zmniejszona przeżywalność noworodków
Zmniejszona przeżywalność noworodków to wskaźnik określający zwiększony odsetek zgonów niemowląt w pierwszych 28 dniach życia (okres neonatalny). Jest to istotny parametr epidemiologiczny wykorzystywany do oceny jakości opieki zdrowotnej nad matką i dzieckiem w danym regionie lub kraju.
Główne przyczyny zmniejszonej przeżywalności noworodków obejmują wcześniactwo, niską masę urodzeniową, wady wrodzone, powikłania okołoporodowe, zakażenia oraz zespół nagłej śmierci niemowlęcia. Czynniki ryzyka mogą być związane zarówno z matką (np. nieodpowiednia opieka prenatalna, młody wiek, choroby przewlekłe), jak i z warunkami socjoekonomicznymi (ograniczony dostęp do opieki zdrowotnej).
Wskaźnik przeżywalności noworodków stanowi jeden z najważniejszych markerów rozwoju systemu opieki zdrowotnej. W krajach rozwiniętych śmiertelność noworodków systematycznie maleje dzięki postępom w neonatologii, poprawie opieki przedporodowej oraz szerszemu dostępowi do zaawansowanych technologii medycznych, takich jak inkubatory czy respiratory dla najmniejszych pacjentów.
Interwencje mające na celu poprawę przeżywalności noworodków obejmują wczesne i regularne badania prenatalne, odpowiednią opiekę podczas porodu, natychmiastową resuscytację w razie potrzeby, zapewnienie optymalnej temperatury ciała, wczesne rozpoczęcie karmienia piersią oraz profilaktykę zakażeń. Szczególnie istotne jest tworzenie wyspecjalizowanych oddziałów intensywnej terapii neonatologicznej z odpowiednio przeszkolonym personelem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Legrex 60 mg
Przedkliniczne badania leku Legrex zawierającego 60 mg tikagreloru obejmowały ocenę farmakologiczną, toksyczność po podaniu pojedynczym i wielokrotnym oraz potencjalną genotoksyczność. U zwierząt zaobserwowano podrażnienie przewodu pokarmowego odpowiadające działaniom niepożądanym u ludzi. W badaniach na szczurach wykryto zwiększoną częstość guzów macicy (gruczolakoraki) i gruczolaków wątroby, jednak mechanizmy tych zmian są specyficzne dla gatunku i nie wskazują na istotne ryzyko rakotwórczości u ludzi. W zakresie reprodukcji i rozwoju płodów, przy dawkach toksycznych u szczurów i królików (margines bezpieczeństwa odpowiednio 5,1 i 4,5), zaobserwowano niewielkie nieprawidłowości rozwojowe, zmniejszenie masy ciała ciężarnych samic, obniżoną przeżywalność noworodków oraz opóźniony wzrost potomstwa, bez wpływu na całkowitą płodność.
aktywność enzymatyczna wątroby, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, gruczolak wątroby, gruczolakorak, karmienie piersią, margines bezpieczeństwa, nieregularny cykl, opóźnienie dojrzewania wątroby, podrażnienie przewodu pokarmowego, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój układu szkieletowego, substancja czynna, tikagrelor, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodcza, zaburzenie równowagi hormonalnej, zmniejszona przeżywalność noworodków - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orebriton 60 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tikagreloru, obejmujące farmakologię, toksykologię oraz badania reprodukcyjne, nie wykazały niedopuszczalnego ryzyka działań niepożądanych u ludzi. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano podrażnienie przewodu pokarmowego, korespondujące z działaniami niepożądanymi u pacjentów. U samic szczurów poddanych wysokim dawkom tikagreloru stwierdzono zwiększoną częstość występowania gruczolakoraków macicy oraz gruczolakoraków wątroby, jednak mechanizmy tych zmian są specyficzne dla gatunku i nie mają prawdopodobnie znaczenia klinicznego dla ludzi. Margines bezpieczeństwa dla nieprawidłowości rozwojowych u szczurów wynosił 5,1, a u królików 4,5, przy czym obserwowano niewielkie opóźnienia rozwojowe i zmiany w układzie szkieletowym płodów przy podawaniu dużych dawek tikagreloru ciężarnym samicom.
badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie kancerogenności, genotoksyczność, gruczolak wątroby, gruczolakorak macicy, nieprawidłowość rozwojowa, nieregularny cykl, opóźnienie dojrzewania wątroby, podrażnienie przewodu pokarmowego, przenikanie do mleka, rozwój układu szkieletowego, toksyczność po podaniu pojedynczej dawki, toksyczność rozwojowa, wpływ na reprodukcję, zaburzenie równowagi hormonalnej, zmniejszona przeżywalność noworodków, zwiększenie aktywności enzymatycznej