Migromin
Tabletki powlekane, 250 mg + 250 mg + 65 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, paracetamol oraz kofeinę, które łącznie działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Preparat jest dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go u dorosłych w celu doraźnego łagodzenia bólu głowy oraz napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Dodatkowo tabletki zawierają niewielkie ilości substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy i kwas benzoesowy.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Migromin to lek złożony zawierający 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej, stosowany doustnie w leczeniu bólu głowy oraz migreny. W przypadku bólu głowy dawka początkowa wynosi 1 tabletkę, którą można powtórzyć po 4-6 godzinach, maksymalnie do 6 tabletek na dobę przez okres nie dłuższy niż 4 dni. W terapii migreny zaleca się dawkę początkową 2 tabletek, z możliwością powtórzenia po 4-6 godzinach, jednak nie dłużej niż 3 dni i również nie przekraczając 6 tabletek na dobę. W przypadku braku poprawy po pierwszej dawce w migrenie konieczna jest konsultacja lekarska. Lek nie jest zalecany u osób poniżej 18 roku życia oraz wymaga ostrożności u osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Migromin jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73m²) i wątroby ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia niewydolności tych narządów, wynikające z działania paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka przed zastosowaniem leku. Zaleca się stosowanie leku wyłącznie doraźnie, z zachowaniem maksymalnych dawek i okresów stosowania, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
ból głowy, ciężka niewydolność nerek, dawka dobowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, kofeina, kwas acetylosalicylowy, maksymalna dawka dobowa, migrena, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, podanie doustne, stosowanie doraźne, tabletka powlekana, wskaźnik filtracji kłębuszkowej -
Działania niepożądane
Lek Migromin zawiera kombinację trzech substancji czynnych: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Dane dotyczące działań niepożądanych pochodzą z 16 badań klinicznych obejmujących 4809 pacjentów, stosujących pojedynczą dawkę leku w leczeniu migreny, bólu głowy lub bólu zęba. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania i obejmują m.in. zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, parestezje), żołądka i jelit (nudności, wymioty, krwawienia z przewodu pokarmowego), reakcje skórne (świąd, pokrzywka, rumień), a także zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, krwawienia). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych reakcji skórnych, krwawień (w tym krwotoków śródmózgowych) oraz rzadki, ale ciężki zespół Reye’a, zwłaszcza u dzieci i młodzieży stosujących kwas acetylosalicylowy.
Wśród działań niepożądanych o częstości nieznanej zgłaszano m.in. reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczną nekrolizę naskórka. Zwiększone ryzyko krwawień utrzymuje się do 4-8 dni po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego, co jest istotne u pacjentów z nadciśnieniem lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Nie stwierdzono nasilenia działań niepożądanych przy stosowaniu leku w zalecanych dawkach w porównaniu do pojedynczych substancji. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii Migrominem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
arytmia, badanie kliniczne, ból głowy, ból zatokowy, ból zęba, choroba wrzodowa, dysfagia, dysfunkcja nerek, hiperurykemia, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok śródmózgowy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, migrena, nadciśnienie, niedociśnienie, niewydolność wątroby, nieżyt żołądka, obrzęk naczynioruchowy, palpitacja, paracetamol, parestezja, perforacja wrzodu żołądka, przedłużony czas krwawienia, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szum w uszach, toksyczna nekroliza naskórka, utrata słuchu, zaburzenie widzenia, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących, pacjentów prowadzących pojazdy, osób spożywających alkohol, seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Substancje czynne przenikają do mleka matki, co może wywołać działania niepożądane u niemowląt, takie jak pobudzenie, zaburzenia snu, ryzyko zespołu Reye’a oraz wpływ na płytki krwi. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością narządową istnieje zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku niewydolności nerek i wątroby lek jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach, a w łagodnych i umiarkowanych należy monitorować funkcje narządów i stosować lek po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Interakcje z alkoholem są szczególnie niebezpieczne – połączenie alkoholu z paracetamolem może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, natomiast z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo, dlatego w razie wystąpienia zawrotów głowy lub senności należy unikać takich czynności. Zaleca się stosowanie najniższych skutecznych dawek leku przez możliwie najkrótszy czas, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, aby minimalizować ryzyko powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Migromin, zawierający 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze (glikol propylenowy 0,24 mg, kwas benzoesowy 0,048 mg). Nie należy go stosować u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, takimi jak astma aspirynowa, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji. Przeciwwskazania obejmują także czynne choroby wrzodowe przewodu pokarmowego (czynny wrzód żołądka, dwunastnicy, krwawienia, perforacje) oraz historię owrzodzenia, ze względu na ryzyko nawrotu i powikłań. Ze względu na działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego, Migromin jest niewskazany u pacjentów z hemofilią i innymi skazami krwotocznymi, gdyż może nasilać krwawienia i prowadzić do krwotoków zagrażających życiu.
Stosowanie Migrominu jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (GFR <30 ml/min/1,73m²), wątroby oraz serca, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i nasilenia działań niepożądanych. Lek nie powinien być podawany pacjentom przyjmującym metotreksat w dawce >15 mg/tydzień, gdyż zwiększa to toksyczność metotreksatu, prowadząc do uszkodzenia szpiku i niewydolności nerek. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest trzeci trymestr ciąży, z uwagi na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zahamowania czynności skurczowej macicy oraz krwawień u matki i noworodka. Kofeina przenika przez łożysko i może wpływać na układ nerwowy i sercowo-naczyniowy płodu. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z chorobami układu pokarmowego, umiarkowaną niewydolnością narządową, astmą, alergiami, zaburzeniami rytmu serca i nadciśnieniem należy zachować szczególną ostrożność, rozważając korzyści i ryzyko stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, czynność skurczowa macicy, diklofenak, hemofilia, ibuprofen, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, paracetamol, perforacja ściany przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, retencja płynów, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie szpiku kostnego, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Migromin zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny. Badania przedkliniczne wykazały, że kwas acetylosalicylowy nie wykazuje istotnej toksyczności narządowej przy standardowych dawkach, jednak może uszkadzać błonę śluzową przewodu pokarmowego oraz nerki przy dawkach wysokich. Nie stwierdzono mutagenności ani kancerogenności kwasu acetylosalicylowego. Paracetamol cechuje się brakiem istotnej toksyczności przy dawkach terapeutycznych, jednak przedawkowanie prowadzi do hepatotoksyczności. Kofeina nie wykazuje potencjału mutagennego ani onkogennego, choć bardzo wysokie dawki mogą indukować wady wrodzone u zwierząt, co obserwowano przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne.
Wszystkie trzy składniki Migrominu wykazują potencjalne działanie teratogenne przy dawkach toksycznych, obejmujące deformacje serca, mięśni, zaburzenia linii środkowej ciała, embriotoksyczność oraz fetotoksyczność. Szczególnie istotne jest unikanie ekspozycji na wysokie dawki w okresie ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia rozwoju płodu. Profil bezpieczeństwa produktu jest akceptowalny przy stosowaniu dawek terapeutycznych, natomiast główne zagrożenia dotyczą toksyczności przewodu pokarmowego i nerek (kwas acetylosalicylowy), hepatotoksyczności (paracetamol) oraz potencjalnego działania teratogennego (wszystkie składniki) przy dawkach przekraczających zalecenia terapeutyczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
badanie farmakologiczne, błona śluzowa przewodu pokarmowego, dawka terapeutyczna, deformacja serca, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, efekt teratogenny, genotoksyczność, hepatotoksyczność, karcenogenność, kofeina, kwas acetylosalicylowy, materiał genetyczny, paracetamol, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, toksyczność narządowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wada wrodzona, zaburzenie implantacji zarodka, zaburzenie linii środkowej ciała -
Skład i postać leku
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
Produkt leczniczy Migromin należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i zachowanie właściwości przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania i usuwania leku. Migromin jest zatem bezpieczny w standardowym stosowaniu, a jego skład i forma farmaceutyczna sprzyjają skutecznemu i wygodnemu podawaniu substancji przeciwbólowych w dawkach precyzyjnie określonych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba -
Właściwości farmakodynamiczne
Migromin to preparat złożony zawierający kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg), wykorzystywany w leczeniu ostrych napadów migreny oraz epizodycznych napięciowych bólów głowy. Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie poprzez nieodwracalne hamowanie enzymów cyklooksygenazy (COX), co wpływa także na agregację płytek krwi. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe ośrodkowo, nie wpływając na agregację płytek, natomiast kofeina wzmacnia efekt przeciwbólowy i skraca czas jego wystąpienia. Synergistyczne połączenie tych trzech substancji zapewnia skuteczne i szybkie łagodzenie objawów migreny, takich jak ból głowy, nudności oraz nadwrażliwość na bodźce sensoryczne.
Badania kliniczne, w tym podwójnie zaślepione próby kontrolowane placebo oraz porównania z ibuprofenem (400 mg) i sumatryptanem (50 mg i 100 mg), potwierdziły wysoką skuteczność Migrominu. Dawka 2 tabletek (500 mg kwasu acetylosalicylowego, 500 mg paracetamolu, 130 mg kofeiny) wykazała istotnie szybsze i silniejsze działanie przeciwbólowe niż ibuprofen oraz porównywalną lub lepszą skuteczność niż sumatryptan w leczeniu migreny. W leczeniu napięciowych bólów głowy Migromin przewyższał placebo i paracetamol 1000 mg, zapewniając znaczącą ulgę w bólu już od 15 minut do 4 godzin po podaniu. Preparat jest zatem efektywnym i dobrze przebadanym środkiem w terapii bólów głowy o różnej etiologii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
agregacja płytek krwi, biosynteza prostaglandyn, ból migrenowy, cyklooksygenaza COX-1, działanie antynocyceptywne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie trombogenne, ibuprofen, kofeina, kwas acetylosalicylowy, mechanizm działania paracetamolu, naczynie tętnicze, napięciowy ból głowy, ostry napad migrenowy, paracetamol, podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwójnie zaślepione badanie, prostacyklina, sumatryptan, tromboksan A2, wczesna faza migreny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Migromin, zawierający kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksyczności krążeniowo-oddechowej płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń czynności nerek oraz powikłań u matki i noworodka (przedłużenie czasu krwawienia, opóźnienie porodu). W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i minimalnego czasu terapii. Paracetamol wykazuje korzystniejszy profil bezpieczeństwa, choć zaleca się stosowanie go w najniższych dawkach i przez najkrótszy możliwy czas. Kofeina, przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko poronienia i przedwczesnego porodu. Wszystkie składniki przenikają do mleka matki, co może skutkować działaniami niepożądanymi u niemowląt, dlatego Migromin nie jest zalecany w okresie laktacji.
Przed przepisaniem Migrominu lekarz powinien dokładnie ocenić ryzyko i korzyści, zwłaszcza u kobiet planujących ciążę lub będących w jej wczesnych etapach. Należy poinformować pacjentkę o przeciwwskazaniach, potencjalnym wpływie na płodność (hamowanie owulacji przez inhibitory syntezy prostaglandyn) oraz konieczności monitorowania stanu klinicznego matki i płodu podczas terapii. W przypadku konieczności stosowania Migrominu w pierwszym lub drugim trymestrze, zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, ograniczenie czasu leczenia oraz edukację pacjentki w zakresie objawów alarmowych. Alternatywnie, w celu minimalizacji ryzyka, można rozważyć monoterapię paracetamolem. Kompleksowa edukacja i świadome podejście do terapii są kluczowe dla bezpieczeństwa matki i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
działanie przeciwzakrzepowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor prostaglandyn, kofeina, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niedorozwój serca, organogeneza, owulacja, paracetamol, płytki krwi, poronienie, przewód tętniczy, toksyczność krążeniowo-oddechowa, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rytmu snu, zespół Reye’a -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Migromin, zawierający 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, nie był poddany dedykowanym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i senność, które znacząco upośledzają funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Wystąpienie tych objawów stanowi przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o potencjalnych ograniczeniach oraz konieczności monitorowania własnych reakcji na lek, zwłaszcza na początku terapii.
W praktyce klinicznej lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko związane z terapią Migrominem, uwzględniając wiek pacjenta, choroby współistniejące, interakcje lekowe oraz indywidualną wrażliwość na kofeinę. Zaleca się, aby pacjent powstrzymał się od prowadzenia pojazdów w pierwszych dniach stosowania leku do czasu oceny tolerancji. Dokumentacja medyczna powinna odzwierciedlać przekazanie informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku konieczności prowadzenia pojazdów jako elementu codziennej aktywności zawodowej, należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Systematyczne monitorowanie i raportowanie działań niepożądanych przez pacjenta jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa oraz umożliwia modyfikację terapii w razie potrzeby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
bezsenność, dawkowanie leku, działania niepożądane, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kofeina, kwas acetylosalicylowy, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pobudzenie nerwowe, schorzenia współistniejące, senność, tabletka powlekana, wrażliwość na leki, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Lek Migromin, zawierający 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej, jest wskazany do doraźnego leczenia bólu głowy u dorosłych, w tym napadów migreny z aurą i bez aury. Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo, a także hamuje agregację płytek krwi, paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, natomiast kofeina pełni funkcję naczynioskurczową i wzmacnia efekt analgetyczny. Preparat jest przeznaczony do stosowania doraźnego, nie profilaktycznego, i może stanowić terapię pierwszego rzutu lub alternatywę w przypadku nieskuteczności monoterapii.
Przy zalecaniu Migrominu należy uwzględnić profil pacjenta, w tym choroby współistniejące oraz stosowane leki, aby uniknąć interakcji i działań niepożądanych, zwłaszcza ze względu na obecność substancji pomocniczych takich jak glikol propylenowy (0,24 mg/tabletkę) i kwas benzoesowy (0,048 mg/tabletkę). Złożona formuła leku pozwala na skuteczne działanie przeciwbólowe przy niższych dawkach poszczególnych składników, co może zmniejszać ryzyko działań niepożądanych. Migromin jest szczególnie wskazany u pacjentów z powtarzającymi się napadami bólu głowy lub migreny, którzy wymagają szybkiego i skutecznego leczenia doraźnego, a także u tych, którzy korzystają z działania kofeiny jako składnika wzmacniającego efekt terapeutyczny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
agregacja płytek krwi, ból głowy, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, migrena bez aury, migrena z aurą, nadwrażliwość, napad migreny, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana