Skład i postać leku
Lisinopril Grindeks 20 mg

Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe, gładkie i niepowlekane, różniące się wymiarami (od 6 mm do 10 mm) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji słodzących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, zawierające 10 lub 14 tabletek, a opakowania kartonowe mogą zawierać od 14 do 98 tabletek, z dostępnością zależną od rynku lokalnego.

Pobierz ChPL PDF Lisinopril Grindeks – Tabletki – 20 mg
  1. Skład i postać leku Lisinopril Grindeks
    1. Substancje pomocnicze
    2. Wygląd i cechy fizyczne tabletek
  2. Opakowanie i przechowywanie
    1. Rodzaj i zawartość opakowania
    2. Okres ważności
    3. Warunki przechowywania
    4. Utylizacja leku
    5. Zgodność farmaceutyczna
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z rozpoczynającą się nefropatią
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. niewydolność serca
  4. ostry zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. lizynopryl
Kategoria leku
  1. inhibitory konwertazy angiotensyny
  2. leki przeciwnadciśnieniowe

Skład i postać leku Lisinopril Grindeks

Lisinopril Grindeks występuje w postaci tabletek w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancją czynną każdej tabletki jest lizynopryl (w postaci dwuwodnej), obecny w ilości zgodnej z oznaczeniem mocy leku. 1

Substancje pomocnicze

Skład preparatu obejmuje następujące substancje pomocnicze:2

  • Wapnia wodorofosforan (E341) – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę tabletki
  • Skrobia kukurydziana – wypełniacz i spoiwo, ułatwiający formowanie tabletek
  • Mannitol (E421) – substancja słodząca i wypełniająca, poprawiająca smak i teksturę tabletki
  • Krospowidon (E1202) – substancja rozsadzająca, przyśpieszająca rozpad tabletki w organizmie
  • Krzemionka koloidalna bezwodna (E551) – substancja przeciwzbrylająca, poprawiająca właściwości przepływowe mieszaniny tabletkowej
  • Magnezu stearynian (E572) – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletek do matryc tabletkujących

Wygląd i cechy fizyczne tabletek

Wszystkie dawki leku Lisinopril Grindeks mają postać białych, okrągłych, gładkich, niepowlekanych tabletek o ściętych krawędziach, jednak różnią się wymiarami i obecnością linii podziału:3

Dawka Średnica Wygląd Linia podziału
5 mg 6 mm Białe, okrągłe, gładkie, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach Brak
10 mg 8 mm Białe, okrągłe, gładkie, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach Podwójna linia podziału na jednej stronie
20 mg 10 mm Białe, okrągłe, gładkie, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach Pojedyncza linia podziału na jednej stronie

Należy zaznaczyć, że linie podziału obecne w tabletkach 10 mg i 20 mg ułatwiają jedynie przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.4

Opakowanie i przechowywanie

Rodzaj i zawartość opakowania

Lisinopril Grindeks dostępny jest w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC/PVDC. Każdy blister zawiera 10 lub 14 tabletek. Pudełko tekturowe może zawierać 14, 28, 30, 56, 60, 84 lub 98 tabletek.5 Istotne jest, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym w danym kraju.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego zależy od dawki:6

  • Lisinopril Grindeks, 5 mg: 18 miesięcy
  • Lisinopril Grindeks, 10 mg i 20 mg: 2 lata

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania różnią się w zależności od dawki leku:7

  • Lisinopril Grindeks, 5 mg: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C
  • Lisinopril Grindeks, 10 mg i 20 mg: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania

Utylizacja leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.8 Jest to istotne z punktu widzenia ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa farmakologicznego.

Zgodność farmaceutyczna

Producent nie wskazuje żadnych niezgodności farmaceutycznych dla leku Lisinopril Grindeks.9 W praktyce oznacza to, że nie stwierdzono interakcji pomiędzy substancją czynną a substancjami pomocniczymi, które mogłyby wpływać na jakość i skuteczność leku.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl