Skład i postać leku
Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania
Gexiro to produkt leczniczy w postaci zawiesiny doustnej, który zawiera połączenie dwóch substancji czynnych: paracetamolu w ilości 32 mg/mL oraz ibuprofenu w ilości 9,6 mg/mL. Jest to lepka zawiesina koloru różowego, wolna od obcych substancji, o charakterystycznym truskawkowym smaku.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każdy mililitr zawiesiny doustnej zawiera 32 mg paracetamolu oraz 9,6 mg ibuprofenu jako substancje czynne.2
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Preparat zawiera następujące substancje pomocnicze o znanym działaniu:3
- Maltitol ciekły (E 965) – 250 mg/mL
- Glikol propylenowy (E 1520) – 9,6 mg/mL
- Sodu benzoesan (E 211) – 1 mg/mL
- Sód – 1,23 mg/mL
- Glicerol (E 422) – 150 mg/mL
Pełen wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji pomocniczych o znanym działaniu, preparat Gexiro zawiera również:4
- Kwas cytrynowy jednowodny (E 330) – substancja regulująca kwasowość
- Polisorbat 80 – emulgator zapewniający odpowiednią konsystencję zawiesiny
- Sodu cytrynian (E 331) – środek buforujący
- Sukraloza (E 955) – substancja słodząca
- Celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (Vivapur MCG 591P) – substancje zapewniające odpowiednią konsystencję
- Guma ksantan – stabilizator zawiesiny
- Aromat owocowy, maskujący smak gorzki* – poprawia właściwości organoleptyczne
- Aromat truskawkowy* – nadaje charakterystyczny smak
- Aromat cukierkowy* – wzbogaca profil smakowy
- Aromat waniliowy* – uzupełnia kompozycję smakową
- Karmin (E 120) – barwnik odpowiedzialny za różowy kolor
- Woda oczyszczona – stanowi bazę zawiesiny
* Aromaty zawierają glikol propylenowy (E 1520)
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Produkt leczniczy Gexiro jest dostępny w butelkach z PET koloru bursztynowego, zawierających 100 mL lub 200 mL zawiesiny, z zakrętką z PP/HDPE z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. Do opakowania dołączona jest strzykawka doustna z cylindrem z PP i tłokiem z HDPE o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, służąca jako dozownik.5
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata, natomiast po pierwszym otwarciu produkt można stosować przez 3 miesiące podczas przechowywania w temperaturze 25°C lub poniżej.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Gexiro nie wykazano niezgodności farmaceutycznych.7
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Należy pamiętać, że ten produkt leczniczy może stanowić zagrożenie dla środowiska.8
| Składnik | Zawartość w 1 mL | Funkcja |
|---|---|---|
| Substancje czynne | ||
| Paracetamol | 32 mg | Substancja przeciwbólowa i przeciwgorączkowa |
| Ibuprofen | 9,6 mg | Substancja przeciwbólowa, przeciwzapalna i przeciwgorączkowa |
| Substancje pomocnicze o znanym działaniu | ||
| Maltitol ciekły (E 965) | 250 mg | Środek słodzący i konserwujący |
| Glikol propylenowy (E 1520) | 9,6 mg | Rozpuszczalnik i konserwant |
| Sodu benzoesan (E 211) | 1 mg | Konserwant |
| Sód | 1,23 mg | Składnik substancji pomocniczych |
| Glicerol (E 422) | 150 mg | Rozpuszczalnik i stabilizator |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania