przeciwwskazanie leku
Przeciwwskazanie leku to stan lub okoliczność, w których zastosowanie danego preparatu farmaceutycznego jest niewskazane lub zabronione ze względu na potencjalne ryzyko przewyższające korzyści terapeutyczne. Przeciwwskazania mogą być bezwzględne (absolutne), gdy podanie leku może stanowić bezpośrednie zagrożenie dla życia lub zdrowia pacjenta, lub względne (względne), gdy lek można zastosować w wyjątkowych sytuacjach pod ścisłą kontrolą lekarza.
Najczęstsze przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, ciążę i laktację, określone choroby współistniejące oraz interakcje z innymi przyjmowanymi lekami. Istotne są również przeciwwskazania związane z wiekiem pacjenta, gdyż wiele leków ma ograniczenia stosowania u dzieci i osób starszych.
Znajomość przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii. Przed przepisaniem leku lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta, obecnie stosowane leki oraz wyniki badań diagnostycznych. Ignorowanie przeciwwskazań może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, interakcji lekowych, a nawet zagrożenia życia pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Kivizidiale, zawierający trawoprost 40 mikrogramów/ml oraz tymolol 5 mg/ml w postaci kropli do oczu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym, gdyż trawoprost może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu. Tymolol, mimo braku dowodów na teratogenność, wiąże się z ryzykiem wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu oraz może powodować u noworodków objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych, takie jak bradykardia, niedociśnienie, zatrzymanie oddechu i hipoglikemia. Stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, a w przypadku podawania do porodu noworodek powinien być monitorowany pod kątem wymienionych objawów.
beta-adrenolityk, bezdech, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, ciężka reakcja niepożądana, hipoglikemia, krople do oczu, niedociśnienie, przeciwwskazanie leku, punkt łzowy, receptory beta-adrenergiczne, trawoprost z tymololem, wchłanianie ogólnoustrojowe, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Excedrin Extra 500 mg + 65 mg
Lek Excedrin Extra zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej i jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 tabletki co minimum 4 godziny, maksymalnie do 4 razy na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 8 tabletek (4000 mg paracetamolu i 520 mg kofeiny). Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat. Należy przestrzegać odstępów między dawkami oraz nie przekraczać zalecanej dawki, stosując możliwie najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej.
- Leksykon substancji czynnych
Klonidyna – Przeciwwskazania stosowania
Klonidyna, zawarta w leku Iporel w dawce 75 mikrogramów chlorowodorku klonidyny, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Ponadto, klonidyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką bradyarytmią w przebiegu zespołu chorego węzła zatokowego oraz przy bloku przedsionkowo-komorowym II i III stopnia, ze względu na ryzyko pogorszenia zaburzeń rytmu serca. Wskazane jest również unikanie stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały potwierdzone.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord (100 mg/ml) jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody z badań przedklinicznych na modelach zwierzęcych wskazujące na szkodliwy wpływ na reprodukcję. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i być poinformowane o konieczności natychmiastowego zgłoszenia ciąży lekarzowi. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia gemcytabiną z powodu potencjalnego ryzyka działań niepożądanych u niemowląt, a pacjentki powinny zostać poinstruowane o alternatywnych metodach żywienia dziecka. Badania przedkliniczne wykazały, że gemcytabina może powodować zaburzenia spermatogenezy u samców, co przekłada się na ryzyko bezpłodności u mężczyzn leczonych tym preparatem. Zaleca się, aby mężczyźni unikali poczęcia dziecka podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu. Przed rozpoczęciem leczenia powinno się rozważyć krioprezerwację nasienia. Lekarz prowadzący powinien przeprowadzić szczegółowe poradnictwo dotyczące wpływu gemcytabiny na płodność, ciążę i laktację, a także udokumentować przekazanie tych informacji i ich zrozumienie przez pacjenta.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, bezpłodność, działanie niepożądane, Gemcitabinum Accord, gemcytabina, gemcytabiny chlorowodorek, kriokonserwacja nasienia, krioprezerwacja nasienia, płodność męska, poczęcie dziecka, przeciwwskazanie karmienia piersią, przeciwwskazanie leku, roztwór do infuzji, spermatogeneza, zajście w ciążę - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol w postaci maści 100 mg/g jest stosowany miejscowo w leczeniu objawowego świądu oraz świerzbu. W terapii świądu zaleca się aplikację 2-3 razy na dobę na zmienione chorobowo obszary skóry, aż do ustąpienia dolegliwości, co zwykle następuje po 6-10 godzinach. W leczeniu świerzbu u dorosłych maść należy stosować raz na dobę, najlepiej na noc, przez 3-5 dni, po uprzednim dokładnym umyciu i osuszeniu skóry całego ciała z wyłączeniem twarzy i owłosionej skóry głowy. Po zakończeniu terapii, po 2-3 dniach, wskazane jest ponowne wykąpanie pacjenta oraz zmiana bielizny i pościeli w celu zapobiegania reinfekcji.
- Leksykon substancji czynnych
Trabektedyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Trabektedyna, substancja czynna leku Trabectedin EVER PHARMA, wykazuje działanie teratogenne i genotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności w kontekście płodności, ciąży i karmienia piersią. Stosowanie trabektedyny jest przeciwwskazane w okresie ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad wrodzonych płodu, potwierdzone przenikaniem leku przez łożysko w badaniach przedklinicznych. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 3 miesiące po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni zdolni do zapłodnienia powinni kontynuować antykoncepcję przez 5 miesięcy po terapii, co wynika z różnic farmakokinetycznych i potencjalnego wpływu na materiał genetyczny plemników. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas leczenia i przez 3 miesiące po zakończeniu terapii z powodu braku danych dotyczących przenikania trabektedyny do mleka oraz potencjalnego ryzyka dla noworodka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bezpłodność nieodwracalna, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, farmakokinetyka leku, konsultacja genetyczna, mechanizm działania leku, przeciwwskazanie karmienia piersią, przeciwwskazanie leku, przenikanie leku do mleka, przenikanie przez łożysko, ryzyko teratogenne, substancja czynna, świadoma zgoda pacjenta, wada wrodzona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mukolina 50 mg/ml
Lek Mukolina, zawierający 50 mg/ml karbocysteiny, jest mukolitykiem stosowanym doustnie w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawka początkowa wynosi 750 mg (15 ml syropu) trzy razy na dobę, a dawka podtrzymująca 500 mg (10 ml) trzy razy na dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 250 mg (5 ml) trzy razy na dobę, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 30 mg/kg masy ciała. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. U osób starszych stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, bez konieczności modyfikacji. Syrop należy przyjmować po posiłkach, nie bezpośrednio przed snem, a dzieciom zaleca się popijanie wodą dla ułatwienia podania i dystrybucji leku.
dawka dobowa, dawka jednorazowa, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dystrybucja leku, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt mukolityczny, efekt terapeutyczny, farmakoterapia, karbocysteina, lek mukolityczny, modyfikacja dawki, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, przeciwwskazanie leku, przewód pokarmowy, samoleczenie, schemat terapeutyczny, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Egistrozol 1 mg
Preparat Egistrozol zawierający 1 mg anastrozolu w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ anastrozolu na rozrodczość oraz funkcje reprodukcyjne, co stanowi podstawę do wykluczenia stosowania leku w okresie ciąży i laktacji. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
anastrozol, antykoncepcja, badania na modelach zwierzęcych, badanie przedkliniczne, bezwzględne przeciwwskazanie, Egistrozol, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwalifikacja pacjenta, laktacja, płodność, przeciwwskazanie leku, przeciwwskazanie w ciąży, tabletka powlekana, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pemetrexed Eugia 100 mg
Lek Pemetrexed Eugia, dostępny w dawkach 100 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawiera pemetreksed disodowy 2,5-wodny jako substancję czynną. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na pemetreksed lub substancje pomocnicze, które zawierają znaczące ilości sodu (około 11 mg w fiolce 100 mg oraz 54 mg w fiolce 500 mg). Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów karmiących piersią oraz u osób, które mają otrzymać szczepionkę przeciwko żółtej gorączce, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i osłabienia odpowiedzi immunologicznej. Preparat wymaga rekonstytucji do stężenia 25 mg/ml, co wymaga precyzyjnego obliczenia dawki dla pacjenta.
Decyzja o zastosowaniu Pemetrexed Eugia powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, uwzględniającej przeciwwskazania, choroby współistniejące oraz inne stosowane leki. Lekarz musi rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko terapii, zwracając szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych oraz wpływ zawartości sodu na pacjentów z koniecznością kontroli jego spożycia. Ze względu na charakter leku cytotoksycznego, konieczne jest także monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych i odpowiednie przygotowanie leku przed podaniem.
bezpieczeństwo terapii, choroba poszczepienna, lek cytotoksyczny, liofilizacja, nadwrażliwość na lek, odpowiedź immunologiczna, pemetreksed, pemetreksed disodowy, przeciwwskazanie leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rekonstytucja leku, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, szczepionka atenuowana, żółta gorączka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – VisioFlox 3 mg/g
Lek VisioFlox w postaci maści do oczu zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, co odpowiada dawce 0,12 mg ofloksacyny na 1 cm wyciśniętej maści. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ofloksacynę oraz inne chinolony, takie jak ciprofloksacyna, lewofloksacyna czy moksyfloksacyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym lanolinę oraz śladowe ilości butylohydroksytoluenu, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Charakterystyczną cechą maści jest jej białe zabarwienie.
antybiotyk chinolonowy, butylohydroksytoluen, ciprofloksacyna, inhibitory gyrazy, lanolina, maść do oczu VisioFlox, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na ofloksacynę, ofloksacyna, przeciwwskazanie leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia okulistyczna, zakażenie oka - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w produkcie leczniczym Plantagis (2,17 g/5 ml) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Produkt zawiera etanol w stężeniu do 1,54%, co odpowiada około 200 mg etanolu w 10 ml syropu, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania w tych grupach ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz niemowląt karmionych piersią. Ponadto, brak jest badań oceniających wpływ ekstraktu na płodność u ludzi, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji preparatu w okresie rozrodczym. W składzie syropu znajduje się także sacharoza (7,99 g/10 ml), co wymaga uwzględnienia u pacjentek z cukrzycą ciążową, oraz benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml), który nie wykazuje specyficznych przeciwwskazań w ciąży i laktacji.
W praktyce klinicznej lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki o braku wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa ekstraktu z liści babki lancetowatej w ciąży i laktacji oraz o jednoznacznym przeciwwskazaniu do stosowania produktu Plantagis z powodu zawartości etanolu. W przypadku konieczności terapii preparatami z babki lancetowatej, rekomendowane jest rozważenie alternatywnych produktów pozbawionych etanolu lub innych leków o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych okresach. Szczególną uwagę należy zwrócić na indywidualne ryzyko i korzyści terapii, a także na monitorowanie stanu pacjentki i ewentualnych działań niepożądanych. Kompleksowa edukacja pacjentek w zakresie potencjalnych zagrożeń jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka farmakoterapii w ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill, zawierający 750 mg karbocysteiny w tabletkach do ssania, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania karbocysteiny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne nie wykluczają potencjalnego ryzyka dla płodu, dlatego lek nie jest zalecany w tym okresie. W przypadku konieczności leczenia mukolitykiem u kobiet ciężarnych, należy rozważyć alternatywne preparaty o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka kobiecego oraz potencjalnego ryzyka dla niemowląt powoduje, że stosowanie Pecto Drill jest przeciwwskazane podczas laktacji. W takich sytuacjach rekomenduje się przerwanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnych metod leczenia i karmienia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Physiotens 0,4 0,4 mg
Moksonidyna, zawarta w preparacie Physiotens 0,4 mg, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały potencjalnie szkodliwy wpływ na rozwijający się płód, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Z tego względu stosowanie moksonidyny w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz dostępnych alternatyw terapeutycznych. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu moksonidyny na płodność u ludzi, dlatego zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym leczonych tym preparatem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml
Preparat Onko BCG 50 zawiera żywe, atenuowane prątki BCG (Bacillus Calmette-Guerin) podszczep brazylijski Moreau w dawce 50 mg, co odpowiada 1,5 x 10⁸ do 6,0 x 10⁸ żywych prątków. Ze względu na ryzyko związane z podawaniem żywych prątków, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia. W przypadku podejrzenia ciąży terapia musi zostać natychmiast przerwana i skonsultowana z lekarzem. Brak jest danych dotyczących przenikania prątków BCG do mleka matki, jednak potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią wymaga przerwania karmienia lub odłożenia terapii do czasu zakończenia laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lignox 50 mg/g
Chlorowodorek lidokainy w żelu Lignox (50 mg/g) jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających jego bezpieczeństwo. Badania na modelu zwierzęcym (szczury) wykazały, że dawki 6,6 razy wyższe niż terapeutyczne nie wpływają negatywnie na płodność ani rozwój płodu, jednak brak jest danych klinicznych u ludzi. Ponadto, kompleksowe testy genotoksyczności, w tym test Amesa, test aberracji chromosomów oraz test mikrojąderkowy, nie wykazały działania mutagennego lidokainy, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa reprodukcyjnego, choć nie stanowi wystarczającego dowodu na bezpieczeństwo stosowania w ciąży.
aberracja chromosomowa, alternatywne metody terapii, aparat mitotyczny, badanie genotoksyczności, bezpieczeństwo reprodukcyjne, chlorowodorek lidokainy, płodność, potencjał mutagenny, przeciwwskazanie leku, przenikanie do mleka, stosowanie leku w ciąży, test Amesa, test mikrojąderkowy, uszkodzenie chromosomów, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Teriflunomide Pharmascience 14 mg
Teriflunomide Pharmascience w dawce 14 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w terapii stwardnienia rozsianego, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. U dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 lat o masie ciała >40 kg zalecana dawka wynosi 14 mg/dobę, natomiast u pacjentów o masie ≤40 kg stosuje się 7 mg/dobę, przy czym preparat 7 mg Teriflunomide Pharmascience jest niedostępny i należy używać alternatywnych produktów zawierających tę dawkę. U dzieci poniżej 10 roku życia brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, dlatego stosowanie nie jest zalecane. W przypadku wzrostu masy ciała powyżej 40 kg u młodszych pacjentów konieczna jest zmiana dawki na 14 mg/dobę. Lek można podawać niezależnie od posiłków, tabletki należy połykać w całości popijając wodą.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawkowanie leku, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lekarz specjalista, pacjent dializowany, podanie doustne, przeciwwskazanie leku, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, terapia stwardnienia rozsianego, teriflunomid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketolek 50 mg
Ketolek w postaci kapsułek twardych zawiera 50 mg ketoprofenu i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 lat. Zalecane dawkowanie to 1 kapsułka co 8 godzin, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 150 mg. Lek należy przyjmować doustnie, w całości, popijając dużą ilością płynu, najlepiej podczas lub bezpośrednio po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego. Stosowanie powinno być ograniczone do maksymalnie 5 dni bez konsultacji lekarskiej, a dawka powinna być jak najmniejsza skuteczna, dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta.
ciężkie działanie niepożądane, dawkowanie leku, działanie niepożądane, kapsułka twarda, Ketolek, ketoprofen, łagodzenie objawów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pacjent w podeszłym wieku, podrażnienie przewodu pokarmowego, przeciwwskazanie leku, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib SUN 80 mg
Dasatinib, stosowany w postaci tabletek powlekanych (Dasatinib SUN), wykazuje istotne ryzyko teratogenne, co wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn aktywnych seksualnie przez cały okres terapii. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, z wyjątkiem sytuacji, gdy korzyści kliniczne przewyższają ryzyko dla płodu, a pacjentka jest szczegółowo informowana o potencjalnych wadach wrodzonych, w tym wadach cewy nerwowej. Dane przedkliniczne potwierdzają szkodliwy wpływ dazatynibu na reprodukcję zwierząt, a dostępne informacje sugerują możliwość przenikania leku do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Zaleca się przerwanie karmienia na czas leczenia, aby uniknąć narażenia niemowlęcia na potencjalne działanie toksyczne.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bank nasienia, dazatynib, działanie farmakologiczne na płód, działanie teratogenne, ekspozycja wewnątrzmaciczna, krioprezerwacja nasienia, model zwierzęcy, przeciwwskazanie karmienia piersią, przeciwwskazanie leku, przenikanie do mleka kobiecego, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zabezpieczenie płodności