Interakcje leku
Tanyz 0,4 mg
Tamsylosyna chlorowodorek (Tanyz 0,4 mg) wykazuje korzystny profil interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z wieloma lekami stosowanymi u dorosłych. Nie stwierdzono istotnych interakcji z atenololem, enalaprilem, teofiliną, diazepamem, propranololem, trichlorometiazydem, chlormadynonem, amitryptyliną, diklofenakiem, glibenklamidem, symwastatyną oraz warfaryną. Cymetydyna zwiększa stężenie tamsylosyny w osoczu, a furosemid je zmniejsza, jednak wartości pozostają w granicach terapeutycznych, co nie wymaga modyfikacji dawki. Diklofenak i warfaryna mogą przyspieszać eliminację tamsylosyny, co wymaga monitorowania skuteczności terapii. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu tamsylosyny z inhibitorami 5-fosfodiesterazy (syldenafil, tadalafil, wardenafil) ze względu na ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Leki bez klinicznie istotnych interakcji
- Interakcje powodujące zmiany stężenia tamsylosyny
- Interakcje powodujące zmiany w eliminacji tamsylosyny
- Interakcje z inhibitorami fosfodiesterazy-5
- Interakcje z inhibitorami CYP3A4 i CYP2D6
- Interakcje z innymi antagonistami receptorów alfa-1
- Interakcje tamsylosyny z alkoholem
- Tabela interakcji tamsylosyny chlorowodorku
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Tamsylosyna chlorowodorek (Tanyz 0,4 mg) był przedmiotem licznych badań interakcji przeprowadzonych u osób dorosłych. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę interakcji tego leku z innymi produktami leczniczymi oraz substancjami.1
Leki bez klinicznie istotnych interakcji
W badaniach klinicznych nie zaobserwowano znaczących interakcji podczas jednoczesnego stosowania tamsylosyny z następującymi lekami:2
- Atenolol – beta-adrenolityk stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
- Enalapril – inhibitor konwertazy angiotensyny używany w terapii nadciśnienia
- Teofilina – lek rozszerzający oskrzela w schorzeniach układu oddechowego
Ponadto, badania in vitro wykazały, że następujące substancje nie wpływają na stężenie wolnej frakcji tamsylosyny w ludzkim osoczu:3
- Diazepam – lek przeciwlękowy
- Propranolol – nieselektywny beta-adrenolityk
- Trichlorometiazyd – diuretyk tiazydowy
- Chlormadynon – progestagen
- Amitryptylina – trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny
- Diklofenak – niesteroidowy lek przeciwzapalny
- Glibenklamid – lek przeciwcukrzycowy
- Symwastatyna – lek obniżający poziom cholesterolu
- Warfaryna – lek przeciwzakrzepowy
Warto podkreślić, że również tamsylosyna nie wpływa na stężenia wolnych frakcji wybranych leków w osoczu, takich jak: diazepam, propranolol, trichlorometiazyd i chlormadynon.4
W badaniach in vitro z wykorzystaniem wątrobowych enzymów frakcji mikrosomalnej (związanych z cytochromem P450) nie stwierdzono interakcji tamsylosyny z:5
- Amitryptyliną – lekiem przeciwdepresyjnym
- Salbutamolem – beta-2-mimetykiem
- Glibenklamidem – lekiem przeciwcukrzycowym
- Finasterydem – inhibitorem 5-alfa-reduktazy
Interakcje powodujące zmiany stężenia tamsylosyny
Niektóre leki mogą wpływać na farmakokinetykę tamsylosyny, zmieniając jej stężenie w osoczu:
- Cymetydyna – zwiększa stężenie tamsylosyny w osoczu6
- Furosemid – zmniejsza stężenie tamsylosyny w osoczu7
Warto podkreślić, że w przypadku obu wymienionych interakcji, wartości stężeń tamsylosyny nadal mieszczą się w granicach terapeutycznych, dlatego modyfikacja dawki tamsylosyny nie jest konieczna.8
Interakcje powodujące zmiany w eliminacji tamsylosyny
Niektóre substancje mogą wpływać na tempo wydalania tamsylosyny z organizmu:9
- Diklofenak – może przyspieszać eliminację tamsylosyny
- Warfaryna – może przyspieszać eliminację tamsylosyny
Interakcje z inhibitorami fosfodiesterazy-5
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie tamsylosyny z inhibitorami 5-fosfodiesterazy, takimi jak:10
- Syldenafil
- Tadalafil
- Wardenafil
Łączne przyjmowanie tych leków może u niektórych pacjentów prowadzić do objawowego niedociśnienia tętniczego. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu tych preparatów.11
Interakcje z inhibitorami CYP3A4 i CYP2D6
Tamsylosyna jest metabolizowana przez enzymy cytochromu P450, dlatego istotne są interakcje z inhibitorami tych enzymów:12
- Ketokonazol (silny inhibitor CYP3A4) – powoduje 2,8-krotne zwiększenie AUC i 2,2-krotne zwiększenie Cmax tamsylosyny chlorowodorku
- Paroksetyna (silny inhibitor CYP2D6) – powoduje 1,3-krotne zwiększenie Cmax i 1,6-krotne zwiększenie AUC tamsylosyny (zmiany te nie są uznawane za klinicznie istotne)13
Należy podkreślić, że pacjentom z wolnym metabolizmem z udziałem cytochromu CYP2D6 nie należy podawać tamsylosyny chlorowodorku w skojarzeniu z silnymi inhibitorami CYP3A4.14
Zaleca się również zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu tamsylosyny chlorowodorku z silnymi i umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4.15
Interakcje z innymi antagonistami receptorów alfa-1
Jednoczesne podawanie tamsylosyny z innymi antagonistami receptorów α1-adrenergicznych może prowadzić do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi, dlatego nie zaleca się takiego połączenia leków.16
Interakcje tamsylosyny z alkoholem
Choć w udostępnionej charakterystyce produktu leczniczego Tanyz 0,4 mg nie przedstawiono bezpośrednich danych dotyczących interakcji tamsylosyny z alkoholem, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
Z punktu widzenia klinicznego, alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leków stosowanych w leczeniu chorób układu moczowego, w tym tamsylosyny. Jednoczesne przyjmowanie alkoholu i tamsylosyny może teoretycznie zwiększać ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego i związanych z nim objawów, takich jak zawroty głowy czy omdlenia.
Ponadto, biorąc pod uwagę, że zarówno tamsylosyna jak i alkohol są metabolizowane w wątrobie, jednoczesne ich stosowanie może potencjalnie modyfikować metabolizm leku, choć brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających ten mechanizm interakcji.
Tabela interakcji tamsylosyny chlorowodorku
| Lek/substancja | Rodzaj interakcji | Efekt | Poziom istotności klinicznej | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Atenolol, Enalapril, Teofilina | Farmakokinetyczna/farmakodynamiczna | Brak interakcji | Niski | Bez ograniczeń w jednoczesnym stosowaniu |
| Cymetydyna | Farmakokinetyczna | Zwiększenie stężenia tamsylosyny w osoczu | Umiarkowany | Modyfikacja dawki tamsylosyny nie jest konieczna |
| Furosemid | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie stężenia tamsylosyny w osoczu | Umiarkowany | Modyfikacja dawki tamsylosyny nie jest konieczna |
| Inhibitory 5-fosfodiesterazy (syldenafil, tadalafil, wardenafil) | Farmakodynamiczna | Ryzyko objawowego niedociśnienia | Wysoki | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu |
| Ketokonazol (silny inhibitor CYP3A4) | Farmakokinetyczna | 2,8-krotne zwiększenie AUC i 2,2-krotne zwiększenie Cmax tamsylosyny | Bardzo wysoki | Przeciwwskazane u pacjentów z wolnym metabolizmem CYP2D6 |
| Paroksetyna (silny inhibitor CYP2D6) | Farmakokinetyczna | 1,3-krotne zwiększenie Cmax i 1,6-krotne zwiększenie AUC tamsylosyny | Niski | Zmiana uznana za klinicznie nieistotną |
| Silne i umiarkowane inhibitory CYP3A4 | Farmakokinetyczna | Potencjalne zwiększenie stężenia tamsylosyny | Wysoki | Stosować z ostrożnością |
| Inni antagoniści receptorów α1-adrenergicznych | Farmakodynamiczna | Ryzyko nasilonego obniżenia ciśnienia tętniczego | Wysoki | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania |
| Diklofenak, Warfaryna | Farmakokinetyczna | Mogą zwiększać szybkość eliminacji tamsylosyny | Umiarkowany | Monitorowanie skuteczności terapii tamsylosyną |
| Alkohol | Farmakodynamiczna | Potencjalne nasilenie działania hipotensyjnego tamsylosyny | Umiarkowany | Zalecana ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania