bufor fosforanowy
Bufor fosforanowy to układ buforowy, który pomaga utrzymać stałe pH w organizmie. Składa się z kwasu fosforowego (H3PO4) i jego soli, najczęściej w formie mieszaniny dwuwodorofosforanu (H2PO4-) i wodorofosforanu (HPO4^2-). Jest to jeden z najważniejszych systemów buforowych w ludzkim organizmie, szczególnie istotny w przestrzeni wewnątrzkomórkowej oraz w nerkach.
W fizjologii klinicznej bufor fosforanowy odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy kwasowo-zasadowej. Działa najefektywniej przy pH około 6,8-7,8, co czyni go idealnym do regulacji pH krwi (prawidłowe pH 7,35-7,45) oraz płynów wewnątrzkomórkowych. W nerkach bufor fosforanowy uczestniczy w procesie zakwaszania moczu i wydalania nadmiaru jonów wodorowych.
Zaburzenia gospodarki fosforanowej mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym osteomalacji, miopatii czy zwiększonego ryzyka kamicy nerkowej. W praktyce laboratoryjnej bufory fosforanowe są powszechnie stosowane do przygotowywania roztworów o ściśle określonym pH, wykorzystywanych w diagnostyce medycznej, badaniach biochemicznych oraz farmacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech wariantach mocy: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii (w milionach komórek/ml). Wariant submite zawiera od 1 do 5 mln komórek/ml poszczególnych bakterii, mite od 10 do 50 mln, a forte od 100 do 500 mln. Szczepionka zawiera inaktywowane szczepy m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum oraz Moraxella catarrhalis. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań, w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 5 sztuk, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dwoinka nieżytowa, fenol, gronkowiec naskórkowy, gronkowiec złocisty, inaktywowany szczep bakteryjny, maczugowiec rzekomy błoniczy, paciorkowiec ropotwórczy, paciorkowiec ślinowy, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok, supernatant, szczepionka bakteryjna nieswoista, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine 100 mg/ml
Betadine to roztwór na skórę zawierający 100 mg/ml powidonu jodowanego (Polyvidonum iodinatum), który stanowi kompleks jodu z poliwinylopirodonem, umożliwiający stopniowe uwalnianie aktywnego jodu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwwirusowym. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30 ml (3 g powidonu jodowanego), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (środek nawilżający), nonoxynol 9 (surfaktant), kwas cytrynowy bezwodny i disodu fosforan bezwodny (regulatory pH i bufory), sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona. Betadine stosuje się miejscowo do odkażania skóry i zapobiegania zakażeniom, z uwagi na charakterystyczne brązowe zabarwienie typowe dla jodyny.
bufor fosforanowy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, odkażanie skóry, polietylen, polipropylen, poliwinylopyrolidon, powidon jodowany, reakcja redoks, roztwór na skórę, sole rtęci, sole srebra, substancja redukująca, taurolidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 100 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, odpowiadających zawartości palmitynianu paliperydonu odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg. Lek jest formułowany tak, aby zapewnić stopniowe uwalnianie paliperydonu, co umożliwia rzadsze dawkowanie. Zawiesina ma obojętny odczyn pH około 7,0 oraz osmolalność w zakresie 220-320 mOsm/kg, a jej składniki pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000 oraz bufor fosforanowy, zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, osmolalność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Humulin N 100 j.m./ml
Humulin N jest insuliną ludzką produkowaną metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem bakterii Escherichia coli, co pozwala na uzyskanie preparatu identycznego z endogenną insuliną ludzką i minimalizuje ryzyko reakcji immunologicznych typowych dla insulin zwierzęcych. Przedkliniczne badania toksykologiczne, w tym testy toksyczności podostrej, nie wykazały poważnych zdarzeń niepożądanych związanych ze stosowaniem Humulin N. Kompleksowa ocena mutagenności, przeprowadzona zarówno in vitro, jak i in vivo, potwierdziła brak działania mutagennego, co świadczy o bezpieczeństwie genetycznym preparatu. Humulin N jest dostępny jako jałowa zawiesina do wstrzykiwań o stężeniu 100 j.m./ml, pH 6,9-7,5, co zapewnia stabilność i odpowiedni profil farmaceutyczny do terapii cukrzycy.
badania in vitro, badania in vivo, badania toksykologiczne, bufor fosforanowy, Escherichia coli, Humulin N, insulina endogenna, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina ludzka rekombinowana, insulina zwierzęca, jałowa zawiesina, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, reakcja immunologiczna, rekombinacja DNA, terapia cukrzycy, toksyczność podostra, zawiesina do wstrzykiwań