badanie inhalacyjne
Badanie inhalacyjne to metoda diagnostyczna polegająca na podaniu substancji (leku, alergenu lub innych czynników) drogą wziewną, a następnie monitorowaniu odpowiedzi organizmu. Jest to kluczowa procedura w pulmonologii i alergologii, umożliwiająca ocenę reakcji dróg oddechowych na różne bodźce.
W diagnostyce astmy oskrzelowej stosuje się próby prowokacyjne z użyciem metacholiny lub histaminy, które pozwalają ocenić nadreaktywność oskrzeli. Badanie inhalacyjne z bronchodylatatorem (np. salbutamolem) służy do oceny odwracalności obturacji oskrzeli. W alergologii wykorzystuje się inhalacyjne próby prowokacyjne z alergenami do identyfikacji czynników wywołujących reakcje alergiczne.
Badania inhalacyjne znajdują też zastosowanie w medycynie nuklearnej, gdzie radioznaczniki podawane drogą wziewną umożliwiają ocenę wentylacji płuc. Procedury te są cenne w diagnostyce różnicowej chorób układu oddechowego, w tym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, chorób śródmiąższowych płuc oraz w monitorowaniu skuteczności leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Iloprost – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne iloprostu wykazały, że dawki ostre dożylne i doustne przekraczające dawkę terapeutyczną u ludzi o około 100-krotnie wywołują objawy zatrucia, w tym śmierć przy podaniu dożylnym. Długotrwałe podawanie dożylne lub podskórne przez 26 tygodni w dawkach 14-47 razy wyższych niż ekspozycja u ludzi nie wykazało toksyczności narządowej, a obserwowane efekty (niedociśnienie, zaczerwienienie skóry, duszność, nasilona perystaltyka jelit) odpowiadały farmakologicznemu profilowi prostacykliny. W badaniu inhalacyjnym u szczurów dawka NOAEL wyniosła 48,7 μg/kg mc./dobę, przy ekspozycji przekraczającej 10-krotnie wartości terapeutyczne (Cmax, AUC). Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagenności, a badania rakotwórczości na szczurach i myszach nie potwierdziły działania kancerogennego iloprostu.
badanie inhalacyjne, działanie genotoksyczne, działanie uczulające, embriotoksyczność, hamowanie płytek krwi, iloprost, jednostka płodowo-łożyskowa, niewydolność oddechowa, NOAEL, perystaltyka jelit, podrażnienie dróg oddechowych, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stężenie w osoczu, toksyczność embrionalna i płodowa, toksyczność ostra, toksyczny wpływ na narządy, zmiany hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Asterdan 300 mg
Dane przedkliniczne dotyczące erdosteiny wskazują na jej korzystny profil bezpieczeństwa, potwierdzony w licznych badaniach toksyczności ostrej, podostrej oraz długoterminowej. Wartości LD50 przekraczają 5000 mg/kg po podaniu doustnym u myszy i szczurów oraz 3500 mg/kg po podaniu dożylnym u myszy, co świadczy o niskiej toksyczności ostrej. W badaniach podostrych nie stwierdzono istotnych zmian patologicznych przy dawkach do 1000 mg/kg na dobę u szczurów i 100 mg/kg u psów (podanie doustne przez 4 tygodnie), a także przy dawkach inhalacyjnych do 4500 mg/kg na dobę u szczurów. Długoterminowe podawanie erdosteiny (26 tygodni) nie wykazało toksyczności przy dawkach do 1000 mg/kg na dobę u szczurów i 200 mg/kg na dobę u psów, z jedynie odwracalnym zmniejszeniem masy ciała i stężenia białka w osoczu przy wyższych dawkach. Nie zaobserwowano negatywnego wpływu na kluczowe narządy, a tolerancja miejscowa była dobra. Przy ekstremalnie wysokich dawkach pojawiły się objawy ze strony OUN, takie jak nadmierne uspokojenie, hipotermia i przygnębienie.
aberracja chromosomowa, badanie inhalacyjne, dawka śmiertelna 50, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, erdosteina, karcynogen, mutacja genowa, mutacja punktowa, obraz histologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rekombinacja mitotyczna, struktura cząsteczkowa, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa