Pełen skład leku Lactulosum Hasco, jego postać oraz forma podania

Lactulosum Hasco to produkt leczniczy dostępny w postaci syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest laktuloza ciekła, która w przeliczeniu na syntetyczny disacharyd (laktulozę) stanowi 2,5 g w 5 ml syropu.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, Lactulosum Hasco zawiera następujące substancje pomocnicze:²

• Aromat pomarańczowy 240.016 – nadaje preparatowi charakterystyczny, przyjemny zapach i smak, ułatwiający przyjmowanie leku
• Kwas cytrynowy jednowodny – reguluje pH preparatu i wspomaga jego stabilność
• Woda oczyszczona – podstawowy rozpuszczalnik stanowiący bazę syropu

W procesie oceny farmaceutycznej nie stwierdzono żadnych niezgodności fizycznych ani chemicznych pomiędzy składnikami preparatu, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.³

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Lactulosum Hasco występuje wyłącznie w postaci syropu, który charakteryzuje się odpowiednią lepkością i konsystencją, ułatwiającą jego dawkowanie i przyjmowanie.⁴ Produkt jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań:⁵

• Butelka 150 ml
• Butelka 500 ml

Opakowanie stanowi butelka ze szkła brunatnego zakręcana zakrętką aluminiową. Każde opakowanie zawiera pudełko tekturowe, ulotkę dla pacjenta oraz miarkę dozującą, która umożliwia precyzyjne odmierzanie zaleconej dawki leku.⁶

Przechowywanie i trwałość preparatu

Okres ważności preparatu Lactulosum Hasco wynosi 2 lata od daty produkcji.⁷ W celu zapewnienia optymalnej trwałości i skuteczności terapeutycznej, lek należy przechowywać w następujących warunkach:⁸

• W zamkniętych opakowaniach
• W temperaturze poniżej 25°C

Warto podkreślić, że ewentualne ściemnienie roztworu, które może nastąpić w trakcie przechowywania, nie wpływa negatywnie na właściwości terapeutyczne preparatu i nie stanowi przeciwwskazania do jego stosowania.⁹

Usuwanie niewykorzystanego leku

Niewykorzystane pozostałości preparatu Lactulosum Hasco lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Producent nie określa szczególnych wymagań dotyczących usuwania tego produktu.¹⁰