Tanyz
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera tamsylosyny chlorowodorek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia długotrwałe działanie. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki mają twardą formę i charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor. Lek pomaga poprawić komfort oddawania moczu u mężczyzn cierpiących na tę dolegliwość.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Tanyz zawiera 0,4 mg tamsylosyny chlorowodorku w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które należy przyjmować doustnie, po śniadaniu lub pierwszym posiłku dnia, w dawce 1 kapsułki na dobę. Regularne stosowanie o stałej porze zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie, co jest kluczowe dla optymalnej skuteczności terapeutycznej. Kapsułek nie wolno żuć, przełamywać ani rozrywać, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania substancji czynnej, co mogłoby prowadzić do zmiany farmakokinetyki i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na regularność przyjmowania leku oraz zdolność pacjenta do połykania kapsułek w całości, gdyż naruszenie integralności kapsułki może wpłynąć na profil uwalniania tamsylosyny. Zalecenia dawkowania są jednoznaczne: 0,4 mg raz na dobę po posiłku, bez konieczności dostosowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby. W przypadku trudności z połykaniem kapsułek należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Przestrzeganie tych wytycznych jest niezbędne dla minimalizacji działań niepożądanych i zapewnienia skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tanyz 0,4 mg
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działania niepożądane, efekt terapeutyczny, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, niewydolność nerek, peletki, podanie doustne, postać farmaceutyczna leku, profil farmakokinetyczny, substancja czynna, tamsylosyna, tamsylosyny chlorowodorek, Tanyz, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby -
Działania niepożądane
Lek Tanyz zawierający 0,4 mg chlorowodorku tamsylosyny w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym są zawroty głowy, występujące u 1,3% pacjentów, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Inne działania niepożądane o częstości ≥1/1000 do <1/100 to bóle głowy i omdlenia, a rzadziej palpitacje (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadko (<1/10 000) występuje niedociśnienie ortostatyczne. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również zaburzenia rytmu serca, migotanie przedsionków, częstoskurcz oraz duszność, jednak związek przyczynowy z tamsylosyną nie jest jednoznaczny. Ponadto, mogą pojawić się reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona oraz zapalenie skóry złuszczające, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) podczas operacji zaćmy u pacjentów leczonych tamsylosyną, co może komplikować przebieg zabiegu. Zaburzenia seksualne, takie jak ejakulacja wsteczna lub brak ejakulacji, są bezpośrednio związane z mechanizmem działania leku i nie wymagają przerwania terapii, ale pacjent powinien być o tym poinformowany. W przypadku ciężkich działań niepożądanych, w tym obrzęku naczynioruchowego, zespołu Stevensa-Johnsona czy poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych, konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Monitorowanie pacjentów podczas terapii tamsylosyną jest kluczowe, zwłaszcza u osób poddawanych zabiegom okulistycznym oraz z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tanyz 0,4 mg
antagonista receptora alfa-adrenergicznego, astenia, ból głowy, brak ejakulacji, częstoskurcz, duszność, działanie niepożądane, ejakulacja wsteczna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, palpitacje, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tamsylosyna, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie seksualne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie skóry złuszczające, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona -
Profil bezpieczeństwa leku
Tamsulosyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią, gdyż nie przewidziano jej stosowania w tej populacji. U seniorów lek jest bezpieczny i wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie wymaga się dostosowania dawki, jednak należy zachować ostrożność u osób z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min ze względu na brak danych klinicznych. Podobnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane przy ciężkiej niewydolności wątroby.
Pacjentów należy poinformować o potencjalnym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych takich jak senność, niewyraźne widzenie, zawroty głowy oraz omdlenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Brak jest danych dotyczących interakcji tamsulosyny z alkoholem, co wymaga ostrożności w zaleceniach. W praktyce klinicznej konieczne jest indywidualne podejście do pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tanyz 0,4 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie tamsylosyny chlorowodorku (0,4 mg) zawartej w preparacie Tanyz może prowadzić do ostrego niedociśnienia tętniczego, manifestującego się gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi poniżej wartości prawidłowych, co jest wynikiem blokady receptorów α1-adrenergicznych w naczyniach krwionośnych. Typowe objawy kliniczne to zawroty głowy, omdlenia, tachykardia odruchowa, bladość skóry oraz nadmierna potliwość, będące konsekwencją niedostatecznego ukrwienia mózgu i reakcji kompensacyjnych układu autonomicznego. Nasilenie symptomów zależy od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, co wymaga szybkiej interwencji medycznej w celu stabilizacji układu sercowo-naczyniowego.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje przede wszystkim ułożenie pacjenta w pozycji leżącej celem poprawy perfuzji mózgowej i stabilizacji ciśnienia tętniczego. W razie braku efektu wskazane jest zastosowanie środków zwiększających objętość krwi krążącej oraz leków wazokonstrykcyjnych. Monitorowanie funkcji nerek jest niezbędne ze względu na ryzyko upośledzenia perfuzji nerkowej. Leczenie wspomagające obejmuje również ograniczenie dalszego wchłaniania tamsylosyny poprzez indukcję wymiotów, płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz osmotycznych środków przeczyszczających. Dializa jest nieskuteczna z powodu silnego wiązania leku z białkami osocza, co ogranicza eliminację pozaustrojową.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tanyz 0,4 mg
bladość skóry, dializa, hipotensja, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, monitorowanie czynności nerek, naczynie krwionośne, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedostateczne ukrwienie mózgu, objętość krwi krążącej, omdlenie, perfuzja nerkowa, płukanie żołądka, receptor α1-adrenergiczny, tachykardia odruchowa, tamsylosyny chlorowodorek, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne tamsylosyny chlorowodorku obejmowały ocenę toksyczności po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek u myszy, szczurów oraz psów. Wyniki wskazały, że profil toksyczności jest zgodny z mechanizmem działania antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych. Szczególną uwagę zwrócono na układ sercowo-naczyniowy, gdzie u psów poddanych bardzo dużym dawkom zaobserwowano zmiany w zapisie EKG, jednak bez klinicznego znaczenia, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa kardiologicznego. Badania genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazały istotnych właściwości mutagennych, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa długoterminowego stosowania leku.
Analizy potencjalnego działania rakotwórczego wykazały zwiększoną proliferację w gruczołach mlecznych u samic myszy i szczurów, związane z hiperprolaktynemią indukowaną przez bardzo wysokie dawki tamsylosyny, znacznie przekraczające dawki terapeutyczne, co uznano za nieistotne klinicznie. Dodatkowo, badania wpływu na reprodukcję u szczurów dostarczyły danych niezbędnych do oceny bezpieczeństwa w kontekście płodności i rozwoju płodu. Całościowo, przedkliniczny profil bezpieczeństwa tamsylosyny wskazuje na niskie ryzyko działań niepożądanych przy stosowaniu w zalecanych dawkach terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tanyz 0,4 mg
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, badanie genotoksyczności, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie karcynogenności, badanie toksyczności, elektrokardiografia, gruczoł mleczny, hiperprolaktynemia, płodność, rozwój płodu, tamsylosyna, tamsylosyny chlorowodorek, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ sercowo-naczyniowy -
Specjalne ostrzeżenia
Tamsulosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, wymaga starannego monitorowania ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, które może prowadzić do omdleń. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie innych schorzeń imitujących objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego poprzez badanie per rectum oraz oznaczenie PSA, które powinny być powtarzane w trakcie leczenia. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min tamsulosyna powinna być stosowana ostrożnie z powodu braku danych klinicznych. Istotnym powikłaniem jest obrzęk naczynioruchowy, wymagający natychmiastowego odstawienia leku i monitorowania pacjenta. Ponadto, u osób poddawanych operacji zaćmy obserwuje się ryzyko zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS), co wymaga poinformowania zespołu okulistycznego i rozważenia przerwania terapii 1-2 tygodnie przed zabiegiem, choć korzyści tego postępowania nie są jednoznaczne.
Interakcje farmakologiczne tamsulosyny obejmują szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów 5-fosfodiesterazy (np. sildenafil, tadalafil, wardenafil), które mogą nasilać objawowe niedociśnienie. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z wolnym metabolizmem CYP2D6 przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4, a także wymaga ostrożności przy podawaniu silnych i umiarkowanych inhibitorów CYP3A4. Zaleca się regularną ocenę kliniczną pacjentów, obejmującą kontrolę ciśnienia tętniczego, badanie per rectum, oznaczanie PSA oraz monitorowanie objawów niedociśnienia ortostatycznego i potencjalnych powikłań wynikających z interakcji lekowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tanyz
antagonista receptora alfa-adrenergicznego, antygen gruczołu krokowego, badanie per rectum, cytochrom CYP2D6, inhibitor 5-fosfodiesterazy, inhibitor CYP3A4, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek alfa-adrenolityczny, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, operacja zaćmy, PSA, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tamsylosyna, Tanyz, zaburzenia czynności nerek, zespół małej źrenicy, zespół wiotkiej tęczówki -
Właściwości farmakodynamiczne
Tamsulosyna, będąca antagonistą receptorów α1-adrenergicznych (kod ATC G04CA02), wykazuje selektywne powinowactwo do podtypów α1A, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej. Mechanizm ten skutkuje zwiększeniem maksymalnego przepływu moczu oraz złagodzeniem objawów niedrożności dolnych dróg moczowych, w tym objawów podrażnienia i trudności w mikcji. Pomimo potencjalnego ryzyka obniżenia ciśnienia tętniczego poprzez zmniejszenie oporu obwodowego, badania kliniczne wykazały, że tamsulosyna nie powoduje istotnych klinicznie zmian ciśnienia u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym.
W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo oceniano skuteczność tamsulosyny w populacji pediatrycznej (n=161, wiek 2-16 lat) z pęcherzem neurogennym, stosując dawki od 0,001 do 0,008 mg/kg. Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmniejszenie ciśnienia wycieku (LPP) do <40 cm H₂O, a punkty drugorzędowe obejmowały zmiany LPP, poprawę wodonercza i wodniaka moczowodu, objętość moczu podczas cewnikowania oraz liczbę epizodów zmoczenia. Analiza wyników nie wykazała istotnych różnic między grupami placebo i leczonymi tamsulosyną, co wskazuje na brak skuteczności terapeutycznej w badanych dawkach u dzieci z pęcherzem neurogennym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Tanyz 0,4 mg
antagonista receptora α-adrenergicznego, cewka moczowa, cewnikowanie, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wycieku, dolny odcinek dróg moczowych, gruczoł krokowy, niedrożność, niestabilność pęcherza, opór obwodowy, pęcherz neurogenny, podrażnienie, przepływ moczu, receptor α1-adrenergiczny, rozkurcz mięśni gładkich, schorzenie gruczołu krokowego, tamsulosyna, wodnercze i wodniak moczowodu -
Właściwości farmakokinetyczne
Tamsylosyna, podawana w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Tanyz), charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością przy wchłanianiu jelitowym, które jest istotnie obniżone przy przyjęciu leku bezpośrednio po posiłku. Zaleca się stałe przyjmowanie leku po tym samym posiłku w celu zapewnienia powtarzalności farmakokinetycznej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest około 6 godzin po podaniu pojedynczej dawki, a stan stacjonarny ustala się po 5 dniach stosowania wielokrotnego, przy czym Cmax w stanie stacjonarnym jest o około 2/3 wyższe niż po dawce pojedynczej. Tamsylosyna wykazuje wysokie, około 99%, wiązanie z białkami osocza oraz niewielką objętość dystrybucji około 0,2 l/kg, co wskazuje na ograniczoną dystrybucję do tkanek pozanaczyniowych. Metabolizm tamsylosyny zachodzi głównie w wątrobie, z minimalnym efektem pierwszego przejścia i niewielką indukcją enzymów mikrosomalnych, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Lek i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, z około 9% dawki wydalanej w postaci niezmienionej. Okres półtrwania wynosi około 10 godzin po pojedynczej dawce i wydłuża się do około 13 godzin w stanie stacjonarnym. Z uwagi na farmakokinetykę, nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Te właściwości farmakokinetyczne mają istotne znaczenie kliniczne przy optymalizacji terapii tamsylosyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Tanyz 0,4 mg
białko osocza, biodostępność, efekt pierwszego przejścia, enzym mikrosomalny wątroby, faza eliminacji, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kinetyka liniowa, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać niezmieniona, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, tamsylosyny chlorowodorek, zaburzenie czynności nerek, zmienność międzyosobnicza -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tamsulosyna, substancja czynna preparatu Tanyz 0,4 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), jest lekiem przeznaczonym wyłącznie dla mężczyzn, stosowanym głównie w leczeniu zaburzeń układu moczowego związanych z przerostem gruczołu krokowego. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Personel medyczny powinien jasno komunikować pacjentom męskiej płci, że preparat nie jest przeznaczony dla kobiet, co eliminuje konieczność rozważania jego wpływu na ciążę czy laktację w praktyce klinicznej.
Stosowanie tamsulosyny wiąże się z ryzykiem wystąpienia zaburzeń ejakulacji, które mogą obejmować zmniejszenie jakości i objętości nasienia, ejakulację wsteczną (nasienie kierowane do pęcherza moczowego) oraz całkowity brak ejakulacji pomimo osiągnięcia orgazmu. Te efekty niepożądane obserwowano zarówno w badaniach klinicznych krótkotrwałych, jak i długotrwałych. Lekarze powinni szczególnie informować pacjentów planujących potomstwo o potencjalnym wpływie tamsulosyny na płodność, a także dokumentować tę informację w dokumentacji medycznej, aby zapewnić świadome i bezpieczne stosowanie preparatu Tanyz 0,4 mg.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tanyz 0,4 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tamsulozyna w dawce 0,4 mg (Tanyz, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu) może wywoływać działania niepożądane, które potencjalnie wpływają na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo braku specjalistycznych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ leku na te funkcje, znane objawy takie jak senność, niewyraźne widzenie, zawroty głowy oraz omdlenia mogą znacząco zaburzać koordynację i czas reakcji, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych działaniach niepożądanych oraz o konieczności zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego aktywności zawodowej i zwyczajów pacjenta związanych z prowadzeniem pojazdów, aby dostosować indywidualne zalecenia. Pacjent powinien być instruowany o konieczności natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów takich jak senność, zaburzenia widzenia, zawroty głowy czy uczucie osłabienia mogące poprzedzać omdlenie. Edukacja pacjenta jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka wypadków, zwłaszcza że tamsulozyna jest powszechnie stosowana u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, często aktywnych zawodowo i mobilnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tanyz 0,4 mg
-
Wskazania do stosowania
Tanyz w dawce 0,4 mg tamsylosyny chlorowodorku, podawany w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Tamsylosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych (głównie podtypów α1A i α1D), prowadząc do rozluźnienia mięśni gładkich gruczołu krokowego, cewki moczowej i szyi pęcherza moczowego, co zmniejsza opór odpływu moczu i łagodzi objawy obstrukcyjne. Leczenie jest szczególnie zalecane u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami LUTS (IPSS >7), istotnym wpływem na jakość życia (np. nokturia, częstomocz) oraz potwierdzoną przerostową obstrukcją podpęcherzową, którzy nie kwalifikują się do leczenia zabiegowego lub go nie akceptują.
Zalecane dawkowanie to jedna kapsułka 0,4 mg raz dziennie, przyjmowana po pierwszym posiłku, bez kruszenia ani żucia, aby zachować modyfikowane uwalnianie substancji czynnej. Pełna ocena skuteczności terapii powinna nastąpić po 2-4 tygodniach, a leczenie zwykle ma charakter długoterminowy, łagodząc objawy, ale nie eliminując BPH. Pacjent powinien być monitorowany pod kątem skuteczności i działań niepożądanych, a w przypadku braku poprawy, nasilenia objawów, pojawienia się krwiomoczu, bólu, gorączki lub zatrzymania moczu wymagana jest pilna konsultacja urologiczna. Kapsułki Tanyz mają charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor z białymi peletkami, co ułatwia ich identyfikację.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tanyz 0,4 mg
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, badanie urodynamiczne, BPH, częstomocz, diagnostyka urologiczna, infekcja układu moczowego, International Prostate Symptom Score, kamica układu moczowego, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nowotwór gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, objawy obstrukcyjne, objawy podrażnieniowe, osłabiony strumień moczu, parcia naglące, przerywany strumień moczu, skala IPSS, tamsylosyny chlorowodorek, zatrzymanie moczu