Skład i postać leku
Nasivin Vicks Baby 0,1 mg/ml
Nasivin Baby to krople do nosa w postaci roztworu o stężeniu 0,1 mg/ml, zawierające oksymetazolinę chlorowodorek jako substancję czynną. W 1 ml roztworu znajduje się 0,1 mg oksymetazoliny, a pojedyncza kropla o objętości 28 μl dostarcza 2,8 μg substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne u niemowląt. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), sodu cytrynian (substancja buforująca), glicerol 85% (nawilżający) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w polietylenowej butelce o pojemności 5 ml z pompką dozującą w systemie 3K, co zapewnia dokładne podanie dawki.
Skład jakościowy i ilościowy leku Nasivin Baby
Nasivin Baby w postaci kropli do nosa, roztwór o stężeniu 0,1 mg/ml zawiera jako substancję czynną oksymetazoliny chlorowodorek (Oxymetazolini hydrochloridum). W 1 ml roztworu znajduje się 0,1 mg oksymetazoliny chlorowodorku. Warto zwrócić uwagę na dokładne dawkowanie – pojedyncza kropla o objętości 28 μl dostarcza 2,8 μg (mikrogramów) substancji czynnej. 1
Substancje pomocnicze
Preparat Nasivin Baby zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Kwas cytrynowy jednowodny – pełni funkcję regulatora kwasowości
- Sodu cytrynian – działa jako substancja buforująca
- Glicerol 85% – substancja nawilżająca, zapobiegająca wysychaniu błony śluzowej nosa
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
2
Postać farmaceutyczna i forma podania
Nasivin Baby występuje w postaci kropli do nosa, roztwór. Jest to forma umożliwiająca precyzyjne dozowanie, co jest szczególnie istotne w przypadku preparatów przeznaczonych dla niemowląt. 3
Opakowanie leku
Preparat Nasivin Baby dostępny jest w polietylenowej butelce z pompką dozującą w systemie 3K, zawierającej 5 ml roztworu. Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku. System pompki dozującej zapewnia precyzyjne podanie odpowiedniej ilości leku. 4
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności leku Nasivin Baby wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Nie wymagane są żadne szczególne środki ostrożności dotyczące przechowywania preparatu. 5
Po pierwszym otwarciu opakowania, produkt zachowuje właściwości przez 12 miesięcy. Jest to istotna informacja, którą należy przekazać pacjentom w celu zapewnienia prawidłowego stosowania leku. 6
Zgodność farmaceutyczna
W odniesieniu do preparatu Nasivin Baby nie stwierdzono dotychczas żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w znane interakcje z innymi substancjami na poziomie fizykochemicznym. 7
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego Nasivin Baby do stosowania. Lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza i informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta. 8
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Nasivin Baby |
| Stężenie | 0,1 mg/ml |
| Postać farmaceutyczna | Krople do nosa, roztwór |
| Substancja czynna | Oksymetazoliny chlorowodorek |
| Zawartość substancji czynnej w 1 ml | 0,1 mg |
| Zawartość substancji czynnej w 1 kropli (28 μl) | 2,8 μg |
| Substancje pomocnicze | Kwas cytrynowy jednowodny, Sodu cytrynian, Glicerol 85%, Woda oczyszczona |
| Wielkość opakowania | 5 ml |
| Rodzaj opakowania | Polietylenowa butelka z pompką dozującą w systemie 3K |
| Okres ważności | 3 lata |
| Okres ważności po otwarciu | 12 miesięcy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania