Skład produktu leczniczego Progesteron Adamed

Progesteron Adamed to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek dopochwowych zawierających 200 mg progesteronu jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 12 mm i charakteryzują się białym lub złamanej bieli kolorem ¹.

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, produkt zawiera następujące substancje pomocnicze ²:

• Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza w tabletce, zapewniając odpowiednią masę i objętość
• Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wiążąca i wypełniająca, poprawiająca również właściwości mechaniczne tabletek
• Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, usprawniająca rozpad tabletki po podaniu
• Hypromeloza (6 mPa·s) – pochodna celulozy stosowana jako substancja wiążąca
• Kwas cytrynowy jednowodny – regulator kwasowości
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces produkcji
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca zapewniająca odpowiednie właściwości fizyczne

Postać farmaceutyczna i forma podania

Progesteron Adamed występuje w postaci tabletek dopochwowych przeznaczonych do podawania dopochwowego ³. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek dopochwowych ⁴.

Opakowanie i sposób podania

Tabletki dopochwowe są zapakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zawierające po 10 tabletek dopochwowych. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku. Każde opakowanie zawiera również 1 aplikator wykonany z LDPE (polietylen o niskiej gęstości) oznakowany jako „aplikator dopochwowy 200”, który służy do precyzyjnego umieszczenia tabletki w pochwie ⁵.

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Progesteron Adamed należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C ⁶. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji ⁷. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu ⁸.

Usuwanie niewykorzystanego produktu

W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanego produktu leczniczego Progesteron Adamed lub jego odpadów, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie ma specjalnych wymagań odnośnie usuwania tego produktu ⁹.