finasteryd
Finasteryd to syntetyczny, steroidowy inhibitor 5α-reduktazy typu II, enzymu przekształcającego testosteron w dihydrotestosteron (DHT). Poprzez hamowanie produkcji DHT, finasteryd zmniejsza stymulację androgenową mieszków włosowych i gruczołu krokowego.
W praktyce klinicznej finasteryd jest stosowany głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w dawce 5 mg dziennie oraz w terapii łysienia androgenowego męskiego (AGA) w dawce 1 mg dziennie. Badania kliniczne wykazały, że lek skutecznie zmniejsza objętość gruczołu krokowego, poprawia parametry mikcji oraz zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej w BPH.
Najczęstsze działania niepożądane finasterydu obejmują zaburzenia funkcji seksualnych (zmniejszone libido, zaburzenia erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu). Istnieją doniesienia o możliwości wystąpienia tzw. zespołu poinhibitorowego (Post-Finasteride Syndrome), charakteryzującego się utrzymywaniem się zaburzeń seksualnych i psychicznych po odstawieniu leku. Finasteryd jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko feminizacji płodu męskiego.
W kontekście onkologicznym, badanie PCPT (Prostate Cancer Prevention Trial) wykazało, że finasteryd zmniejsza ogólne ryzyko raka prostaty, jednak może zwiększać wykrywalność bardziej agresywnych form nowotworu, co pozostaje przedmiotem kontrowersji. W dermatologii, poza wspomnianym zastosowaniem w AGA, lek bywa stosowany off-label w leczeniu hirsutyzmu i łysienia androgenowego u kobiet po menopauzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Adaster 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii chorób gruczołu krokowego, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie zaburzenia układu rozrodczego, takie jak impotencja i osłabienie popędu płciowego, które pojawiają się najczęściej na początku leczenia i u większości pacjentów ustępują podczas dalszej terapii. W badaniu MTOPS wykazano, że bezpieczeństwo terapii skojarzonej finasterydu i doksazosyny jest porównywalne do monoterapii, a częstość zaburzeń ejakulacji odpowiada sumie częstości obu leków stosowanych osobno. W 7-letnim badaniu kontrolowanym placebo u 18 882 mężczyzn, rak gruczołu krokowego rozpoznano u 18,4% pacjentów leczonych finasterydem oraz u 24,4% w grupie placebo, przy czym nowotwory o wysokim stopniu zaawansowania (Gleason 7-10) wystąpiły u 6,4% w grupie finasterydu i 5,1% w grupie placebo, co może wynikać z wpływu leku na objętość gruczołu. Finasteryd obniża stężenie PSA, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników diagnostycznych.
badanie MTOPS, biopsja igłowa, ból jąder, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, gruczoł krokowy, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, leczenie skojarzone, niepłodność męska, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie popędu płciowego, pokrzywka, PSA, rak gruczołu krokowego, rak sutka u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, stopień zaawansowania nowotworu, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androster 5 mg
Produkt leczniczy Androster zawiera finasterydum w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromeloza oraz makrogol 8 stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne oraz biodostępność finasterydu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych PVC/PVDC/Aluminium, zawierających od 15 do 100 tabletek, w tym blistry jednostkowe i kalendarzykowe.
biodostępność, blister kalendarzykowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon chorób i schorzeń
Hirsutyzm – Leczenie
Hirsutyzm, dotykający 5-10% kobiet w wieku rozrodczym, wymaga wieloaspektowego i długotrwałego leczenia, ze względu na około 6-miesięczny cykl życiowy mieszka włosowego. Terapia powinna być dostosowana do nasilenia objawów, etiologii oraz planów reprodukcyjnych pacjentki. Podstawą leczenia jest modyfikacja stylu życia, zwłaszcza redukcja masy ciała o co najmniej 5%, co wpływa na obniżenie poziomu androgenów, wzrost SHBG oraz poprawę insulinooporności, szczególnie u kobiet z PCOS. Farmakoterapia pierwszego rzutu obejmuje złożone doustne środki antykoncepcyjne zawierające progestageny o niskiej androgenności (dezogestrel, norgestimat) lub antyandrogenne (octan cyproteronu, drospirenon), które obniżają LH i FSH, skutkując poprawą u 60-100% pacjentek. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi po 6 miesiącach, dodaje się antyandrogeny takie jak spironolakton (50-200 mg/d), finasteryd (5 mg/d), flutamid (125-250 mg/d) czy octan cyproteronu (25-100 mg/d), z jednoczesnym stosowaniem skutecznej antykoncepcji ze względu na teratogenność tych leków.
analog GnRH, dihydrotestosteron, doustny środek antykoncepcyjny, eflornitin, elektroliza, enzym 5α-reduktaza, finasteryd, flutamid, fotoepilacja, glikokortykosteroid, globulina wiążąca hormony płciowe, hiperandrogenizm, hiperkaliemia, hirsutyzm, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, hormon uwalniający gonadotropinę, insulinooporność, laseroterapia, lek antyandrogenny, mieszek włosowy, octan cyproteronu, progestagen, spironolakton, wrażliwość na insulinę, wrodzony przerost nadnerczy, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Uronezyr 5 mg
Produkt leczniczy Uronezyr, zawierający finasteryd w dawce 5 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Finasteryd nie zaburza funkcji poznawczych, koordynacji ruchowej ani poziomu świadomości, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy mechaniczne oraz obsługiwać maszyny wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej podczas terapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku ograniczeń w tym zakresie, jednocześnie zalecając obserwację indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza na początku leczenia, oraz uwzględnić możliwe interakcje z innymi stosowanymi lekami, które mogłyby wpłynąć na zdolności psychomotoryczne.
benzodiazepina, działanie niepożądane finasterydu, finasteryd, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lek trójpierścieniowy, opioidowy lek przeciwbólowy, sedacja, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, upośledzenie funkcji poznawczej, Uronezyr, zaburzenie percepcji, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finaster 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami funkcji seksualnych, takimi jak impotencja (często ≥1/100 do <1/10), zmniejszone libido (często), zaburzenia ejakulacji (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100) oraz redukcja objętości ejakulatu (często). Zaburzenia te pojawiają się zwykle we wczesnej fazie terapii, jednak u części pacjentów mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia. Ponadto finasteryd może wpływać na płodność męską, powodując niepłodność i obniżenie jakości nasienia, z obserwowaną poprawą parametrów po odstawieniu leku. Dodatkowo, u pacjentów zgłaszano ból jąder oraz zmiany w obrębie gruczołów sutkowych, takie jak tkliwość i ginekomastia (niezbyt często), a także przypadki raka piersi u mężczyzn, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, inhibitor 5α-reduktazy, jakość nasienia, kołatanie serca, niepłodność męska, niepokój, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, płodność męska, pokrzywka, powiększenie gruczołów sutkowych, rak piersi u mężczyzn, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tkliwość gruczołów sutkowych, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Antiprost 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu w dawce 5 mg nie wykazały istotnych zagrożeń toksycznych ani genotoksycznych, co potwierdza brak krytycznych sygnałów ograniczających jego stosowanie kliniczne. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego nie wskazały na ryzyko dla zdrowia ludzkiego. Jednakże, u samców szczura zaobserwowano farmakologiczne efekty związane z mechanizmem działania leku jako inhibitora 5α-reduktazy, takie jak zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego, redukcja objętości pęcherzyków nasiennych, obniżenie wydzielania z pomocniczych gruczołów rozrodczych oraz spadek wskaźnika płodności, których kliniczne znaczenie u ludzi wymaga dalszej oceny.
dawka leku, ekspozycja układowa, feminizacja płodu, finasteryd, genotoksyczność, gospodarka androgenowa, gruczoł krokowy, inhibitor 5α-reduktazy, małpa Rhesus, pęcherzyk nasienny, potencjał rakotwórczy, rozwój embrionalny, teratogenność, toksyczność wielokrotna, trudność w połykaniu, wada rozwojowa narządów płciowych, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Fina 5 mg
Produkt leczniczy Apo-Fina zawiera finasteryd w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i średnicy 7 mm, z oznaczeniem „F5”. Każda tabletka zawiera 90,95 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Struktura tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów laurynianami, karboksymetyloskrobią sodową oraz magnezu stearynianem, a także otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku, indygokarminu i makrogolu 6000. Otoczka chroni przed bezpośrednim kontaktem z finasterydem, co jest istotne ze względów bezpieczeństwa, zwłaszcza u kobiet w ciąży. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji.
biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, kobieta w ciąży, laktoza jednowodna, makrogol, polietylen niskiej gęstości, potrzeba terapeutyczna, rdzeń tabletki, ryzyko dla płodu, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Doxazosin Aurovitas 2 mg
Doxazosin Aurovitas w dawce 2 mg jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz objawowego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W terapii nadciśnienia doksazosyna nie jest lekiem pierwszego rzutu, lecz stosowana jest jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nieskutecznością innych leków przeciwnadciśnieniowych, bądź jako element terapii skojarzonej drugiego lub trzeciego rzutu. W leczeniu BPH doksazosyna działa poprzez selektywną blokadę receptorów α1-adrenergicznych, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich szyi pęcherza i gruczołu krokowego, poprawiając przepływ moczu i łagodząc objawy dolnych dróg moczowych, takie jak częstomocz, nykturia czy słaby strumień moczu. Przed wdrożeniem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka, w tym wykluczenie innych przyczyn objawów urologicznych oraz ocena historii leczenia nadciśnienia.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, beta-bloker, BPH, częstomocz, diuretyk, diuretyk tiazydowy, doksazosyna, dutasteryd, finasteryd, infekcja układu moczowego, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kamica dróg moczowych, łagodny przerost prostaty, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie oporne, naglące parcie na mocz, nowotwór gruczołu krokowego, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, ortostatyczny spadek ciśnienia, samoistne nadciśnienie tętnicze, słaby strumień moczu, terapia pierwszego rzutu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finjuve 2,275 mg/ml
Profil bezpieczeństwa Finjuve, zawierającego finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml w formie aerozolu do stosowania miejscowego, został oceniony w badaniach klinicznych na 229 pacjentach z łysieniem androgenowym oraz 97 zdrowych ochotnikach. W badaniu III fazy, trwającym do 6 miesięcy, Finjuve stosowano u 181 pacjentów, placebo u 181, a finasteryd doustny (1 mg) u 84 osób. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były miejscowe reakcje skórne: świąd (2,8%) i rumień (2,2%), głównie w obrębie skóry głowy. Efekt farmakologiczny preparatu potwierdzało bardzo częste zmniejszenie stężenia dihydrotestosteronu, co jest zgodne z mechanizmem hamowania 5-alfa-reduktazy. Zaburzenia seksualne, takie jak utrata lub osłabienie libido oraz zaburzenia erekcji, występowały u 2,8% pacjentów stosujących Finjuve, co jest niższą częstością niż w grupie doustnej (4,8%) i porównywalną do placebo (3,3%).
5-alfa reduktaza, dihydrotestosteron, dysfunkcja seksualna, enzym wątrobowy, finasteryd, hematospermia, kołatanie serca, łysienie androgenowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie piersi, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, utrata libido, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie lękowe, zaburzenie rozwoju narządów płciowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finahit 1 mg
Produkt leczniczy Finahit zawierający finasteryd w dawce 1 mg nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn wymagających koncentracji. Informacja ta jest potwierdzona w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego i stanowi ważny element oceny bezpieczeństwa farmakoterapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku takiego wpływu, co może zmniejszyć obawy dotyczące codziennego funkcjonowania, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Warto również zwrócić uwagę na obecność 95,58 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja rejestracyjna, działanie niepożądane, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja pacjenta, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finpros 5 mg 5 mg
Finasteryd, będący syntetycznym inhibitorem 5α-reduktazy typu II, skutecznie obniża stężenie dihydrotestosteronu (DHT) w surowicy o około 70%, co prowadzi do istotnej redukcji objętości gruczołu krokowego – o około 20% po 3 miesiącach i do 27% po 3 latach terapii. Zmniejszenie objętości dotyczy głównie strefy okołocewkowej, co przekłada się na obniżenie ciśnienia mięśnia wypieracza i poprawę parametrów urodynamicznych, w tym maksymalnej szybkości przepływu moczu. Efekty kliniczne, takie jak zmniejszenie nasilenia objawów BPH (mierzone skalą QUASI-AUA) oraz redukcja objętości zalegającego moczu, utrzymują się przez okres obserwacji przekraczający 3 lata. Czteroletnia terapia finasterydem zmniejsza częstość ostrego zatrzymania moczu z 7/100 do 3/100 przypadków oraz konieczność zabiegów operacyjnych (TURP lub prostatektomia) z 10/100 do 5/100 przypadków.
4-azasteroid, badanie MTOPS, cewka moczowa, dihydrotestosteron, doksazosyna, finasteryd, gruczoł krokowy, infekcja dróg moczowych, inhibitor 5α-reduktazy testosteronu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz, ostre zatrzymanie moczu, progresja kliniczna BPH, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, receptor androgenowy, skala QUASI-AUA, strefa okołocewkowa, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zakażenie układu moczowego - Leksykon chorób i schorzeń
Ginekomastia – Etiologia i przyczyny
Ginekomastia to łagodne powiększenie tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn, wynikające z zaburzenia równowagi hormonalnej między estrogenami a androgenami, głównie testosteronem. Estrogeny stymulują proliferację nabłonka przewodowego i fibroblastów, podczas gdy testosteron hamuje ten proces. Fizjologiczna ginekomastia występuje w trzech okresach życia: noworodkowym (50-60% noworodków, ustępuje w 2-6 miesięcy), dojrzewania (50-60% chłopców w wieku 10-14 lat, ustępuje w 6 miesięcy do 2 lat) oraz u mężczyzn powyżej 50 lat (24-65%), gdzie spadek testosteronu i wzrost aktywności aromatazy w tkance tłuszczowej prowadzą do zwiększonej konwersji androgenów do estrogenów. Ginekomastia może być także objawem chorób endokrynologicznych (np. hipogonadyzm, nadczynność tarczycy, guzy hormonalnie czynne), przewlekłych chorób wątroby i nerek oraz innych stanów klinicznych, takich jak otyłość czy niedożywienie.
androgen, antyandrogeny, aromataza, bikalutamid, bisfenol A, blokery kanału wapniowego, cymetydyna, dializoterapia, endokrynologia, estrogen, fenytoina, finasteryd, fitoestrogeny, flutamid, ginekomastia, globulina wiążąca hormony płciowe, guz hormonalnie czynny, hipogonadyzm, ketokonazol, komórki Leydiga, marskość wątroby, mukowiscydoza, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek, proliferacja nabłonka, pseudoginekomastia, równowaga hormonalna, spironolakton, testosteron, tkanka gruczołowa piersi, wrzodziejące zapalenie jelita, zespół genetyczny, zespół Klinefeltera - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o wymiarach 6,6 x 6,8 mm, z oznaczeniami „H” i „37” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera 83,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka Opadry Blue 03A80928 zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadając tabletce trwałość i charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, Finasteridum Bluefish, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry blue, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Finapil 1 mg
Finapil to lek zawierający 1 mg finasterydu w postaci czerwono-brązowych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z dodatkiem 95,578 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Preparat jest wskazany wyłącznie do leczenia łysienia androgenowego u mężczyzn, mając na celu zwiększenie wzrostu włosów oraz zapobieganie dalszej ich utracie. Finapil nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet oraz osób poniżej 18 roku życia, co wynika z mechanizmu działania finasterydu i profilu bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finaster 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg raz na dobę jest standardowym leczeniem łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie terapii. Minimalny czas terapii wynosi 6 miesięcy, aby ocenić skuteczność leczenia, przy czym pierwsze efekty mogą pojawić się wcześniej. Ochrona przed ostrym zatrzymaniem moczu, poważnym powikłaniem BPH, następuje po około 4 miesiącach regularnego stosowania. U pacjentów z niewydolnością nerek, nawet przy klirensie kreatyniny do 9 ml/min, nie jest konieczna modyfikacja dawki. Podobnie u osób powyżej 70 roku życia, mimo zmniejszonej eliminacji leku, standardowa dawka 5 mg/dobę pozostaje skuteczna i bezpieczna.
badanie farmakokinetyczne, dystrybucja finasterydu, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, eliminacja finasterydu, farmakokinetyka, Finaster, finasteryd, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zatrzymanie moczu, tabletka powlekana, wiek podeszły, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Finapil 1 mg
Finasteryd, substancja czynna preparatu Finapil (1 mg), jest metabolizowany głównie przez układ cytochromu P450 3A4, jednak sam nie wpływa na funkcjonowanie tego enzymu, co oznacza brak istotnego wpływu na metabolizm innych leków metabolizowanych przez ten szlak. Potencjalne interakcje mogą wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów (np. ketokonazol, klarytromycyna) lub induktorów (np. ryfampicyna, fenytoina) cytochromu P450 3A4, co może odpowiednio zwiększać lub zmniejszać stężenie finasterydu w osoczu. Mimo teoretycznej możliwości nasilenia działania lub osłabienia skuteczności finasterydu, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest niskie, a margines bezpieczeństwa leku szeroki. Zaleca się monitorowanie pacjentów, zwłaszcza przy stosowaniu silnych inhibitorów lub induktorów, jednak zwykle nie wymaga to modyfikacji dawki.
choroba wątroby, cytochrom P450 3A4, dziurawiec, enzym wątrobowy, erytromycyna, fenytoina, Finapil, finasteryd, indeks terapeutyczny, induktor cytochromu P450 3A4, inhibitor cytochromu P450 3A4, interakcja lekowa, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ryfampicyna, rytonawir, stężenie finasterydu w osoczu, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finaster 5 mg
Przedawkowanie finasterydu, stosowanego głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego w dawce standardowej 5 mg, wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa klinicznego. Dane z badań i obserwacji pacjentów wskazują, że jednorazowe przyjęcie dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) nie powoduje istotnych działań niepożądanych. Również długotrwałe stosowanie zwiększonych dawek do 80 mg na dobę przez okres trzech miesięcy (16-krotność dawki terapeutycznej) nie wiązało się z toksycznością ani klinicznie istotnymi objawami. Potencjalna supresja dihydrotestosteronu (DHT) może być nasilona, jednak nie została powiązana z negatywnymi skutkami klinicznymi.
antidotum, dawka terapeutyczna, dekontaminacja, dihydrotestosteron, działanie niepożądane, finasteryd, konwersja testosteronu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie antydotowe, leczenie objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, obserwacja kliniczna, postępowanie wspierające, procedura dekontaminacyjna, protokół postępowania, przedawkowanie finasterydu, supresja DHT, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nezyr 1 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu nie wykazały potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, co potwierdza brak indukcji mutacji genetycznych i zmian prowadzących do nowotworów. Badania rozwojowe na szczurach, królikach i małpach rezus wskazały na dawko-zależne zaburzenia rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich, szczególnie przy ekspozycji wielokrotnie przekraczającej dawkę kliniczną (5-5000 razy u szczurów, 2 mg/kg u małp rezus). Warto podkreślić, że narażenie kobiet w ciąży na finasteryd poprzez kontakt z nasieniem mężczyzn przyjmujących dawkę 1 mg/dobę jest co najmniej 750 razy niższe niż w badaniach na zwierzętach. U królików nie zaobserwowano wpływu na rozwój narządów płciowych mimo podawania dawki 80 mg/kg/dobę, a parametry płodności i funkcje reprodukcyjne pozostawały niezmienione.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 1 mg
Finahit to lek zawierający 1 mg finasterydu w każdej tabletce powlekanej, charakteryzujący się czerwono-brązowym, okrągłym, dwustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „F1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w dawce 95,58 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000 i barwników (żelaza tlenek czerwony i żółty). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30, 84 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/Aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wady płodu, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Interakcje leku – Finahit 1 mg
Finasteryd, metabolizowany głównie przez układ cytochromu P450 3A4, nie wykazuje wpływu modulującego na ten enzym, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami metabolizowanymi przez CYP3A4. Potencjalne zwiększenie stężenia finasterydu w osoczu pod wpływem inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) jest klinicznie nieistotne, natomiast induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, fenytoina) mogą obniżać stężenie leku, co wymaga monitorowania skuteczności terapii. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji finasterydu z lekami takimi jak fenozon, digoksyna, glibenklamid, propranolol, teofilina oraz warfaryna, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania finasterydu w politerapii, zwłaszcza u pacjentów w starszym wieku.
alkohol etylowy, beta-adrenolityk, cytochrom P450 3A4, digoksyna, dziurawiec, erytromycyna, fenytoina, finasteryd, glibenklamid, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitory cytochromu P450, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwkrzepliwy, łysienie typu męskiego, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, POChP, politerapia, propranolol, ritonawir, ryfampicyna, teofilina, warfaryna, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finamef
Stosowanie finasterydu w dawce 5 mg wymaga szczegółowej oceny ryzyka i monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z dużą objętością zalegającego moczu lub zmniejszonym przepływem moczu, aby zapobiec uropatii zaporowej. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć zatrzymanie moczu spowodowane rozrostem trójpłatowym gruczołu krokowego, które stanowi przeciwwskazanie do leczenia. Brak jest długoterminowych danych dotyczących wpływu finasterydu na płodność u ludzi, choć obserwowano przypadki niepłodności i obniżonej jakości nasienia, które ulegały poprawie po odstawieniu leku. Finasteryd nie wykazuje klinicznych korzyści u pacjentów z rozpoznanym rakiem gruczołu krokowego, a jego stosowanie nie wpływa na częstość wykrywania nowotworów w badaniach kontrolnych.
badanie per rectum, biopsja, finasteryd, interwencja chirurgiczna, konsultacja urologiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niepłodność, obniżona jakość nasienia, płodność, rak gruczołu krokowego, rak stercza, rozrost trójpłatowy gruczołu krokowego, swoisty antygen sterczowy, terapia zachowawcza, uropatia zaporowa, wolny PSA, zaburzenia mikcji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Penester 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w leczeniu objawów rozrostu gruczołu krokowego, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą zaburzeń funkcji seksualnych, takich jak impotencja, zmniejszone libido oraz zaburzenia ejakulacji. Objawy te pojawiają się zwykle na wczesnym etapie terapii i u większości pacjentów ustępują podczas kontynuacji leczenia, choć w niektórych przypadkach mogą utrzymywać się po odstawieniu leku. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), uczucie kołatania serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne powiększenie i tkliwość gruczołów sutkowych, ból jąder oraz możliwe zaburzenia płodności, które mogą się utrzymywać po zakończeniu terapii.
badanie MTOPS, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, hematospermia, impotencja, libido, niepłodność męska, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie gruczołów sutkowych, PSA, rak gruczołu krokowego, rak sutka, rozrost gruczołu krokowego, skala Gleasona, swoisty antygen sterczowy, terapia skojarzona, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia funkcji seksualnych - Leksykon chorób i schorzeń
Zablokowanie moczowodu – Leczenie
Zablokowanie moczowodu stanowi stan nagły wymagający szybkiej interwencji w celu zapobieżenia progresji niewydolności nerek, sepsie i zgonowi. Podstawą leczenia jest usunięcie lub ominięcie przeszkody w odpływie moczu, często z zastosowaniem antybiotykoterapii w przypadku infekcji. W ostrych przypadkach konieczne jest pilne odbarczenie układu moczowego, najczęściej poprzez założenie stentu moczowodowego (dren od miedniczki nerkowej do pęcherza moczowego) metodą cystoskopową lub przezskórną nefrostomię, która umożliwia odpływ moczu do zewnętrznego worka. Leczenie farmakologiczne obejmuje antybiotyki, NLPZ oraz alfa-blokery, które rozluźniają mięśnie gładkie moczowodu i prostaty, a także finasteryd w przypadku przerostu gruczołu krokowego. Warto podkreślić konieczność monitorowania diurezy poobstrukcyjnej i równowagi elektrolitowej po odbarczeniu.
alfa-bloker, antybiotykoterapia, cewka moczowa, diureza poobstrukcyjna, dysfunkcja pęcherza moczowego, finasteryd, infekcja układu moczowego, laparoskopia, metoda endoskopowa, miedniczka nerkowa, niedrożność moczowodu, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nowotwór złośliwy, pęcherz moczowy, połączenie miedniczkowo-moczowodowe, przerost prostaty, przewlekła choroba nerek, przezskórna nefrostomia, radioterapia, stent moczowodowy, ureteroneocystostomia, urosepsa, uszkodzenie nerki, wodonercze, zablokowanie moczowodu, złośliwa niedrożność moczowodu, zwężenie moczowodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propecia 1 mg
Propecia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łysienia androgenowego. Tabletki mają charakterystyczny ośmiokątny kształt z wytłoczonym napisem „Propecia” i literą „P”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 110,4 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), nadające tabletkom charakterystyczny wygląd i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu dokuzynian, tabletki powlekane, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd, będący syntetycznym inhibitorem 5α-reduktazy typu II, skutecznie blokuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co prowadzi do redukcji stężenia DHT w surowicy o około 70%. Terapia finasterydem powoduje istotne zmniejszenie objętości gruczołu krokowego, zwłaszcza w strefie okołocewkowej, o około 20% po 3 miesiącach i do 27% po 3 latach leczenia. Poprawia to parametry urodynamiczne, w tym maksymalną szybkość przepływu moczu oraz zmniejsza napięcie mięśnia wypieracza, co przekłada się na złagodzenie objawów BPH już po kilku tygodniach terapii. Długoterminowe badania wykazały, że czteroletnie leczenie finasterydem zmniejsza częstość ostrych powikłań, takich jak ostre zatrzymanie moczu (spadek z 7/100 do 3/100 pacjentów) oraz konieczność interwencji chirurgicznej (spadek z 10/100 do 5/100 pacjentów), a także poprawia punktację w skali QUASI-AUA o średnio 2 punkty (w skali 0-34).
4-azasteroid, badanie per rectum, dihydrotestosteron, doksazosyna, enzym 5α-reduktaza typu II, finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy testosteronu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz, MTOPS, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, progresja BPH, prostatektomia, receptor androgenowy, skala QUASI-AUA, stężenie DHT, szybkość przepływu moczu, terapia skojarzona, urosepsa, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish w dawce 5 mg finasterydu nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancja czynna, stosowana głównie w terapii łagodnego przerostu gruczołu krokowego, nie upośledza funkcji psychomotorycznych niezbędnych do wykonywania czynności wymagających koncentracji i koordynacji ruchowej. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą teoretycznie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, takich jak zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój) oraz kołatanie serca, zgłaszane z nieznaną częstością. Szczególną uwagę należy zwrócić na początkowy okres terapii, kiedy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest największe.
depresja, działanie niepożądane, finasteryd, funkcje psychomotoryczne, impotencja, kołatanie serca, łagodny rozrost prostaty, nadwrażliwość, obniżenie libido, obrzęk naczynioruchowy, przerost gruczołu krokowego, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia finasterydem, zaburzenia psychiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apo-Fina
Stosowanie finasterydu w dawce 5 mg (Apo-Fina) wymaga szczegółowego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z dużą objętością zalegającego moczu i zmniejszonym odpływem moczu, ze względu na ryzyko uropatii zaporowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie niedrożności spowodowanej trójpłatowym rozrostem gruczołu krokowego oraz konsultacja urologiczna. Finasteryd metabolizowany jest w wątrobie, co wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności tego narządu, choć brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych w tej grupie. Lek obniża stężenie PSA o około 50%, co wymaga podwojenia wartości PSA u pacjentów leczonych powyżej 6 miesięcy dla prawidłowej interpretacji wyników diagnostycznych. Odsetek wolnego PSA pozostaje niezmieniony, co ułatwia diagnostykę raka gruczołu krokowego.
badanie per rectum, biopsja gruczołu krokowego, finasteryd, ginekomastia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, myśli samobójcze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, swoisty antygen gruczołu krokowego, trójpłatowy rozrost gruczołu krokowego, uropatia zaporowa, wolny PSA, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia nastroju, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Penester 5 mg
Przedkliniczne badania finasterydu, substancji czynnej produktu Penester, obejmowały toksyczność po wielokrotnym podaniu, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na reprodukcję. Wyniki nie wskazały na istotne ryzyko dla ludzi przy stosowaniu dawek terapeutycznych (5 mg). W badaniach na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, osłabienie czynności wydzielniczej gruczołów płciowych dodatkowych oraz obniżenie współczynnika płodności, co jest zgodne z farmakologicznym działaniem inhibitora 5-alfa-reduktazy. Badania na małpach Rhesus wykazały, że dożylne podanie finasterydu w dawce do 800 ng/dobę (60-120 razy wyższej niż ekspozycja na nasienie partnera przyjmującego 5 mg) nie powodowało nieprawidłowości u płodów płci męskiej.
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, biotransformacja leku, czynność wydzielnicza, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, ekspozycja ustrojowa, feminizacja płodu, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, gruczoł płciowy dodatkowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, nieprawidłowość narządów płciowych, pęcherzyk nasienny, potencjał rakotwórczy, toksyczność wielokrotnego podania, wpływ na reprodukcję, współczynnik płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finpros 5 mg 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych Finpros 5 mg, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Tabletki mają postać niebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm, zawierają 5 mg substancji czynnej oraz 90,95 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Brak jest danych wskazujących na konieczność ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów podczas terapii finasterydem, jednak zaleca się indywidualną obserwację pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, finasteryd, finasteryd 5 mg, Finpros, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pojazd mechaniczny, praktyka kliniczna, reakcja na lek, sprawność psychoruchowa, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finjuve 2,275 mg/ml
Finjuve w postaci aerozolu na skórę o stężeniu finasterydu 2,275 mg/ml jest przeciwwskazany u kobiet, zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na ryzyko teratogenne dla płodu. Lekarz powinien bezwzględnie wykluczyć podanie preparatu pacjentkom płci żeńskiej oraz mężczyznom, których partnerki są w ciąży lub planują ciążę. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym etanol 96%, którego dawka wynosi 25 mg na jedno rozpylenie. Każde rozpylenie dostarcza 50 µl roztworu, co odpowiada 114 µg finasterydu, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Uronezyr 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w preparacie Uronezyr, wykazuje wielokierunkowy wpływ na organizm, z dominującymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi układu rozrodczego. Najczęściej obserwowane są impotencja oraz zmniejszenie libido, które zwykle pojawiają się we wczesnym okresie terapii i ustępują samoistnie przy kontynuacji leczenia. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), kołatanie serca, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz zmiany skórne. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), przy czym dane pochodzą głównie z dobrowolnych zgłoszeń, co utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka. Finasteryd może również powodować zmniejszenie objętości ejakulatu oraz zaburzenia ejakulacji, a w rzadkich przypadkach obserwowano ginekomastię i zmiany w piersiach wymagające interwencji chirurgicznej.
astenia, bezpłodność, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, PSA, rak gruczołu krokowego, rak gruczołu sutkowego, świąd, swoisty antygen sterczowy, tkliwość piersi, wskaźnik Gleasona, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zawroty głowy, zmniejszenie popędu seksualnego, zmniejszone libido - Leksykon substancji czynnych
Finasteryd – Dawkowanie i sposób podawania
Finasteryd jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w dawce 5 mg raz na dobę oraz łysienia androgenowego typu męskiego w dawce 1 mg raz na dobę. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, ale należy je połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia. W terapii BPH zaleca się stosowanie leku przez co najmniej 6 miesięcy w celu oceny skuteczności, natomiast w łysieniu androgenowym minimalny czas stosowania to 3 miesiące, z zaleceniem kontynuacji dla utrzymania efektów, które zanikają stopniowo w ciągu 9-12 miesięcy po odstawieniu. Alternatywnie dostępny jest finasteryd w postaci aerozolu na skórę (Finjuve) o stężeniu 2,275 mg/ml, stosowany miejscowo raz dziennie w dawce 1-4 rozpylenia (50-200 μl, każde zawiera 114 μg finasterydu) przez 3-6 miesięcy, z koniecznością pozostawienia preparatu na skórze głowy przez minimum 6 godzin. W leczeniu BPH finasteryd może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z doksazosyną, której dawka jest stopniowo zwiększana od 1 mg do 4-8 mg na dobę w ciągu 4 tygodni, co zmniejsza ryzyko progresji choroby.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finapil 1 mg
Finasteryd, jako selektywny inhibitor 5α-reduktazy, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co ma kluczowe znaczenie w terapii, ale jednocześnie stanowi istotne przeciwwskazanie u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym. Preparat Finapil zawierający 1 mg finasterydu jest bezwzględnie przeciwwskazany w tych grupach ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój męskich narządów płciowych płodu, wynikającego z obniżenia poziomu DHT. Ekspozycja na finasteryd w okresie ciąży może prowadzić do poważnych wad rozwojowych, a kontakt z uszkodzonymi lub pokruszonymi tabletkami stanowi zagrożenie dla kobiet ciężarnych lub potencjalnie ciężarnych. Ponadto, brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania finasterydu do mleka matki skutkuje bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku w okresie laktacji.
dihydrotestosteron, ekspozycja na finasteryd, Finapil, finasteryd, hamowanie przekształcania testosteronu, inhibitor 5α-reduktazy, karmienie piersią, laktacja, narządy płciowe płodu, niepłodność, przenikanie do mleka ludzkiego, substancja czynna, wady rozwojowe narządów płciowych, wiek rozrodczy, życie płodowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo-Fina 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, zawarty w preparacie Apo-Fina, nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Nie stwierdzono działań niepożądanych, które mogłyby zaburzać sprawność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn precyzyjnych. Mimo braku formalnych przeciwwskazań, zaleca się, aby lekarz poinformował pacjenta o konieczności obserwacji własnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz o możliwości wystąpienia niespecyficznych objawów, które mogłyby subiektywnie wpłynąć na zdolności poznawcze lub motoryczne.
Apo-Fina, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, dawka leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, finasteryd, niespecyficzne działanie niepożądane, niespecyficzny objaw, prawo farmaceutyczne, przeciwwskazanie, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, zdarzenie niepożądane, zdolność poznawcza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które różnią się częstością i nasileniem. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu rozrodczego, takie jak impotencja i zmniejszenie popędu płciowego, które zwykle pojawiają się na początku terapii i często ustępują samoistnie. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (często ≥1/100 do <1/10), objawy depresyjne, stany lękowe, kołatanie serca (rzadko ≥1/10 000 do <1/1000), podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz ginekomastię i zaburzenia ejakulacji. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano przypadki raka piersi u mężczyzn. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane, które mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia, takie jak zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji oraz potencjalna niepłodność męska.
badanie kliniczne, ból jąder, depresja, doksazosyna, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, kołatanie serca, leczenie skojarzone, monoterapia, niepłodność męska, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przedawkowanie leku, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, stany lękowe, stopień złośliwości nowotworu, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, swoisty antygen sterczowy, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zmniejszony popęd płciowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finahit
Produkt leczniczy Finahit (finasteryd) w dawce 1 mg jest przeciwwskazany u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Stosowanie finasterydu wpływa na obniżenie stężenia swoistego antygenu sterczowego (PSA) w surowicy – średnia wartość PSA u mężczyzn w wieku 18-41 lat spada z 0,7 ng/ml do 0,5 ng/ml po 12 miesiącach terapii, co wymaga podwojenia zmierzonej wartości PSA przy interpretacji wyników diagnostycznych. Lekarze powinni również uwzględnić potencjalny wpływ finasterydu na płodność oraz poinformować pacjentów o ryzyku rozwoju raka piersi u mężczyzn, monitorując objawy takie jak guzki, ból, ginekomastia czy wydzielina z sutka.
- Leksykon chorób i schorzeń
Krwiomocz – Leczenie
Krwiomocz, zarówno makroskopowy, jak i mikroskopowy, stanowi objaw wymagający kompleksowej diagnostyki różnicowej, obejmującej badania laboratoryjne (m.in. ogólne badanie moczu, posiew), obrazowe (USG, TK, MRI) oraz cystoskopię. Najczęstsze przyczyny to infekcje układu moczowego, kamica nerkowa, łagodny przerost prostaty (BPH), choroby nerek (w tym kłębuszkowe zapalenie nerek) oraz nowotwory układu moczowego. Leczenie jest ściśle ukierunkowane na etiologię: w zakażeniach stosuje się antybiotykoterapię (np. nitrofurantoina 100 mg 2x/d przez 7 dni, fluorochinolony, cefalosporyny, trimetoprim-sulfametoksazol), w kamicy – zwiększenie podaży płynów, leki przeciwbólowe i ułatwiające wydalanie kamieni (tamsulosyna, nifedypina), a w razie konieczności ESWL lub ureterorenoskopię. W BPH farmakoterapia obejmuje alfa-blokery i inhibitory 5-alfa-reduktazy, a w przypadku nieskuteczności – zabiegi endoskopowe lub laserowe. Choroby nerek wymagają leczenia nefrologicznego, w tym glikokortykosteroidów, leków immunosupresyjnych oraz inhibitorów ACE lub ARB. Nowotwory układu moczowego leczone są chirurgicznie, chemioterapią, radioterapią i immunoterapią, zależnie od stadium i lokalizacji.
ablacja falami radiowymi, alfa-blokery, anemia sierpowatokrwinkowa, antybiogram, antybiotykoterapia, badanie ogólne moczu, cefalosporyny, choroba von Willebranda, cystektomia, cystoskopia, dutasteryd, erytropoetyna, finasteryd, fluorochinolony, glikokortykosteroid, hemofilia, hydroksymocznik, immunoterapia BCG, infekcja dróg moczowych, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, kamica układu moczowego, kłębuszkowe zapalenie nerek, krioablacja, krwiomocz, krwiomocz makroskopowy, krwiomocz mikroskopowy, łagodny przerost prostaty, litotrypsja pozaustrojowa, nefrektomia, nifedypina, nitrofurantoina, odmiedniczkowe zapalenie nerek, plazmafereza, posiew moczu, przewlekła choroba nerek, przezcewkowa resekcja guza pęcherza moczowego, przezcewkowa resekcja prostaty, radioterapia, rak nerki, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, rezonans magnetyczny, tamsulosyna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, trimetoprim-sulfametoksazol, ureterorenoskopia, zakażenie układu moczowego - Leksykon chorób i schorzeń
Wypadanie włosów – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Alopecia, obejmująca zarówno wypadanie włosów tymczasowe, jak i trwałe, jest schorzeniem o zróżnicowanej etiologii, w tym genetycznej (łysienie androgenowe), autoimmunologicznej (łysienie plackowate), hormonalnej, niedoborowej oraz związanej ze stresem czy terapią przeciwnowotworową. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne skóry głowy oraz testy takie jak test pociągania włosów, analiza trichometryczna i badania laboratoryjne w celu wykluczenia chorób podstawowych. Leczenie jest zależne od przyczyny i może obejmować miejscowe stosowanie minoksydylu, doustne finasteryd lub spironolakton, a także kortykosteroidy w przypadku chorób autoimmunologicznych. W przypadkach zaawansowanych możliwe jest zastosowanie przeszczepu włosów lub terapii fotobiomodulacyjnej, choć wymaga to dalszych badań klinicznych.
alopecja, badanie fizykalne, biopsja skóry głowy, chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, choroba tarczycy, finasteryd, fotobiomodulacja, kortykosteroid, liszaj płaski mieszkowy, łysienie androgenowe, łysienie plackowate, mieszek włosowy, minoksydyl, obraz ciała, osocze bogatopłytkowe, przeszczep włosów, radioterapia, samoocena, skóra głowy, spironolakton, telogen effluvium, toczeń rumieniowaty krążkowy, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nezyr 1 mg
Nezyr to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1 mg, zawierający finasteryd (Finasteridum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 1 mg finasterydu oraz 83,41 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki mają brązowy kolor, okrągły kształt o rozmiarze 6,6-6,8 mm, z wytłoczeniami „H” i „36”. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej, sodu dokuzynianu oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera polimer HPMC, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E172). Tabletki są powlekane, aby zapobiec kontaktowi z finasterydem podczas normalnego użytkowania, pod warunkiem, że nie są przełamane lub pokruszone.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty