Pełen skład leku Recodium, jego postać oraz forma podania

Recodium to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający jako substancję czynną piracetam w dawce 1200 mg w każdej tabletce. Lek charakteryzuje się specyficznym wyglądem oraz zawiera szereg substancji pomocniczych warunkujących jego właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne.¹

Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne

Recodium występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz kształt fasolki, wyposażone są w linię podziału umożliwiającą ich przełamanie na równe dawki. To istotna cecha z punktu widzenia precyzyjnego dawkowania leku, szczególnie w przypadku konieczności modyfikacji dawki.²

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym produktu Recodium jest piracetam (Piracetamum) w ilości 1200 mg w każdej tabletce powlekanej. Poza substancją czynną lek zawiera szereg substancji pomocniczych, które pełnią konkretne funkcje w preparacie.³

Substancje pomocnicze

Skład tabletek Recodium obejmuje dwie główne części: rdzeń tabletek oraz otoczkę. Każda z tych części zawiera specyficzne składniki pomocnicze pełniące określone funkcje technologiczne.⁴

Wszystkie wymienione substancje pomocnicze zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki, jej stabilność oraz odpowiedni profil uwalniania substancji czynnej.⁵

Opakowanie i warunki przechowywania

Recodium dostępny jest w opakowaniu zawierającym 60 tabletek powlekanych, pakowanych w blistry wykonane z folii Aluminium/PCV/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 6 blistrów, każdy po 10 tabletek.⁶

Preparat wymaga przechowywania w ściśle określonych warunkach – w temperaturze poniżej 25°C, koniecznie w oryginalnym opakowaniu. Przestrzeganie tych zaleceń jest istotne dla zachowania właściwości leku przez cały okres jego ważności, który wynosi 2 lata od daty produkcji.⁷

Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Dla produktu Recodium nie wykazano niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie stwierdzono interakcji między składnikami preparatu, które mogłyby wpływać na jego jakość lub bezpieczeństwo stosowania.⁸

W przypadku niewykorzystanych pozostałości leku lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przygotowywania do stosowania.⁹