Dawkowanie i sposób podawania
Alatic 600 mg/24 ml
Alatic, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego w 24 ml roztworu do wstrzykiwań, jest wskazany w leczeniu czuciowo-ruchowej obwodowej polineuropatii cukrzycowej. Zalecana dawka początkowa to 24 ml (600 mg) podawane dożylnie raz na dobę przez 2-4 tygodnie. Podawanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie dożylne nierozcieńczonego roztworu trwające minimum 12 minut lub jako wlew dożylny po rozcieńczeniu w 100–250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Przygotowany roztwór do wlewu należy chronić przed światłem i zużyć w ciągu około 6 godzin. Po fazie początkowej zaleca się kontynuację terapii kwasem tioktynowym doustnie w dawce 300–600 mg na dobę. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie leku Alatic
Alatic, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego (w postaci soli trometamolu) w 24 ml roztworu do wstrzykiwań, stosowany jest w leczeniu czuciowo-ruchowej obwodowej polineuropatii cukrzycowej. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.1
Dawkowanie u dorosłych
W przypadku ciężkich objawów czuciowo-ruchowej obwodowej polineuropatii cukrzycowej zalecana dawka wynosi 24 ml roztworu do wstrzykiwań (jedna fiolka) podawanego dożylnie raz na dobę, co odpowiada 600 mg kwasu tioktynowego dziennie.2
Czas trwania leczenia
Leczenie początkowe roztworem do wstrzykiwań Alatic podawanym dożylnie powinno trwać od dwóch do czterech tygodni. W fazie podtrzymującej należy kontynuować podawanie kwasu tioktynowego doustnie w dawce dobowej wynoszącej 300–600 mg.3
Należy pamiętać, że czuciowo-ruchowa obwodowa polineuropatia cukrzycowa ma charakter przewlekły, dlatego często konieczne jest długotrwałe leczenie.4
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Alatic u pacjentów poniżej 18. roku życia. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku Alatic w tej grupie wiekowej.5
Sposób podawania leku Alatic
Alatic przeznaczony jest wyłącznie do podania dożylnego. Istnieją dwie możliwości podawania leku:6
- Podanie nierozcieńczonego roztworu w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, trwającym co najmniej 12 minut.7
- Podanie po zmieszaniu z 100–250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań (jako wlew dożylny).8
Ważne informacje dotyczące przygotowania i podawania
- Ze względu na wrażliwość substancji czynnej na światło, roztwór do wlewu należy przygotować bezpośrednio przed rozpoczęciem podawania.9
- Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem, np. za pomocą folii aluminiowej, aż do momentu rozpoczęcia podawania.10
- Gotowy do użycia i zabezpieczony przed światłem roztwór do wlewu zachowuje stabilność przez około sześć godzin.11
- Szczególnie ważne jest przestrzeganie minimalnego czasu podawania wlewu wynoszącego 12 minut.12
Leczenie polineuropatii cukrzycowej
Należy podkreślić, że podstawą skutecznego leczenia czuciowo-ruchowej obwodowej polineuropatii cukrzycowej jest uzyskanie optymalnego stężenia glukozy we krwi. Stosowanie leku Alatic stanowi element kompleksowej terapii tego schorzenia.13
| Parametr | Wartość/Informacja |
|---|---|
| Dawka jednorazowa dla dorosłych | 24 ml (jedna fiolka) = 600 mg kwasu tioktynowego |
| Częstotliwość podawania | Raz na dobę |
| Droga podania | Dożylnie |
| Czas trwania wlewu | Minimum 12 minut |
| Czas leczenia początkowego | 2-4 tygodnie |
| Leczenie podtrzymujące | 300-600 mg doustnie/dobę |
| Sposób podania | Nierozcieńczony lub po zmieszaniu z 100-250 ml 0,9% NaCl |
| Stabilność przygotowanego roztworu | Około 6 godzin (chronić przed światłem) |
| Stosowanie u dzieci i młodzieży (<18 lat) | Niezalecane |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania