Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Androster 5 mg

Finasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co może prowadzić do teratogennych efektów u płodu męskiego, zwłaszcza nieprawidłowego rozwoju zewnętrznych narządów płciowych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko malformacji płodu. Istotne jest również unikanie kontaktu kobiet ciężarnych z pokruszonymi lub przełamanymi tabletkami finasterydu, gdyż substancja czynna może przenikać przez skórę. Tabletki z otoczką ochronną (np. Androster) zabezpieczają przed ekspozycją, pod warunkiem zachowania ich integralności. Ponadto, niewielkie ilości finasterydu wykryto w nasieniu mężczyzn przyjmujących 5 mg/dobę, co wymaga stosowania środków ostrożności, takich jak antykoncepcja barierowa, aby zapobiec narażeniu ciężarnych partnerek na lek.

Wpływ finasterydu na płodność, ciążę i laktację

Ocena wpływu finasterydu na płodność, ciążę i laktację ma kluczowe znaczenie w kontekście bezpieczeństwa stosowania tego leku. Finasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II, wpływa na przemianę testosteronu do dihydrotestosteronu, co może mieć istotne konsekwencje rozwojowe przy ekspozycji na lek w okresie ciąży. Personel medyczny powinien posiadać kompleksową wiedzę na temat potencjalnych zagrożeń związanych z ekspozycją na finasteryd u kobiet w ciąży, kobiet w wieku rozrodczym oraz podczas karmienia piersią.1

Przeciwwskazania w ciąży

Należy kategorycznie podkreślić, że finasteryd jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz kobiet w wieku rozrodczym. Przeciwwskazanie to wynika z potencjalnych skutków teratogennych leku. Inhibitory 5-alfa-reduktazy typu II, do których należy finasteryd, mogą wywołać nieprawidłowy rozwój zewnętrznych narządów płciowych u płodu płci męskiej w przypadku ekspozycji kobiety ciężarnej na lek.2

Zagrożenia dla płodu płci męskiej

Mechanizm działania finasterydu bezpośrednio wpływa na szlak androgenowy, co może zaburzać prawidłowy rozwój narządów płciowych u płodu męskiego. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentki o potencjalnych zagrożeniach związanych z ekspozycją na finasteryd podczas ciąży. Malformacje narządów płciowych zewnętrznych u płodów płci męskiej stanowią główne ryzyko teratogenne związane z działaniem finasterydu.3

Ekspozycja przez kontakt ze skórą

Szczególnie istotnym aspektem bezpieczeństwa, o którym lekarz musi poinformować pacjentki, jest potencjalne ryzyko związane z ekspozycją przezskórną na finasteryd. Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym powinny otrzymać jednoznaczne zalecenie, aby unikały dotykania pokruszonych lub przełamanych tabletek finasterydu. Jest to spowodowane możliwością wchłaniania substancji czynnej przez skórę i wynikającym z tego zagrożeniem dla płodu płci męskiej.4

Warto zaznaczyć, że tabletki produktu leczniczego Androster posiadają specjalną otoczkę, która stanowi barierę ochronną przed kontaktem z substancją czynną. Ochrona ta jest skuteczna wyłącznie pod warunkiem zachowania integralności tabletki – gdy nie zostanie ona przełamana lub pokruszona.5

Ekspozycja poprzez kontakt z nasieniem

Dodatkowym potencjalnym źródłem ekspozycji na finasteryd dla kobiet w ciąży jest kontakt z nasieniem partnera przyjmującego lek. W badaniach klinicznych wykryto niewielkie ilości finasterydu w nasieniu mężczyzn przyjmujących 5 mg finasterydu na dobę. Chociaż nie ustalono jednoznacznie, czy kontakt kobiety ciężarnej z nasieniem pacjenta leczonego finasterydem może wywierać szkodliwy wpływ na płód płci męskiej, należy wdrożyć środki ostrożności.6

Lekarze powinni informować pacjentów, że jeśli ich partnerka seksualna jest lub może być w ciąży, należy unikać narażenia jej na kontakt z nasieniem. Może to wymagać stosowania metod barierowych antykoncepcji podczas stosunków płciowych w okresie leczenia finasterydem i krótko po jego zakończeniu.7

Stosowanie podczas karmienia piersią

W kontekście laktacji, należy podkreślić, że finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym również u kobiet karmiących piersią. Brak jest danych dotyczących przenikania finasterydu do mleka ludzkiego, co stanowi istotną lukę w wiedzy na temat bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji.8

Lekarz powinien jasno zakomunikować pacjentkom, że z uwagi na brak danych dotyczących przenikania finasterydu do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych u karmionego piersią dziecka, stosowanie finasterydu jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią.9

Zalecenia dla personelu medycznego

Lekarze przepisujący finasteryd powinni przekazać pacjentom kompleksowe informacje dotyczące potencjalnych zagrożeń związanych z ekspozycją na lek kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Zalecenia powinny obejmować:

  • Bezwzględny zakaz stosowania finasterydu u kobiet w ciąży i w wieku rozrodczym
  • Unikanie przez kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę kontaktu z pokruszonymi lub przełamanymi tabletkami finasterydu
  • Informowanie o potencjalnym ryzyku ekspozycji na finasteryd poprzez kontakt z nasieniem partnera przyjmującego lek
  • Zalecenie stosowania odpowiednich metod antykoncepcji u par, gdzie mężczyzna przyjmuje finasteryd, a partnerka jest lub może być w ciąży
  • Przeciwwskazanie stosowania finasterydu podczas karmienia piersią

Powyższe zalecenia mają na celu minimalizację ryzyka ekspozycji na finasteryd w krytycznych okresach rozwoju płodu oraz podczas karmienia piersią.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl