Skład i postać leku
Betaserc 8 mg
Betaserc zawiera dichlorowodorek betahistyny jako substancję czynną, w dawce 8 mg na tabletkę, co odpowiada 5,21 mg betahistyny. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe do prawie białych, o średnicy 7 mm i masie około 125 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „256”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
Skład jakościowy i ilościowy leku Betaserc
Substancją czynną leku Betaserc jest dichlorowodorek betahistyny (Betahistini dihydrochloridum). Każda tabletka zawiera 8 mg dichlorowodorku betahistyny, co odpowiada 5,21 mg betahistyny jako substancji aktywnej. 1
Oprócz substancji czynnej, lek zawiera szereg substancji pomocniczych, które umożliwiają formowanie tabletki oraz wpływają na jej właściwości fizykochemiczne. Wśród nich znajdują się: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. 2
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
Betaserc 8 mg występuje w postaci tabletek doustnych. Są to okrągłe, płaskie tabletki o kolorze białym do prawie białego, ze ściętymi krawędziami. Każda tabletka posiada charakterystyczne oznaczenie – na jednej ze stron wytłoczona jest liczba „256”. Tabletki mają średnicę 7 mm i ważą około 125 mg. 3
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Lek Betaserc jest pakowany w blistry wykonane z folii Al/PVC/PVDC, które są umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są dwa rodzaje opakowań – zawierające 30 lub 100 tabletek. 4
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w suchym miejscu. Zachowanie odpowiednich warunków przechowywania jest istotne dla utrzymania właściwości leku przez cały okres jego ważności. 5
Okres ważności
Okres ważności leku Betaserc 8 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu, produkt nie powinien być stosowany. 6
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Prawidłowa utylizacja leków jest istotna dla ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa publicznego. 7
Zgodność farmaceutyczna
W dokumentacji leku Betaserc 8 mg nie określono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie ma specyficznych substancji czy leków, które wchodziłyby w niepożądane interakcje z formą farmaceutyczną produktu. 8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | BETASERC, 8 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Dichlorowodorek betahistyny (Betahistini dihydrochloridum) |
| Zawartość substancji czynnej | 8 mg dichlorowodorku betahistyny (równoważne 5,21 mg betahistyny) |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, talk |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Wygląd | Okrągłe, płaskie, białe do prawie białych tabletki, ze ściętymi krawędziami, oznaczenie „256” |
| Wymiary | Średnica: 7 mm, waga: około 125 mg |
| Opakowanie | Blistry z folii Al/PVC/PVDC w tekturowym pudełku |
| Wielkość opakowania | 30 lub 100 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura do 25°C, suche miejsce |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania