kwas cytrynowy jednowodny
Kwas cytrynowy jednowodny (C₆H₈O₇ · H₂O) to organiczny kwas karboksylowy występujący naturalnie w owocach cytrusowych. W formie jednowodnej jest białym, krystalicznym proszkiem, który zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej na każdą cząsteczkę kwasu cytrynowego.
W medycynie kwas cytrynowy jednowodny znajduje zastosowanie jako środek przeciwzakrzepowy w preparatach krwiopochodnych, gdzie działa poprzez chelatowanie jonów wapnia niezbędnych do procesu krzepnięcia. Jest także składnikiem roztworów stosowanych w dializie i hemodiafiltracji, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej.
Kwas cytrynowy jednowodny jest również wykorzystywany jako substancja pomocnicza w wielu preparatach farmaceutycznych. Służy jako regulator kwasowości, środek buforujący oraz substancja poprawiająca smak w syropach, tabletkach musujących i innych postaciach leków. Jego właściwości chelatujące są wykorzystywane do zwiększenia biodostępności niektórych substancji leczniczych.
W diagnostyce laboratoryjnej kwas cytrynowy jednowodny stosuje się jako składnik odczynników analitycznych oraz do konserwacji próbek biologicznych. Jest względnie bezpieczny dla organizmu człowieka, gdyż stanowi naturalny metabolit cyklu Krebsa i jest łatwo przetwarzany przez organizm.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Luteina 100 mg
Luteina 100 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg progesteronu w każdej tabletce. Tabletki są okrągłe, o średnicy 9 mm, białe lub w kolorze złamanej bieli, z oznaczeniami „100” i „22” na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Lek podaje się dopochwowo za pomocą dołączonego aplikatora, co umożliwia miejscowe dostarczenie progesteronu bezpośrednio do narządu docelowego.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka dopochwowa, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Hasco 2,5 g/5 ml
Lactulosum Hasco to syrop zawierający 2,5 g laktulozy ciekłej w 5 ml preparatu, stosowany jako środek przeczyszczający. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność i odpowiednią konsystencję syropu. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml lub 500 ml, wyposażonych w aluminiową zakrętkę oraz miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie oceny farmaceutycznej nie stwierdzono niezgodności fizycznych ani chemicznych między składnikami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku.
aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny, Lactulosum Hasco, laktuloza, laktuloza ciekła, miarka dozująca, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny disacharyd, syrop, szkło brunatne, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 100 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w stężeniach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL roztworu, dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL. Substancją czynną jest syntetyczny hormon tarczycy, a skład produktu obejmuje także glicerol (3780 mg/5 mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan sodowy (9 mg/5 mL), sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Obecność metylu parahydroksybenzoesanu sodowego i glicerolu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego chroniącego przed światłem, wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi oraz gwarancyjne, co zapewnia stabilność lewotyroksyny.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 8 mg
Betaserc zawiera dichlorowodorek betahistyny jako substancję czynną, w dawce 8 mg na tabletkę, co odpowiada 5,21 mg betahistyny. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe do prawie białych, o średnicy 7 mm i masie około 125 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „256”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia Al/PVC/PVDC, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 40 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg symwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 66,5 mg do 531,8 mg, zależnie od dawki. Tabletki różnią się wyglądem i barwą w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg są jasnoróżowe, okrągłe, 40 mg różowe, okrągłe, a 80 mg różowe, o kształcie kapsułki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (E 300), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które zapewniają stabilność, strukturę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 10 mcg/dawkę donosową
MINIRIN to lek w postaci aerozolu do nosa zawierający 10 µg octanu desmopresyny na dawkę donosową. Każdy mililitr roztworu zawiera 0,1 mg octanu desmopresyny (odpowiadającego 0,089 mg czystej desmopresyny) oraz 0,1 mg chlorku benzalkoniowego jako konserwantu. Produkt dostępny jest w butelkach z brązowego szkła o pojemności 2,5 ml lub 5 ml, wyposażonych w ręczny aplikator dozujący 0,1 ml roztworu na jedno naciśnięcie, co odpowiada 10 µg substancji czynnej. Okres ważności wynosi 3 lata, a po pierwszym użyciu produkt należy zużyć w ciągu 2 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w pozycji pionowej.
aerozol do nosa, aerozol donosowy, aplikator donosowy, aplikator leku, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, desmopresyna, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór leczniczy, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cytrynian sodu, będący składnikiem produktu leczniczego Citrolyt (39,1 g/100 g granulatu, co odpowiada 0,98 g w dawce 2,5 g i 1,96 g w dawce 5 g), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań oceniających jego wpływ na reprodukcję oraz potencjalne działanie teratogenne, a także nie wiadomo, czy przenika do mleka matki. W związku z tym, stosowanie cytrynianu sodu w tych populacjach powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółową ocenę stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorować parametry kliniczne i biochemiczne matki i dziecka w trakcie terapii.
Produkt Citrolyt zawiera również cytrynian potasu (46,4 g/100 g granulatu; 1,16 g w dawce 2,5 g i 2,32 g w dawce 5 g) oraz kwas cytrynowy (14,5 g/100 g granulatu; 0,36 g w dawce 2,5 g i 0,72 g w dawce 5 g), co wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji i działań niepożądanych wszystkich składników podczas podejmowania decyzji terapeutycznych. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących, zaleca się unikanie stosowania Citrolytu w tych grupach, chyba że istnieje wyraźna konieczność kliniczna i brak alternatyw. W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjentki i dziecka.
ciąża, cytrynian potasu, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, działania niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktacja, mleko kobiece, monitorowanie parametrów klinicznych, parametry biochemiczne, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lustork 100 mg
LUSTORK to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg naturalnego progesteronu w każdej tabletce o średnicy 9 mm, z charakterystycznym nadrukiem „100” i „22”. Substancja czynna, progesteron, odgrywa kluczową rolę w regulacji funkcji rozrodczych kobiet. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i uwalnianie leku po podaniu dopochwowym.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hormon płciowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie dopochwowe, progesteron, schemat terapeutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Citrolyt, zawierający 46,4 g potasu cytrynianu jednowodnego, 39,1 g sodu cytrynianu dwuwodnego oraz 14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g granulatu do sporządzania roztworu doustnego, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W dokumentacji brak jest wyników standardowych badań toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój dla poszczególnych składników oraz ich kombinacji w formie leku.
Pomimo braku danych przedklinicznych, bezpieczeństwo stosowania Citrolytu nie jest wykluczone, gdyż jego składniki są naturalnie występującymi związkami w organizmie i powszechnie stosowanymi w praktyce klinicznej. W trakcie terapii należy jednak ściśle przestrzegać wskazań, przeciwwskazań oraz zaleceń dotyczących środków ostrożności i ostrzeżeń zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny, dane przedkliniczne, genotoksyczność, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy jednowodny, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 2,5 mg desloratadyny. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, z wytłoczeniem „2,5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości, a także barwnik (żelaza tlenek czerwony E 172) i aromat Tutti Frutti. Tabletki rozpuszczają się szybko w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakarylina potasowa, stearynian magnezu, substancja lecznicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 40 40 mg
Simvagen to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 20 mg mają ciemnobrązowy kolor, owalny kształt, wymiary około 7,6 x 4,6 mm, oznaczone są napisem „SV3” i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 40 mg są różowe, owalne, o wymiarach około 9,8 x 5,3 mm, oznaczone napisami „SV4” i „M”, bez możliwości podziału. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek powinien być przechowywany w warunkach standardowych, z dala od wilgoci i światła.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvagen, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SimvaHexal 20 20 mg
SimvaHEXAL to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej (od 58,2 mg do 116,4 mg w zależności od dawki). Inne składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki żelaza tlenkowego, które nadają tabletkom charakterystyczne zabarwienie: bladoróżowe (10 mg), pomarańczowe (20 mg) i brązowoczerwone (40 mg). Tabletki są owalne, powlekane i oznakowane odpowiednio do dawki, z linią podziału umożliwiającą podział na równe części.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Viruzine Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeksu na 1 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Inozyna pranobeks stanowi kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2,80 g/5 ml), glikol propylenowy (474 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz sód (0,86 mg/5 ml). Skład uzupełniają regulatory kwasowości i pH, aromaty malinowy i bananowy oraz woda oczyszczona. Preparat ma konsystencję płynną, barwę od bezbarwnej do żółtej i smak bananowo-malinowy.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, środek konserwujący, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon 100 mg
Produkt leczniczy IRCOLON zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce, substancji o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 9 mm, i zawierają również 116,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości, substancji poślizgowej i przeciwzbrylającej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
blister, działanie spazmolityczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% to miejscowy preparat kortykosteroidowy w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu na skórę, zawierający hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/ml. Lek jest szczególnie wskazany do aplikacji na owłosione obszary skóry oraz miejsca trudno dostępne, dzięki precyzyjnemu zakraplaczowi umożliwiającemu dokładne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak glicerol, powidon, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednie nawilżenie, stabilizację pH oraz właściwości konserwujące preparat.
alkohol izopropylowy, glicerol, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid miejscowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, owłosiony obszar skóry, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, powidon, sodu cytrynian dwuwodny, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drosetux –
Drosetux to syrop homeopatyczny o pojemności 150 ml, zawierający dziesięć substancji czynnych w równych proporcjach po 15 ml każda, rozcieńczonych do potencji 3CH (z wyjątkiem Solidago virga aurea 1CH). Składniki aktywne to m.in. Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum oraz Ipeca. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest przechowywany w butelce ze szkła bezbarwnego z zakrętką i wyposażony w miarkę dozującą, co ułatwia precyzyjne podawanie dawki, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, dysfagia, Ferrum phosphoricum, Ipeca, kwas cytrynowy jednowodny, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
OncoTICE to preparat immunoterapeutyczny zawierający żywe atenuowane prątki BCG, podszczep TICE, w dawce 2-8 x 10⁸ CFU na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 0,4–1,6 x 10⁷ CFU/ml, przeznaczoną do bezpośredniego podawania do pęcherza moczowego w terapii nowotworów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, asparagina, kwas cytrynowy, dipotasu fosforan, magnezu siarczan, amonowo-żelazowy cytrynian, glicerol, amonowy wodorotlenek oraz cynku mrówczan, które stabilizują i wspierają wzrost prątków BCG. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej, w opakowaniach po 1 lub 3 fiolki, z okresem ważności 1 rok przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C, chroniony przed światłem.
asparagina jednowodna, Bacillus Calmette-Guérin, dipotasu fosforan, guma bromobutylowa, immunoterapia, immunoterapia nowotworów, izotoniczny roztwór soli fizjologicznej, jednostki tworzące kolonie, kontaminacja bakteryjna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu siarczan siedmiowodny, niezgodność farmaceutyczna, podszczep TICE, prątki BCG, rekonstytucja zawiesiny, warunki aseptyczne, zagrożenie biologiczne, zawiesina do pęcherza moczowego - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian potasu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Na podstawie charakterystyk produktów leczniczych Citrolyt (granulat do sporządzania roztworu doustnego zawierający 46,4 g/100 g cytrynianu potasu jednowodnego) oraz Litocid (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 680 mg cytrynianu potasu), jednoznacznie stwierdzono brak wpływu cytrynianu potasu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Oba preparaty, pomimo różnic w postaci farmaceutycznej i składzie (Citrolyt dodatkowo zawiera cytrynian sodu dwuwodny 39,1 g/100 g oraz kwas cytrynowy jednowodny 14,5 g/100 g), nie wywołują zaburzeń świadomości, koordynacji ruchowej, czasu reakcji ani innych funkcji poznawczych, które mogłyby upośledzać bezpieczne wykonywanie tych czynności.
charakterystyka produktu leczniczego, Citrolyt, cytrynian potasu, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, koordynacja ruchowa, kwas cytrynowy jednowodny, Litocid, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pegorel 75 mg
Pegorel to lek zawierający 75 mg klopidogrelu w postaci bezylanu, dostępny w formie różowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 2,6 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 6000, kwas stearynowy oraz talk. Otoczka, nadająca różowy kolor, składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tlenku żelaza czerwonego, triacetyny i dwutlenku tytanu. Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi czy innymi lekami przy bezpośrednim kontakcie.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel bezylan, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, tabletka powlekana, talk, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 25 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. 9 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego oraz 3780 mg glicerolu na 5 mL roztworu. Lek jest szczególnie wskazany dla pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata dla dawek 25 i 50 mikrogramów oraz 21 miesięcy dla dawki 100 mikrogramów, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 8 tygodni, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dysfagia, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, lewotyrokysna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Preparat Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. W 5 ml zawiesiny znajduje się 2226 mg maltitolu ciekłego, 9,18 mg sodu (0,40 mmol) oraz 15,4 mg skrobi pszenicznej, która zawiera do 0,315 µg glutenu. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, glicerol, guma ksantan oraz aromat pomarańczowy. Postać leku to zawiesina o konsystencji syropu i charakterystycznym pomarańczowym zapachu, dostępna w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką do 5 ml.
bromek domifenu, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polisorbat 80, sacharyna sodowa, skrobia pszeniczna, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja aromatyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, urządzenie odmierzające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, karmin, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, substancja przeciwzapalna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant 3 mg/ml
Efedrinum Hydrochloricum Aguettant to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 3 mg/ml efedryny chlorowodorku, co odpowiada 2,46 mg efedryny w postaci zasady na mililitr. Ampułkostrzykawka o pojemności 10 ml zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku (24,6 mg efedryny) oraz 33,9 mg sodu (1,5 mmol). Preparat ma pH w zakresie 4,5-5,5 i osmolalność 270-300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w jałowych, jednorazowych ampułko-strzykawkach z polipropylenu, pakowanych pojedynczo w blistry i przechowywanych w opakowaniach chroniących przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu preparat należy wykorzystać natychmiast.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, cytrynian sodu, dostęp dożylny, efedryna chlorowodorek, kontrola wzrokowa roztworu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny stężony, osmolalność, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Sopharma to roztwór doustny zawierający 0,5 mg desloratadyny w 1 ml preparatu, charakteryzujący się przejrzystą, bezbarwną konsystencją i wiśniowym smakiem. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 120 ml, wykonanych z ciemnobrązowego szkła lub PET, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pierścień kontrolny. Do opakowania dołączone są dwa urządzenia dozujące: miarka z różnymi pojemnościami (od 2,5 ml do 20 ml) oraz strzykawka umożliwiająca precyzyjne dawkowanie od 0,5 ml do 5 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml), sukralozę, hypromelozę, regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), stabilizator disodu edetynian oraz aromat kwaśnej wiśni zawierający m.in. D-limonen i benzaldehyd.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na ml). Preparat ma pH w zakresie 5,3-5,7 oraz osmolalność 270-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu z powierzchnią oka. Dodatkowo obecne są mannitol (regulator ciśnienia osmotycznego), kwas cytrynowy jednowodny i wodorotlenek sodu (regulatory pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, dorzolamid, dorzolamid chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór o stężeniu, roztwór wodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje regulatorów kwasowości, buforów, substancji słodzących, emulgatorów, konserwantów oraz aromatów, co zapewnia stabilność, smak i konsystencję leku. Produkt jest przeznaczony dla dzieci, a jego truskawkowy smak i syropowata konsystencja zwiększają akceptowalność podania.
bromek domifenu, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, konserwant, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, środek zagęszczający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie odmierzające, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Inegy dostępny jest w formie tabletek zawierających stałą kombinację 10 mg ezetymibu oraz symwastatyny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i są oznaczone numerami „311”, „312”, „313” lub „315” odpowiadającymi poszczególnym dawkom. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (w ilościach od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jako regulator pH, kroskarmeloza sodowa ułatwiająca rozpad tabletki oraz substancje wiążące i wypełniające jak hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, folia aluminiowa, galusan propylu, hypromeloza, INEGY, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, symwastatyna - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cytrynian sodu, będący substancją czynną w preparacie Citrolyt (39,1 g/100 g granulatu, co odpowiada 0,98 g lub 1,96 g w dawkach 2,5 g i 5,0 g), nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. Badania kliniczne potwierdzają brak istotnych interakcji z ośrodkowym układem nerwowym, które mogłyby powodować zaburzenia koncentracji, spowolnienie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej czy senność. W związku z tym, stosowanie cytrynianu sodu nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, czas reakcji, dawka terapeutyczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas cytrynowy jednowodny, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, senność, zaburzenie koncentracji, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 10 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i składzie otoczki, co wpływa na ich barwę (jasnoróżowe dla 10 mg i 20 mg, różowe dla 40 mg i 80 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 66,5 mg (10 mg), 132,9 mg (20 mg), 265,9 mg (40 mg) oraz 531,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera także kwas askorbinowy (E 300) jako przeciwutleniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które pełnią funkcje wiążące, smarujące i stabilizujące preparat.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, postać tabletkowa, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Briglau PPH 2 mg/ml
Preparat Briglau PPH to krople do oczu zawierające brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml (odpowiadające 1,3 mg brymonidyny w formie podstawowej na ml roztworu). Lek ma postać przejrzystego, lekko żółtawego roztworu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość, oraz składniki zapewniające izotoniczność i odpowiednie pH roztworu. Opakowanie zawiera 5 ml roztworu i jest wykonane z polietylenu (LDPE i HDPE), co zapewnia odpowiednią stabilność i wygodę aplikacji.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, miękkie soczewki kontaktowe, podrażnienie oczu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperidone Teva to preparat zawierający paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 75 mg (0,75 ml zawiesiny zawierającej 117 mg paliperydonu palmitynianu), 100 mg (1 ml zawiesiny z 156 mg paliperydonu palmitynianu) oraz 150 mg (1,5 ml zawiesiny z 234 mg paliperydonu palmitynianu). Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 i białym do białawego kolorem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość zawiesiny. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w dwie igły ze stali nierdzewnej (22G x 1,5 cala oraz 23G x 1 cal) z zabezpieczeniem.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, odczyn pH, paliperydonu palmitynian, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 150 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną, który w organizmie przekształca się do aktywnego paliperydonu. Produkt dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, gdzie zawartość palmitynianu paliperydonu wynosi odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg, co odpowiada równoważnikom paliperydonu 25 mg do 150 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność w zakresie 220-320 mOsm/kg, a jej składniki pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000 oraz układ buforowy z kwasem cytrynowym i fosforanami, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
ampułko-strzykawka, disodu fosforan, forma farmaceutyczna, guma chlorobutylowa, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, podanie parenteralne, polisorbat 20, profil uwalniania substancji czynnej, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate krem zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o najsilniejszym działaniu przeciwzapalnym (grupa IV). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze zmienionej chorobowo. Krem zawiera substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak chlorokrezol (0,75 mg/g) jako konserwant, alkohol cetostearylowy (84 mg/g) i glicerolu monostearynian jako emulgatory, glikol propylenowy (475 mg/g) jako substancję nawilżającą oraz regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy jednowodny). Parafina stanowi składnik podłoża kremowego, zapewniając odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, krem leczniczy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, skóra zmieniona chorobowo, sodu cytrynian, stabilność farmaceutyczna, substancja nawilżająca, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby to doustny roztwór kropli o stężeniu 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku, gdzie 1 ml (25 kropli) zawiera 7,5 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również 0,25 mg chlorku benzalkoniowego na 1 ml roztworu, który pełni funkcję środka konserwującego. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania u niemowląt i małych dzieci, dostępny w opakowaniu 50 ml z kroplomierzem i wyskalowaną miarką. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie pH, izotoniczność i stabilność roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 3,3 mg lidokainy chlorowodorku oraz 1 mg cetylopirydyniowego chlorku na gram preparatu. Substancje czynne zapewniają działanie miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne. Preparat ma żółtawobrązową barwę i charakterystyczny zapach, wynikający z obecności aromatu ziołowego, który zawiera m.in. kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g). Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol 70% (210 mg/g), etanol (93,35 mg/g), makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz inne emulgatory, rozpuszczalniki i środki nawilżające, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, cetylopirydyniowy chlorek, cynamonian benzylu, d-limonen, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, ksylitol, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogolu eter laurylowy, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sorbitol, żel na dziąsła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 40 40 mg
Produkt leczniczy Simratio dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg symwastatyny, podawanych w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 0,07 g, 0,14 g i 0,285 g. Tabletki zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, konsystencję i właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku, makrogolu PEG 3350, triacetyny oraz barwników (żelaza tlenek czerwony i żółty, przy czym żółty jest obecny tylko w dawkach 10 mg i 20 mg).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm to roztwór doustny o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający 6 mg chlorowodorku ambroksolu na mililitr. Preparat charakteryzuje się bezbarwnym lub bladożółtym zabarwieniem oraz aromatem truskawkowym, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Ważnym aspektem jest obecność sorbitolu w ilości 0,35 g/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Formulacja zawiera także konserwant (sodu benzoesan), środki słodzące (sukraloza, sorbitol), regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), środek żelujący (hydroksyetyloceluloza) oraz rozpuszczalniki i substancje aromatyczne, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne preparatu.
chlorowodorek ambroksolu, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, podziałka dawkowania, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, środek słodzący, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranigast w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera 50 mg ranitydyny (56 mg ranitydyny chlorowodorku) w 100 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na mililitr. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego i charakteryzuje się przezroczystym, bezwonnym roztworem. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sód, którego zawartość wynosi 0,10 mmol (2,35 mg) na mililitr, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór zawiera również chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodorofosforan sodu dwunastowodny, które zapewniają izotoniczność i stabilizację pH preparatu.
adapter Insocap, aseptyka, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek ranitydyny, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, igła dwukanałowa, kwas cytrynowy jednowodny, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pojemnik polietylenowy, ranitydyna, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, system buforowy, woda do wstrzykiwań, wodorofosforan sodu dwunastowodny, zawartość sodu, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 20 mg
Simvastatin Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg symwastatyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, jasno-różowe, z oznaczeniami „A” i „02”. Ważnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), wypełniacze i środki wiążące (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana), a także magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), nadających charakterystyczny różowy kolor.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 50 mcg/5 ml
Produkt leczniczy Althyxin jest dostępny w formie roztworu doustnego zawierającego lewotyroksynę sodową w trzech dawkach: 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL roztworu. Każde 5 mL zawiera odpowiednio 25, 50 lub 100 mikrogramów substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan sodowy (9 mg/5 mL), który pełni funkcję konserwantu i może wywoływać reakcje alergiczne, oraz glicerol (3780 mg/5 mL) jako rozpuszczalnik i stabilizator. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego o pojemnościach 75 lub 100 mL, wyposażone w strzykawkę doustną o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Ketoprofen-SF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml ketoprofenu, dostępny w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 100 mg substancji czynnej na ampułkę. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem oraz pH w zakresie 5,5-7,5. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze: arginina (stabilizator), alkohol benzylowy (konserwant) w stężeniu 25 mg/ml (50 mg na ampułkę), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego i powinien być stosowany wyłącznie w formie klarownej, bez widocznych cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 5 mg metronidazolu na ml, dostępny w ampułkach 20 ml (100 mg substancji czynnej) oraz pojemnikach 100 ml (500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 3,1 mg sodu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością z lekkim żółtawozielonkawym zabarwieniem, typowym dla metronidazolu.