działanie hamujące ośrodkowe
Działanie hamujące ośrodkowe to mechanizm farmakologiczny polegający na wpływie substancji na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), prowadzący do zmniejszenia aktywności neuronalnej w mózgu i/lub rdzeniu kręgowym. Ten typ działania charakteryzuje się tłumieniem przewodnictwa nerwowego, zmniejszeniem pobudliwości neuronów oraz hamowaniem aktywności różnych obszarów mózgu.
Leki wykazujące działanie hamujące ośrodkowe mogą wpływać na różne neuroprzekaźniki, przede wszystkim na GABA (kwas gamma-aminomasłowy) – główny neuroprzekaźnik hamujący w OUN. Do tej grupy należą benzodiazepiny, barbiturany, niektóre leki przeciwpadaczkowe oraz leki nasenne i uspokajające. Inne mechanizmy obejmują hamowanie receptorów glutaminianergicznych, modyfikację przewodnictwa kanałów jonowych czy wpływ na receptory opioidowe.
Klinicznie działanie hamujące ośrodkowe może objawiać się uspokojeniem, zmniejszeniem lęku, sennością, osłabieniem napięcia mięśniowego, działaniem przeciwdrgawkowym, a w większych dawkach może prowadzić do depresji oddechowej, spadku ciśnienia tętniczego i zaburzeń świadomości. Efekty te są wykorzystywane terapeutycznie w leczeniu zaburzeń lękowych, bezsenności, padaczki, stanów pobudzenia psychoruchowego oraz w anestezjologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Phenazolinum 50 mg/ml
Antazolina, substancja czynna leku Phenazolinum, jest przeciwhistaminowym lekiem I generacji o kodzie ATC R06AX05, działającym głównie poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów H1 histaminy. Oprócz klasycznego działania przeciwhistaminowego, wykazuje właściwości stabilizujące błonę komórkową, co nadaje jej efekt chinidynopodobny i umożliwia zastosowanie w terapii zaburzeń rytmu serca. Antazolina poprawia przewodzenie przedsionkowo-komorowe dzięki działaniu przeciwcholinergicznemu oraz może przyspieszać rytm komór u pacjentów z częstoskurczem przedsionkowym z blokiem przewodzenia, trzepotaniem i migotaniem przedsionków. Działania te wynikają z jej właściwości cholinolitycznych i wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co jednocześnie determinuje profil działań niepożądanych.
blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz przedsionkowy, działanie cholinolityczne, działanie hamujące ośrodkowe, działanie przeciwarytmiczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, mezylan antazoliny, migotanie przedsionków, odczyn alergiczny, ośrodkowy układ nerwowy, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, receptory histaminowe H₁, rytm komór, stabilizacja błony komórkowej, stan alergiczny, trzepotanie przedsionków, zaburzenia rytmu serca