rozkurcz
Rozkurcz (diastola) to faza cyklu pracy serca, podczas której następuje relaksacja mięśnia sercowego, umożliwiająca napełnianie komór krwią. Przeciwieństwo skurczu (systole), który wypycha krew z serca do krwiobiegu.
W fazie rozkurczu mięśnie sercowe rozluźniają się, ciśnienie w komorach spada poniżej ciśnienia w przedsionkach, co powoduje otwarcie zastawek przedsionkowo-komorowych (mitralnej i trójdzielnej) i napływ krwi. Prawidłowy rozkurcz jest równie istotny dla hemodynamiki jak skurcz – zaburzenia relaksacji mięśnia sercowego prowadzą do dysfunkcji rozkurczowej, która jest częstym mechanizmem niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF).
W elektrokardiogramie rozkurcz odpowiada okresowi od końca załamka T do początku kolejnego zespołu QRS. W badaniach echokardiograficznych można ocenić parametry funkcji rozkurczowej, takie jak prędkość napływu mitralnego (fale E i A), czas relaksacji izowolumetrycznej (IVRT) czy stosunek E/e’ (wskaźnik ciśnienia napełniania lewej komory).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ipratropium /Salbutamol Cipla (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Ipratropium/Salbutamol Cipla to roztwór do nebulizacji zawierający 0,5 mg bromku ipratropiowego (525 μg bromku ipratropiowego jednowodnego) oraz 2,5 mg siarczanu salbutamolu w 2,5 ml ampułce. Lek ten łączy działanie przeciwcholinergiczne bromku ipratropiowego, który blokuje receptory muskarynowe w drogach oddechowych, z działaniem beta2-agonistycznym salbutamolu, powodującym rozkurcz mięśni gładkich od tchawicy do oskrzelików końcowych. Takie połączenie zapewnia synergistyczny efekt bronchodylatacyjny, łącząc szybki początek działania salbutamolu z przedłużonym efektem bromku ipratropiowego, co jest korzystne w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych. Produkt zawiera również 8,8 mg sodu na ampułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
Mechanizm działania leku opiera się na jednoczesnym antagonizmie receptorów muskarynowych przez bromek ipratropiowy oraz stymulacji receptorów beta2-adrenergicznych przez salbutamol, co prowadzi do hamowania odruchów nerwu błędnego i rozkurczu mięśni gładkich dróg oddechowych. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i nie posiada danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży, co stanowi istotne ograniczenie w populacji pediatrycznej. Wysoka selektywność działania obu substancji minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i zapewnia korzystny profil bezpieczeństwa.
agonista receptorów beta2-adrenergicznych, antagonista acetylocholiny, beta2-mimetyk, bromek ipratropiowy, drzewo oskrzelowe, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwcholinergiczne, efekt bronchodylatacyjny, lek przeciwcholinergiczny, mechanizm patofizjologiczny, mięśnie gładkie dróg oddechowych, monoterapia, nerw błędny, obturacja oskrzeli, obturacyjna choroba dróg oddechowych, receptor beta1, receptor muskarynowy, rozkurcz, rozszerzenie oskrzeli, roztwór do nebulizacji, salbutamol, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Iprixon Neb (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Produkt leczniczy Iprixon Neb to roztwór do nebulizacji zawierający 0,5 mg bromku ipratropiowego oraz 2,5 mg siarczanu salbutamolu w objętości 2,5 ml. Bromek ipratropiowy działa jako antagonista receptorów muskarynowych, hamując parasympatyczne odruchy nerwu błędnego i wywołując miejscowy efekt bronchodylatacyjny w płucach. Salbutamol jest selektywnym agonistą receptorów beta2-adrenergicznych, powodującym rozkurcz mięśni gładkich dróg oddechowych na całej długości drzewa oskrzelowego. Połączenie tych dwóch mechanizmów działania zapewnia silniejszy efekt rozszerzający oskrzela niż monoterapia, co jest korzystne w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych (kod ATC: R03AL02). Preparat charakteryzuje się pH 3,00–4,00 oraz osmolarnością 280–320 mmol/kg, co jest istotne dla jego stabilności i tolerancji inhalacyjnej.
acetylocholina, agonista receptorów beta2-adrenergicznych, bromek ipratropiowy, bromek ipratropiowy jednowodny, choroba obturacyjna dróg oddechowych, drzewo oskrzelowe, działanie bronchodylatacyjne, działanie przeciwcholinergiczne, efekt bronchodylatacyjny, mięśnie gładkie dróg oddechowych, monoterapia, nebulizacja, nerw błędny, osmolarność, populacja pediatryczna, receptor beta2-adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozkurcz, salbutamol, siarczan salbutamolu, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Reverantza 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil (20 mg lub 40 mg) oraz amlodypinę (5 mg), jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jedną z tych substancji nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia. Olmesartan medoksomil działa jako antagonista receptora angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych, natomiast amlodypina, będąca antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn, hamuje napływ jonów wapnia do mięśni gładkich naczyń, co również prowadzi do ich rozkurczu. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 20 mg + 5 mg (biała, okrągła, 6,1 mm) oraz 40 mg + 5 mg (żółta, okrągła, 8,1 mm), co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
amlodypina, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, jon wapnia, komórki mięśni gładkich, kontrola ciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze pierwotne, olmesartan medoksomil, pochodna dihydropirydyny, preparat złożony, rozkurcz, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sartan, tabletka powlekana, terapia skojarzona, wartość ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mononit 100 Retard 100 mg
Mononit 100 Retard zawiera izosorbidu monoazotan w dawce 100 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należący do grupy organicznych azotanów (kod ATC: C01DA14). Lek działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia obciążenia wstępnego (preload) i następczego (afterload) mięśnia sercowego. Mechanizm farmakodynamiczny obejmuje silne rozszerzenie naczyń żylnych, umiarkowane rozszerzenie dużych naczyń tętniczych oraz tętniczek przedwłośniczkowych, co skutkuje redukcją oporu naczyniowego i poprawą perfuzji mięśnia sercowego. W efekcie dochodzi do zmniejszenia zapotrzebowania serca na tlen, co jest kluczowe w terapii chorób serca.
afterload, arteriola, azotan organiczny, choroba serca, działanie farmakodynamiczne, efekt hemodynamiczny, izosorbidu monoazotan, jon wapnia, lek rozszerzający naczynia, mięsień gładki, naczynie oporowe, obciążenie mięśnia sercowego, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, opór naczyniowy, perfuzja, powrót krwi żylnej, preload, przedłużone uwalnianie, rozkurcz, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń tętniczych, rozszerzenie naczyń żylnych, tętniczka przedwłośniczkowa, tlenek azotu, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen