Skład i postać leku
Zolafren-Swift 20 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) i alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg). Tabletki są żółte, okrągłe, płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą lub rozpuszczenie jej w napoju, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Pełny skład leku Zolafren-Swift
Produkt leczniczy Zolafren-Swift dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w czterech różnych dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Substancją czynną leku jest olanzapina (Olanzapinum), będąca lekiem przeciwpsychotycznym drugiej generacji. 1
Skład jakościowy i ilościowy poszczególnych dawek
Zależnie od dawki, każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej – olanzapiny, oraz substancje pomocnicze, w tym substancje o znanym działaniu: aspartam i alkohol benzylowy. Poniżej przedstawiono dokładny skład poszczególnych dawek: 2
| Dawka leku | Zawartość olanzapiny | Zawartość aspartamu | Zawartość alkoholu benzylowego |
|---|---|---|---|
| Zolafren-Swift 5 mg | 5 mg | 2,40 mg | 0,03 mg |
| Zolafren-Swift 10 mg | 10 mg | 4,80 mg | 0,06 mg |
| Zolafren-Swift 15 mg | 15 mg | 7,20 mg | 0,1 mg |
| Zolafren-Swift 20 mg | 20 mg | 9,60 mg | 0,1 mg |
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej – olanzapiny, lek Zolafren-Swift zawiera następujące substancje pomocnicze: 3
- Mannitol – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią konsystencję i masę tabletce
- Aspartam – substancja słodząca poprawiająca smak leku
- Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po kontakcie z wodą lub śliną
- Substancja poprawiająca smak i zapach pomarańczowa – zawierająca m.in. alkohol benzylowy
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja ułatwiająca sypkość i zapobiegająca zbrylaniu
- Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne leku
Zolafren-Swift ma postać tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki wszystkich dostępnych dawek mają barwę żółtą, są okrągłe i płaskie. Posiadają charakterystyczne oznakowanie na jednej stronie, odpowiadające zawartości substancji czynnej: „5″, „10″, „15″ lub „20″ mg. 4
Sposób podania leku
Tabletki Zolafren-Swift przeznaczone są do podania doustnego. Dzięki specjalnej formule, tabletkę można:
- Umieścić bezpośrednio na języku, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi w kontakcie ze śliną, co umożliwia łatwe połknięcie bez konieczności popijania wodą
- Alternatywnie, przed zażyciem rozpuścić w wodzie lub innym odpowiednim napoju
Ta szczególna forma podania ułatwia przyjmowanie leku pacjentom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek lub kapsułek. 5
Przechowywanie i okres ważności
Okres ważności leku
Okres ważności produktu leczniczego Zolafren-Swift wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Data ważności jest umieszczona na opakowaniu i nie należy stosować leku po jej upływie. 6
Warunki przechowywania
Lek Zolafren-Swift należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie są wymagane szczególne warunki temperaturowe przechowywania, jednak jak każdy lek, Zolafren-Swift powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 7
Rodzaj i zawartość opakowania
Zolafren-Swift jest dostępny w blistrach z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 112 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. 8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego Zolafren-Swift. Należy jednak pamiętać, że zgodnie z ogólnymi zasadami, niewykorzystane leki powinny być zwracane do apteki w celu zapewnienia ich właściwej utylizacji. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Zolafren
- Działania niepożądane – Zolafren
- Interakcje leku – Zolafren
- Profil bezpieczeństwa leku – Zolafren
- Przeciwwskazania – Zolafren
- Przedawkowanie – Zolafren
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolafren
- Skład i postać leku – Zolafren
- Specjalne ostrzeżenia – Zolafren
- Właściwości farmakodynamiczne – Zolafren
- Właściwości farmakokinetyczne – Zolafren
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolafren
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zolafren
- Wskazania do stosowania – Zolafren