawce 1 g + 0,5 g oraz 230,2 mg (10 mmol) w dawce 2 g + 1 g, co ma znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych i jest dostępny w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem (kolor niebieski dla dawki 1 g + 0,5 g, pomarańczowy dla dawki 2 g + 1 g).
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina, ampicylina sodowa, cukier inwertowany, dekstroza, dezaktywacja in vitro, dieta niskosodowa, jałowa woda do wstrzykiwań, lidokaina, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, stabilność fizyczna i chemiczna, sulbaktam, sulbaktam sodowy, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe