substancja słodząca
Substancje słodzące to związki chemiczne, naturalne lub syntetyczne, które nadają produktom słodki smak. W medycynie i dietetyce dzieli się je na dwie główne kategorie: nutritywne (kaloryczne), takie jak sacharoza, fruktoza czy miód, oraz nienutritywne (niskokaloryczne lub bezkaloryczne), jak aspartam, sukraloza czy stewia.
Z medycznego punktu widzenia substancje słodzące mają istotne znaczenie w leczeniu i kontroli chorób metabolicznych, szczególnie cukrzycy. Słodziki niekaloryczne pozwalają pacjentom na utrzymanie wrażeń smakowych bez podnoszenia poziomu glukozy we krwi. Badania kliniczne potwierdzają, że odpowiednio dobrane substancje słodzące mogą stanowić element skutecznej terapii dietetycznej.
Bezpieczeństwo substancji słodzących jest stale monitorowane przez agencje regulacyjne, takie jak FDA czy EFSA. Dla każdej substancji określa się dopuszczalne dzienne spożycie (ADI). Niektóre badania sugerują, że długotrwałe stosowanie sztucznych słodzików może wpływać na mikrobiotę jelitową oraz metabolizm glukozy, jednak wyniki nie są jednoznaczne i wymagają dalszych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Fluconazole Hasco jest dostępny w formie syropu o stężeniu 5 mg/ml flukonazolu, charakteryzującego się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i truskawkowym aromatem. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), oraz sodu benzoesan (1,808 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami. Preparat jest stabilny fizycznie i chemicznie, co zapewnia jego bezpieczeństwo stosowania przez 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu – przez 3 miesiące, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
aromat truskawkowy, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant leku, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja słodząca, syrop flukonazolu, trwałość leku, wkładka uszczelniająca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin to syrop zawierający 4 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), przeznaczony do podawania doustnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (12,5 mg), kwas benzoesowy (7,5 mg), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg), maltitol ciekły (2,5 g), sód (3,1 mg), glikol propylenowy (9,2 mg), etanol (6,2 mg) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg) w każdej dawce 5 ml. Obecność tych składników wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza u osób z alergiami lub nietolerancjami na substancje pomocnicze. Syrop jest pakowany w butelki o pojemności 200 ml, z dołączoną łyżeczką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aspartam, cytrynian butamiratu, dawkowanie leku, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu cytrynian, stabilizator pH, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, szkło brązowe, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 250 mg/5 ml, charakteryzująca się białawą do kremowej barwą oraz truskawkowym smakiem i aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów w różnym wieku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (2190,8 mg/5 ml), benzoesan sodu (3,45 mg/5 ml), sód (ok. 9,3 mg/5 ml), etanol (6,6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,64 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,27 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 115 ml, wyposażoną w strzykawkę dozującą i adapter, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, bez chłodzenia lub zamrażania, a po otwarciu zużycie zawiesiny w ciągu 3 miesięcy.
alkohol benzylowy, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przechowywanie leków, regulator osmolarności, sodu benzoesan, sodu cytrynian, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 20 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe, gładkie i niepowlekane, różniące się wymiarami (od 6 mm do 10 mm) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji słodzących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, zawierające 10 lub 14 tabletek, a opakowania kartonowe mogą zawierać od 14 do 98 tabletek, z dostępnością zależną od rynku lokalnego.
bezpieczeństwo farmakologiczne, folia Aluminium/PVC/PVDC, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lisinopril, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 10 mg/ml memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml. Standardowa dawka 0,5 ml dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian jako konserwant, sorbitol ciekły 70% oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 30, 50, 100 oraz 500 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną i adapter do precyzyjnego dawkowania.
dawkowanie preparatu, interakcja z substancjami, konserwant, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, potasu sorbinian, poziom fizykochemiczny, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte to syrop w saszetce zawierający 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w 5 ml produktu, z DER 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu. Produkt zawiera 2007 mg ciekłego maltitolu, w tym do 137 mg sorbitolu na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Syrop ma barwę brązowożółtą do ciemnobrązowej, jest lekko mętny i charakteryzuje się zapachem czarnej porzeczki. Składniki pomocnicze obejmują potasu sorbinian (E 202) jako konserwant, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, aromat czarnej porzeczki, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
aromat czarnej porzeczki, ekstrakt z liści bluszczu, etanol, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, Mucoplant, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sorbinian potasu, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop w saszetce, współczynnik DER, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 80 mg
Preparat Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm, są obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm), również obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „80”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sorbitol (E420) w ilości 162,20 mg w tabletce 40 mg oraz 324,40 mg w tabletce 80 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze to meglumina, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje solubilizatora, regulatora pH, lepiszcza i substancji przeciwzbrylającej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxil 500 mg/5 ml
Amoxil to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający amoksycylinę trójwodną w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, co odpowiada odpowiednio 50 mg/ml i 100 mg/ml substancji czynnej. Po rekonstytucji tworzy jednorodną zawiesinę o białym kolorze z żółtawymi ziarenkami. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, krospowidon, aspartam (E951), sodu benzoesan (E211), guma ksantan (E415), krzemionka hydrofobowa koloidalna oraz magnezu stearynian. Wersja 250 mg/5 ml zawiera dodatkowo 16 mg aspartamu, 7 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml zawiesiny, natomiast wersja 500 mg/5 ml zawiera 16 mg aspartamu, 7,9 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml. Obie formy zawierają maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, guma ksantan, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, sodu benzoesan, środek przeciwzbrylający, środek zwiększający rozpuszczalność, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignox Spray 100 mg/g
Lignox Spray to aerozolowy roztwór lidokainy o stężeniu 100 mg/g, dostarczający 8,7 mg lidokainy w pojedynczym rozpyleniu. Preparat jest bezbarwny, przeźroczysty, o charakterystycznym miętowym zapachu, wynikającym z obecności olejku mięty pieprzowej. Substancje pomocnicze to etanol (680 mg/g), glikol propylenowy (214 mg/g), olejek mięty pieprzowej oraz sacharyna, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego typu III z pompką rozpylającą, zawierającą 38 g roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 10 mg
Preparat Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Każda tabletka zawiera odpowiednio 58,935 mg, 117,87 mg, 176,81 mg lub 235,74 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak poliakrylina potasowa, kwas solny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz substancje słodzące i aromatyzujące, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i smak preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, escytalopramu szczawian, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylina potasowa, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Envil gardło to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml) o działaniu antyseptycznym, chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) jako środek miejscowo znieczulający oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml, odpowiadający 3,7 mg jonów cynku) wykazujący właściwości przeciwzapalne. Standardowa dawka to 0,17 ml roztworu, a zalecane stosowanie to 3 dawki (0,51 ml), co dostarcza odpowiednio 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,0 mg lidokainy oraz 13,065 mg glukonianu cynku (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera również etanol (9 mg w pojedynczej dawce, 27 mg w trzech dawkach), lewomentol, glicerol i sukralozę jako substancje pomocnicze, co wpływa na komfort stosowania i stabilność produktu.
aerozol do jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, etanol, glukonian cynku, jony cynku, lewomentol, pompa rozpylająca, roztwór, środek konserwujący, stan zapalny gardła, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja słodząca, właściwości przeciwzapalne, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna oraz aspartam, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz substancje poprawiające smak i właściwości technologiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 20 mg
Lek Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną jest escytalopram szczawian, a tabletki charakteryzują się białym kolorem i różną średnicą (od 7 mm do 12 mm) z nadrukowaną wartością dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 58,935 mg (5 mg), 117,87 mg (10 mg), 176,81 mg (15 mg) oraz 235,74 mg (20 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową (substancja rozsadzająca), kroskarmelozę sodową (pomoc w dezintegracji), acesulfam potasowy (substancja słodząca) oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na komfort podania i maskowanie smaku leku.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poliakrylina potasowa, substancja aromatyzująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sebidin Intensive występuje w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Tabletki mają średnicę 13 mm, są biało-żółtawe z pomarańczowym zapachem, a obecność kreski dzielącej ma jedynie funkcję identyfikacyjną, nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, magnezu stearynian oraz słodziki: 10 mg sodu cyklaminianu (E 952) i 2 mg sacharyny sodowej (E 954) na tabletkę. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co kwalifikuje preparat jako produkt „wolny od sodu”.
aktywność farmakologiczna, benzokaina, blister, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, kreska dzieląca, kuracja terapeutyczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, Sebidin Intensive, sodu cyklaminian, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka do ssania, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paroex 1,2 mg/ml
Paroex to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający 1,2 mg/ml chloroheksydyny diglukonianu, wykazującej działanie przeciwbakteryjne. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), glikol propylenowy oraz barwnik azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Aromatyzacja i smak roztworu zapewnione są przez kompleks substancji Optamint, w tym mentol, anetol, eukaliptol i inne olejki eteryczne. Roztwór ma charakterystyczny czerwony kolor i smak mentolu. Chloroheksydyna wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami anionowymi, sacharozą oraz niektórymi solami i polisorbatem-80, co może wpływać na jej skuteczność i stabilność, zwłaszcza przy stężeniach powyżej 0,05%, gdzie może dochodzić do krystalizacji soli.
azorubina, chloroheksydyna diglukonian, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, polisorbat 80, reakcja alergiczna, roztwór do płukania, solubilizacja, stabilność produktu, substancja anionowa, substancja chłodząca, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowa, właściwości organoleptyczne, wzmacniacz smaku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 33% 333 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 33% to roztwór doustny zawierający 333 mg/ml piracetamu, substancji czynnej o działaniu nootropowym. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, konfekcjonowanym w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 125 ml lub 300 ml, wyposażonych w zakrętki z polipropylenu i polietylenu oraz skalowane miarki umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol 85% (270 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,2 mg/ml), sodu octan trójwodny oraz kwas octowy lodowaty, które stabilizują roztwór i zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów. Produkt zawiera również 0,34 mg sodu na mililitr roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
glicerol, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu trójwodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, regulator kwasowości, roztwór doustny, stabilność fizykochemiczna, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior to preparat mukolityczny zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 88 mg mannitolu, krospowidon, sukralozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad i smak produktu.
aromat truskawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, bromoheksyny chlorowodorek, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, preparat mukolityczny, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – MEL MAX 15 mg
MEL FORTE to preparat zawierający meloksykam w dawce 15 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy 12 mm i jasnożółtym kolorze. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951) w ilości 3,5 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią lub nadwrażliwością na ten słodzik. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. betadeks, aromaty (malinowy, truskawkowy, waniliowy), regulatory kwasowości, substancje słodzące (acesulfam K), oraz substancje poprawiające właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak krospowidon i mannitol.
acesulfam potasowy, aspartam, betadeks, cytrynian sodu, dysfagia, forma podania leku, interakcja leków, krospowidon, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, oligosacharyd, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Substancja czynna to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (600 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), sód (1,75 mg/ml) oraz 1,2 glikol propylenowy (0,38 mg/ml). Preparat ma charakterystyczny bananowy zapach i jest dostępny w butelkach o pojemnościach 75, 100, 150 oraz 200 ml, wyposażonych w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, konserwant, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine forte, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja słodząca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 15 ml. Preparat ma postać klarownego, zielonego roztworu o pH w zakresie 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. etanol 96% oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mają znane działania farmakologiczne i wymagają uwagi klinicznej. Produkt jest dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy V, etanol, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do płukania jamy ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu, substancja słodząca, wartość pH, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje regulatorów kwasowości, buforów, substancji słodzących, emulgatorów, konserwantów oraz aromatów, co zapewnia stabilność, smak i konsystencję leku. Produkt jest przeznaczony dla dzieci, a jego truskawkowy smak i syropowata konsystencja zwiększają akceptowalność podania.
bromek domifenu, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, konserwant, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, środek zagęszczający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie odmierzające, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect 50 mg/ml
Syrop Mucopect zawiera karbocysteinę jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, co stanowi podstawę jego działania mukolitycznego. Preparat ma postać przezroczystego płynu o bursztynowej barwie, uzyskanej dzięki barwnikowi karmelowi (E150d), oraz charakterystycznym agrestowym smaku, wynikającym z kompleksowej kompozycji aromatycznej. W składzie syropu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 1,5 mg/ml jako konserwant, sacharoza 577,5 mg/ml pełniąca funkcję substancji słodzącej oraz glikol propylenowy 0,057 mg/ml, który działa jako rozpuszczalnik aromatu. Preparat jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 ml, wyposażone w łyżkę miarową o pojemności 5 ml z podziałką co 1,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, konserwant, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja słodząca, szkło typu III, tekturowe pudełko, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 60 mg
Levosol to preparat przeciwkaszlowy dostępny w postaci tabletek zawierających 60 mg lewodropropizyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich doustne podawanie. Skład pomocniczy obejmuje krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia wodorofosforan, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sukralozę (E955), które wpływają na stabilność, właściwości fizykochemiczne oraz smak leku. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 10, 20 lub 30 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
biodostępność leku, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwkaszlowe, krzemionka koloidalna, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, podanie doustne, skrobia żelowana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, właściwości fizykochemiczne, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 1 mg/ml
Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny. Preparat jest wodnistą, jednolitą zawiesiną o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (0,015 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), glikol propylenowy (20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz 48,4 mg etanolu w maksymalnej dawce 10 ml. Zawiesina zawiera również stabilizatory, konserwanty, substancje słodzące i naturalny aromat pomarańczowy, co może mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji farmakologicznych. Preparat jest dostępny w opakowaniu 150 ml z butelką PET wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz strzykawką doustną 5 ml i nasadką do precyzyjnego dawkowania. Przed pierwszym użyciem konieczne jest prawidłowe przygotowanie leku, w tym umieszczenie nasadki i dokładne wymieszanie zawiesiny (minimum 20 wstrząsów). Po otwarciu butelki zawiesinę można przechowywać przez 28 dni, a strzykawkę należy myć po każdym użyciu. Nie zaleca się mieszania Vesicare z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po upływie terminu ważności lub 28 dni od otwarcia, pozostałości leku i akcesoria należy utylizować zgodnie z przepisami ochrony środowiska.
acesulfam potasu, butylohydroksyanizol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, ksylitol, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, solifenacyna bursztynianu, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazin 5 mg/ml
Fluconazin to syrop zawierający flukonazol w stężeniu 5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), sód benzoesan (1,808 mg/ml) oraz etanol (0,361 mg/ml) obecny w aromacie truskawkowym. Formulacja syropu zapewnia stabilność fizykochemiczną, co potwierdza brak niezgodności w preparacie, a jego wodna postać sprzyja dobrej absorpcji flukonazolu.
benzoesan sodu, dysfagia, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 (654 mg, odpowiadające 1 000 000 IU) oraz Ospen 1500 (981 mg, odpowiadające 1 500 000 IU). Obie formy występują w postaci tabletek powlekanych, odpowiednio podłużnych (Ospen 1000) i owalnych (Ospen 1500), o barwie białej lub lekko kremowej, z linią podziału po obu stronach. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna i powidon, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, natomiast otoczka zawiera m.in. sacharynę sodową i olejek pieprzowo-miętowy, które poprawiają walory organoleptyczne preparatu.
cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, hypromeloza, linia podziału, makrogol, maltodekstryna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pieprzowo-miętowy, opakowanie szpitalne, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Junior 15 mg/5 ml
Entus Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie dzieciom. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, a w składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop zawiera również glicerol, sacharynę sodową, hydroksyetylocelulozę, aromat pomarańczowy naturalny oraz lewomentol, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, konserwujące, zagęszczające i poprawiające smak oraz zapach preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml, wyposażoną w miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, podanie doustne, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evastix 10 mg
Evastix to lek dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający substancję czynną ebastynę w dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletki o mocy 10 mg zawierają 2,5 mg aspartamu (E 951), natomiast tabletki 20 mg – 5,0 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe, o rozmiarze odpowiednio 6,7 mm (10 mg) i 9,2 mm (20 mg), z oznaczeniem „E 10” lub „E 20”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, wspomagają szybki rozpad tabletki w jamie ustnej i maskują smak leku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
aspartam, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ebastyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nagardlan 1,5 mg/ml
Nagardlan to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1,5 mg/mL, zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się zielonym kolorem i miętowym smakiem, co poprawia komfort aplikacji. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL) pełniący funkcję konserwantu, etanol (82,2 mg/mL) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący, glicerol (85%) nawilżający, oraz regulatory pH – wodorowęglan sodu i rozcieńczony kwas solny. Dodatkowo preparat zawiera emulgator (polisorbat 20), substancję słodzącą (sacharynę sodową), aromat mięty pieprzowej oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131).
benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy, emulgator, etanol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt farmaceutyczny, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja nawilżająca, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 10 mg/ml
Zyrtec w postaci kropli doustnych to roztwór o stężeniu 10 mg/ml cetyryzyny dichlorowodorku, gdzie pojedyncza kropla zawiera 0,5 mg substancji czynnej. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu o słodkawym smaku i gorzkim aromacie, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. W składzie znajdują się konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: 1,35 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz 0,15 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) na mililitr roztworu. Dodatkowo preparat zawiera glicerol, glikol propylenowy, sacharynę sodową, regulatory kwasowości (sodu octan i kwas octowy lodowaty) oraz wodę oczyszczoną. Krople dostępne są w butelkach o pojemności 10, 15 lub 20 ml, wyposażonych w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
cetyryzyna dichlorowodorek, dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, krople doustne, kwas octowy lodowaty, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja nawilżająca, substancja słodząca, usuwanie produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
NiQuitin MINI Citrus to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem na tabletkę. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm oraz wytłoczenie „CIT2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest stabilny farmaceutycznie, z okresem ważności 30 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C, chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, tabletka do ssania, wapnia polikarbofil, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Aurovitas zawiera substancję czynną arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o odpowiednio żółtym (15 mg) i różowym (30 mg) zabarwieniu, wynikającym z obecności tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają wymiary 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (142,58 mg w dawce 15 mg i 285,15 mg w dawce 30 mg), aspartam (1,50 mg i 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0054 mg i 0,0108 mg) oraz glikol propylenowy. Obecne są także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską i alkohol benzylowy. Wskazane jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy i aspartamu u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 20 mg
Zolaxa Rapid to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość wynosi odpowiednio 0,35 mg, 0,70 mg, 1,05 mg oraz 1,40 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki charakteryzują się żółtym zabarwieniem, okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem oraz szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku pacjentom z dysfagią, eliminując konieczność popijania wodą. Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, wspierają odpowiednią strukturę i smak preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blistry, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, Zolaxa Rapid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Flegamina Classic to syrop o stężeniu 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml, stosowany doustnie jako lek mukolityczny. Preparat ma jasnozielony, klarowny kolor i miętowy smak, zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2,1 g/5 ml), glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), błękit patentowy (E 131), lewomentol, aromat eukaliptusowo-miętowy, etanol 96% (174 mg/5 ml), kurkuma (E 100), kwas solny stężony oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego o pojemności 120 lub 200 ml, wyposażone w łyżkę miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.