finasteryd
Finasteryd to syntetyczny, steroidowy inhibitor 5α-reduktazy typu II, enzymu przekształcającego testosteron w dihydrotestosteron (DHT). Poprzez hamowanie produkcji DHT, finasteryd zmniejsza stymulację androgenową mieszków włosowych i gruczołu krokowego.
W praktyce klinicznej finasteryd jest stosowany głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w dawce 5 mg dziennie oraz w terapii łysienia androgenowego męskiego (AGA) w dawce 1 mg dziennie. Badania kliniczne wykazały, że lek skutecznie zmniejsza objętość gruczołu krokowego, poprawia parametry mikcji oraz zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej w BPH.
Najczęstsze działania niepożądane finasterydu obejmują zaburzenia funkcji seksualnych (zmniejszone libido, zaburzenia erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu). Istnieją doniesienia o możliwości wystąpienia tzw. zespołu poinhibitorowego (Post-Finasteride Syndrome), charakteryzującego się utrzymywaniem się zaburzeń seksualnych i psychicznych po odstawieniu leku. Finasteryd jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko feminizacji płodu męskiego.
W kontekście onkologicznym, badanie PCPT (Prostate Cancer Prevention Trial) wykazało, że finasteryd zmniejsza ogólne ryzyko raka prostaty, jednak może zwiększać wykrywalność bardziej agresywnych form nowotworu, co pozostaje przedmiotem kontrowersji. W dermatologii, poza wspomnianym zastosowaniem w AGA, lek bywa stosowany off-label w leczeniu hirsutyzmu i łysienia androgenowego u kobiet po menopauzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finahit 1 mg
Finahit (finasteryd) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn. Tabletki powlekane należy połykać w całości, niezależnie od posiłku, bez dzielenia czy kruszenia, co zapobiega kontaktowi z substancją czynną. Zwiększanie dawki powyżej 1 mg nie poprawia skuteczności terapii. Efekt terapeutyczny wymaga regularnego stosowania przez 3-6 miesięcy, a przerwanie leczenia powoduje stopniowy zanik działania od 6 miesiąca, z całkowitym ustąpieniem efektu po 9-12 miesiącach. Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym nie powinny mieć kontaktu z uszkodzonymi tabletkami ze względu na ryzyko wchłaniania finasterydu i potencjalne wady rozwojowe u płodów męskich.
ciąża, dawka dobowa, dawkowanie leku, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, Finahit, finasteryd, łysienie androgenowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zasterid 5 mg
Lek Zasterid zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet (bez względu na wiek i stan zdrowia), dzieci i młodzieży oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie dotyczące kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym, ze względu na udokumentowane ryzyko teratogennego działania finasterydu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Kontakt kobiet ciężarnych lub planujących ciążę z lekiem, nawet przez dotykanie pokruszonych tabletek, jest bezwzględnie zabroniony.
Ponadto, ze względu na obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, należy zachować ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazane jest dokładne poinformowanie pacjentów o zawartości laktozy w preparacie. Podsumowując, stosowanie Zasteridu 5 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet, dzieci, osób z nadwrażliwością na składniki leku oraz u kobiet w ciąży lub potencjalnie mogących zajść w ciążę, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
ciąża, działanie teratogenne, finasteryd, kruszenie tabletek, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, zaburzenia rozwoju narządów płciowych, Zasterid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propecia 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg (Propecia) jest stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u dorosłych mężczyzn, zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana niezależnie od posiłków. Minimalny czas terapii wynosi 3 miesiące, aby zaobserwować pierwsze efekty w postaci zahamowania wypadania włosów i/lub ich odrostu. Terapia powinna być kontynuowana nieprzerwanie, gdyż przerwanie leczenia skutkuje stopniowym zanikiem efektów w ciągu 9-12 miesięcy. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, standardowa dawka 1 mg pozostaje bez zmian.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finjuve 2,275 mg/ml
Finjuve to miejscowy preparat w postaci aerozolu zawierający 2,275 mg/ml finasterydu, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn. Zalecane dawkowanie to jedno do czterech rozpyleń dziennie na obszary skóry głowy dotknięte łysieniem, co odpowiada dawkom od 114 μg do 456 μg finasterydu. Maksymalna dawka nie powinna być przekraczana. Efekty terapeutyczne obserwuje się zwykle po 3-6 miesiącach regularnego stosowania, a terapia powinna być monitorowana przez lekarza. Opakowanie zawiera roztwór na maksymalnie 180 rozpyleń, co przy dawkowaniu 1 rozpylenie/dzień wystarcza na 6 miesięcy terapii, a przy 4 rozpyleń/dzień na 45 dni. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, natomiast stosowanie u osób poniżej 18. roku życia nie jest zalecane.
aerozol na skórę, aplikacja roztworu, aplikator, dawka terapeutyczna, finasteryd, łysienie androgenowe, maksymalna dawka, obszar łysienia, pompka rozpylająca, preparat leczniczy, regularne stosowanie, roztwór leczniczy, skóra głowy, stosowanie miejscowe, zaburzenia czynności, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finpros 5 mg
Finpros 5 mg (finasteryd) stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dużą objętością zalegającego moczu i znacznym zmniejszeniem odpływu moczu, którzy powinni być ściśle monitorowani pod kątem niedrożności dróg moczowych. Lek może powodować zaburzenia nastroju, w tym depresję i myśli samobójcze, co wymaga regularnej oceny stanu psychicznego pacjenta i ewentualnego przerwania terapii. Finasteryd obniża stężenie PSA o około 50%, co ma kluczowe znaczenie dla diagnostyki raka prostaty – wartości PSA należy podwajać u pacjentów leczonych co najmniej 6 miesięcy, aby prawidłowo interpretować wyniki. Stężenia PSA >10 ng/ml (Hybritech) oraz wartości między 4 a 10 ng/ml wymagają dalszej diagnostyki, w tym rozważenia biopsji prostaty. Procent wolnego PSA pozostaje niezmieniony pod wpływem finasterydu, co ułatwia interpretację wyników.
antygen swoisty dla gruczołu krokowego, badanie per rectum, biopsja prostaty, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, ginekomastia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, stężenie PSA, wolny PSA, wydzielina z brodawek sutkowych, zaburzenia nastroju, zalegający mocz, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finapil 1 mg
W terapii łysienia androgenowego typu męskiego preparatem Finapil (finasteryd 1 mg) zaleca się podawanie jednej tabletki doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków. Minimalny czas stosowania, aby ocenić skuteczność, wynosi 3 miesiące, a leczenie powinno być kontynuowane nieprzerwanie w celu utrzymania efektów. Po odstawieniu leku obserwuje się zanikanie korzyści terapeutycznych w ciągu 9-12 miesięcy. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Tabletki są powlekane, co zapobiega bezpośredniemu kontaktowi z finasterydem, pod warunkiem, że pozostają nienaruszone.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Androster 5 mg
Produkt leczniczy Androster zawiera 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do leczenia oraz kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z objętością prostaty przekraczającą 40 ml. Finasteryd działa poprzez redukcję objętości przerośniętej prostaty, co prowadzi do poprawy przepływu moczu oraz złagodzenia objawów takich jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu i uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniem „F” i „5”, zawierających 5 mg finasterydu oraz 75 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finpros 5 mg 5 mg
Finpros 5 mg to lek w postaci niebieskich, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (indygokarminę i lak glinowy). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry Aluminium/PVC lub Aluminium/Aluminium (7 do 300 tabletek) oraz plastikowe butelki HDPE (10 do 300 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
biodostępność, blistry farmaceutyczne, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmina, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy - Leksykon chorób i schorzeń
Przerost gruczołu krokowego – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przerost gruczołu krokowego (BPH) to powszechna u mężczyzn w starszym wieku hiperplazja i hipertrofia prostaty, prowadząca do ucisku cewki moczowej i objawów dolnych dróg moczowych, takich jak nokturia, trudności w mikcji, słaby strumień moczu czy uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza. BPH nie jest nowotworem złośliwym, ale nieleczony może powodować poważne powikłania, w tym zakażenia układu moczowego, kamienie pęcherza, uszkodzenie nerek czy zatrzymanie moczu. Diagnostyka i opieka pielęgniarska obejmują kompleksową ocenę objawów, monitorowanie przepływu moczu, ocenę zalegania moczu oraz edukację pacjenta w zakresie samokontroli i modyfikacji stylu życia, w tym ograniczenia płynów przed snem, unikania kofeiny i alkoholu oraz ćwiczeń mięśni dna miednicy.
alfa-bloker, alfuzosyna, aquablation, cewnikowanie, ciągłe płukanie pęcherza, ćwiczenia Kegla, częste oddawanie moczu, dihydrotestosteron, doksazosyna, dutasteryd, finasteryd, hiperplazja, hipertrofia, inhibitor 5-alfa-reduktazy, kamienie pęcherza, krwiomocz, łagodny przerost prostaty, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie skojarzone, Międzynarodowa Skala Objawów Prostaty, niepełne opróżnienie pęcherza, nietrzymanie moczu, nokturia, parcie naglące, podwójne opróżnianie pęcherza, prostatektomia, przerost gruczołu krokowego, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, słaby strumień moczu, system UroLift, tamsulosyna, terapia mikrofalowa, terapia wodna, terazosyna, termoterapia, trudności z oddawaniem moczu, waporyzacja laserowa, wykapywanie moczu, zakażenie układu moczowego, zaleganie moczu po mikcji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Penester 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w preparacie Penester, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Dane kliniczne i dokumentacja medyczna nie wskazują na zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów ani na występowanie działań niepożądanych, które mogłyby pośrednio wpływać na bezpieczeństwo pacjenta podczas terapii. W przeciwieństwie do niektórych leków alfa-adrenolitycznych, finasteryd nie powoduje zawrotów głowy ani niedociśnienia ortostatycznego, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego i pracy wymagającej koncentracji.
bezpieczeństwo pacjenta, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, finasteryd, finasteryd 5 mg, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek alfa-adrenolityczny, niedociśnienie ortostatyczne, obsługa maszyn, Penester, praktyka kliniczna, prowadzenie pojazdów, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finaster 5 mg
Finaster w dawce 5 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Pomimo braku dowodów na zaburzenia zdolności psychomotorycznych, lekarz powinien poinformować pacjenta o aktualnym stanie wiedzy zawartym w charakterystyce produktu leczniczego, podkreślając brak ryzyka zaburzeń sprawności podczas terapii. Zaleca się indywidualne podejście do pacjenta, monitorowanie ewentualnych nietypowych objawów oraz zachowanie ostrożności zwłaszcza na początku leczenia, gdy reakcje organizmu mogą być jeszcze nie w pełni poznane.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, finasteryd, funkcja psychomotoryczna, historia choroby, monitorowanie pacjenta, nietypowy objaw, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów - Leksykon chorób i schorzeń
Ginekomastia – Epidemiologia
Ginekomastia jest najczęstszym łagodnym schorzeniem piersi u mężczyzn, dotykającym 50-60% populacji męskiej w ciągu życia, z charakterystycznym trójmodalnym rozkładem wiekowym: u noworodków (60-90%), w okresie dojrzewania (4-69%, do 70% w wieku około 14 lat) oraz u mężczyzn po 50. roku życia (24-65%). Etiologia obejmuje fizjologiczne zmiany hormonalne, czynniki ryzyka takie jak otyłość, stosowanie steroidów anabolicznych oraz schorzenia wpływające na równowagę estrogenowo-androgenną. Leki wywołujące ginekomastię stanowią około 20% przypadków, w tym antyandrogeny (do 75% pacjentów z rakiem prostaty), cymetydyna, digoksyna, finasteryd, ketokonazol, spironolakton, tiazydy, fenotiazyny, teofilina, metotreksat i imatynib. Schorzenia współistniejące to m.in. guzy nadnerczy, nadczynność tarczycy, choroby nerek, zespół Klinefeltera, choroby wątroby, hipogonadyzm oraz guzy przysadki i jąder.
antyandrogen, choroba płuc, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu krążenia, choroba wątroby, cymetydyna, digoksyna, dojrzewanie, dutasteryd, ekspozycja na estrogeny, fenotiazyna, finasteryd, ginekomastia, gruczolak przysadki, guz jądra, guz nadnercza, hipogonadyzm męski, imatynib, inhibitor 5-alfa-reduktazy, ketokonazol, łagodny rozrost prostaty, metotreksat, nadczynność tarczycy, nadzór epidemiologiczny, niedobór androgenów, niewydolność nerek, niski poziom testosteronu, nowotwór, otyłość, owłosienie łonowe, poziom hormonu, prolaktynoma, radioterapia przedoperacyjna, rak in situ, rak jądra, rak piersi u mężczyzn, rak płaskonabłonkowy skóry, rak prostaty, skala Tannera, spadek poziomu testosteronu, spironolakton, steroid anaboliczny, substancja chemiczna, tamoksyfen, teofilina, terapia antyandrogenowa, tiazyd, tkanka gruczołowa piersi, zaburzenie równowagi hormonalnej, zespół Klinefeltera, zmiana hormonalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finjuve 2,275 mg/ml
Produkt leczniczy Finjuve to miejscowy aerozol zawierający finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml, dostarczający 114 µg substancji czynnej na jedno rozpylenie (50 µl roztworu). Formuła zawiera etanol 96% (25 mg na dawkę), glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność i efektywną penetrację przez skórę owłosioną głowy. Opakowanie zawiera 18 ml roztworu, co odpowiada 180 dawkom, a produkt dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (3 x 18 ml). System dozujący wymaga złożenia przed pierwszym użyciem, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem stabilności przez 6 miesięcy po otwarciu.
aerozol na skórę, aplikacja miejscowa, dozowanie substancji czynnej, etanol, finasteryd, glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, pompka rozpylająca, substancja filmująca, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Androstatin 1 mg
Produkt leczniczy Androstatin zawierający 1 mg finasterydu jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, kobiet w wieku rozrodczym oraz karmiących piersią. Finasteryd hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co może prowadzić do poważnych wad rozwojowych narządów płciowych u płodów męskich. Kobiety w ciąży lub podejrzewające ciążę nie powinny mieć kontaktu z pokruszonymi lub uszkodzonymi tabletkami, gdyż powłoka ochronna tabletek zapobiega ekspozycji na substancję czynną tylko w stanie nienaruszonym. Ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania finasterydu do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane. Lek zawiera również 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada w dawce 5 mg, podawany doustnie w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Zalecana dawka to 1 tabletka (5 mg) raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Minimalny czas terapii wynosi 6 miesięcy, co jest niezbędne do oceny skuteczności leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, nawet przy klirensie kreatyniny wynoszącym 9 ml/min, jednak brak jest danych dotyczących pacjentów poddawanych hemodializie. U osób powyżej 70. roku życia obserwuje się nieznaczne spowolnienie wydalania leku, które nie wymaga zmiany dawkowania. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane.
badanie farmakokinetyczne, ciężka niewydolność nerek, finasteryd, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, monitorowanie terapii, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, poprawa kliniczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wydalanie finasterydu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nezyr 1 mg
Finasteryd, będący inhibitorem 5α-reduktazy typu II, wykazuje selektywne działanie hamujące przekształcanie testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co jest kluczowe w patogenezie łysienia androgenowego u mężczyzn. W trzech badaniach klinicznych z udziałem 1879 mężczyzn w wieku 18-41 lat, stosowanie finasterydu w dawce 1 mg przez okres do 5 lat wykazało istotną poprawę gęstości włosów, potwierdzoną metodami ilościowymi (średni wzrost o 88 włosów na 5,1 cm² po 2 latach i 38 włosów po 5 latach) oraz oceną fotograficzną i kliniczną. W grupie placebo obserwowano natomiast postępującą utratę włosów (redukcja o 50 włosów po 2 latach i 239 po 5 latach). Stabilizację utraty włosów potwierdzono u 90-93% pacjentów leczonych finasterydem, a subiektywna ocena pacjentów wskazywała na poprawę wyglądu i gęstości włosów. W badaniu dotyczącym łysienia czołowo-środkowego, po 12 miesiącach terapii odnotowano wzrost liczby włosów o 49 (5%) na 5,1 cm² w porównaniu do placebo.
4-azasteroid, 5α-reduktaza typu II, dihydrotestosteron, enzym 5α-reduktaza, finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy, liczba plemników, łysienie androgenowe, łysienie androgenowe u kobiet, łysienie czołowo-środkowe, łysienie typu męskiego, łysienie wierzchołka głowy, mieszek włosowy, miniaturyzacja mieszków włosowych, morfologia plemnika, objętość ejakulatu, parametr nasienia, płodność, ruchliwość plemników, substancja farmakologiczna, terapia łysienia, testosteron - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androstatin 1 mg
Androstatin to lek zawierający finasteryd w dawce 1 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i okrągłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Otoczka składa się z talku, alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3000 oraz barwników (E171, E104, E132), które chronią substancję czynną przed degradacją i nadają tabletce właściwości fizyczne oraz estetyczne.
alkohol poliwinylowy, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płód męski, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Androster 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowane to impotencja oraz zmniejszenie libido, zwłaszcza w początkowej fazie leczenia, z tendencją do samoistnego ustępowania. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z wieloma efektami o częstości nieznanej. Do istotnych działań należą reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), neurologiczne (senność), kardiologiczne (kołatanie serca), podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne (wysypka, świąd), oraz zaburzenia układu rozrodczego (impotencja, ginekomastia, zaburzenia ejakulacji, ból jąder). Finasteryd wpływa również na obniżenie stężenia PSA w surowicy o około 50%, co wymaga korekty wyników PSA przez pomnożenie wartości przez 2 u pacjentów leczonych powyżej 6 miesięcy, aby prawidłowo interpretować wyniki w diagnostyce raka prostaty.
antygen sterczowy PSA, badanie MTOPS, bezpłodność męska, ból jąder, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, kołatanie serca, łagodny rozrost prostaty, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, wysypka skórna, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie płodności, zmniejszona objętość ejakulatu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Antiprost 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w preparacie Antiprost, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęściej zgłaszane są zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i zmniejszone libido, które zwykle pojawiają się na początku terapii i mają charakter przejściowy. Inne istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), a także zmiany w układzie rozrodczym, takie jak zaburzenia ejakulacji, tkliwość i powiększenie piersi, które mogą wymagać różnicowania z nowotworem piersi u mężczyzn. W badaniu MTOPS wykazano, że terapia skojarzona finasterydem 5 mg/dobę i doksazosyną nie zwiększała istotnie częstości działań niepożądanych w porównaniu do monoterapii. Ponadto, finasteryd obniża stężenie PSA, co może maskować obecność raka prostaty i wymaga korekty interpretacji wyników diagnostycznych.
antygen PSA, badania kliniczne, badanie MTOPS, biopsja prostaty, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, guzki piersi, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, libido, MTOPS, nadwrażliwość, niepłodność, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, rak prostaty, rak wewnątrztorebkowy, skala Gleasona, zaburzenia ejakulacji - Leksykon chorób i schorzeń
Łagodny przerost gruczołu krokowego – Zapobieganie i profilaktyka
Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH) jest powszechnym schorzeniem u mężczyzn powyżej 50. roku życia, z częstością występowania sięgającą 50% po 50. roku życia i 90% po 80. roku życia. Profilaktyka pierwotna BPH opiera się na modyfikacji stylu życia, w tym diecie ubogotłuszczowej i bogatej w warzywa (szczególnie źródła witaminy C i likopenu), ograniczeniu czerwonego mięsa i tłuszczów zwierzęcych, a także regularnej aktywności fizycznej (minimum 30 minut dziennie). Utrzymanie prawidłowej masy ciała, zwłaszcza redukcja otyłości brzusznej, jest kluczowe ze względu na związek z ryzykiem BPH potwierdzony badaniami Mendla. Umiarkowane spożycie alkoholu może mieć efekt ochronny, natomiast palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu zwiększają ryzyko rozwoju choroby. Suplementacja fitoterapeutykami, takimi jak beta-sitosterol, Pygeum africanum, ekstrakt z palmy sabałowej czy likopen, może wspomagać łagodzenie objawów, jednak wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na możliwe interakcje.
alfa-bloker, alfuzosyna, antygen swoisty dla prostaty, badanie per rectum, badanie PSA, beta-sitosterol, ciśnienie wewnątrzbrzuszne, ćwiczenia Kegla, ćwiczenia mięśni dna miednicy, dutasteryd, ekstrakt z palmy sabalowej, finasteryd, hiperinsulinemia, infekcja dróg moczowych, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor fosfodiesterazy 5, łagodny przerost gruczołu krokowego, likopen, objawy dolnych dróg moczowych, otyłość brzuszna, palma sabalowa, przewlekłe zapalenie prostaty, przewlekły zespół bólu miednicy, siemię lniane, tadalafil, tamsulosyna, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Uronezyr 5 mg
Finasteryd, będący inhibitorem 5α-reduktazy typu II (kod ATC: G04CB01), jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn powyżej 50. roku życia. Mechanizm działania polega na kompetencyjnym hamowaniu enzymu 5α-reduktazy, co prowadzi do obniżenia stężenia dihydrotestosteronu (DHT) w osoczu o około 70% po długotrwałej terapii dawką 5 mg/dobę. Efektem jest zmniejszenie objętości gruczołu krokowego o około 20% oraz redukcja poziomu PSA o około 50%, co wskazuje na zahamowanie proliferacji komórek nabłonkowych. Finasteryd nie wpływa istotnie na stężenia innych hormonów (hydrokortyzon, estradiol, TSH, tyroksyna) ani na profil lipidowy i gęstość mineralną kości. Terapia jest dobrze tolerowana, a parametry nasienia pozostają w granicach normy, mimo niewielkiego zmniejszenia objętości ejakulatu o 0,6 ml. Po zaprzestaniu leczenia stężenie DHT wraca do wartości wyjściowych w ciągu około 2 tygodni, a objętość gruczołu w ciągu około 3 miesięcy.
5α-reduktaza typu II, badanie per rectum, dihydrotestosteron, finasteryd, GnRH, gruczoł krokowy, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, inhibitor 5α-reduktazy, inkontynencja moczu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niewydolność nerek, objętość prostaty, progresja BPH, przepływ moczu, PSA, rak gruczołu krokowego, rezonans magnetyczny, sepsa, skala Gleasona, TURP, urodynamika moczu, zakażenie dróg moczowych, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Interakcje leku – Gerocilan 10 mg
Tadalafil jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, co powoduje istotne interakcje farmakokinetyczne z inhibitorami tego enzymu, takimi jak ketokonazol (200 mg/dobę podwaja AUC dla dawki 10 mg, a 400 mg/dobę czterokrotnie zwiększa AUC dla dawki 20 mg) oraz rytonawir (dwukrotne zwiększenie AUC dla dawki 20 mg). Induktory CYP3A4, np. ryfampicyna, zmniejszają ekspozycję na tadalafil nawet o 88%, co może obniżać jego skuteczność. Tadalafil nasila hipotensyjne działanie azotanów, dlatego ich łączna terapia jest przeciwwskazana; interakcja utrzymuje się do 48 godzin po ostatniej dawce tadalafilu. Ponadto, jednoczesne stosowanie z lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne, zwłaszcza doksazosyną, może powodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego i ryzyko omdleń, dlatego takie połączenie jest niezalecane. W badaniach klinicznych tadalafil (5-20 mg) wykazywał minimalny wpływ na działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych (ACE-I, sartany, β-blokery, diuretyki tiazydowe, blokery kanałów wapniowych), choć u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem obserwowano większe, ale zwykle bezobjawowe obniżenie ciśnienia.
alfuzosyna, amlodypina, azotan, bendrofluazyd, bloker kanału wapniowego, bloker receptora angiotensyny II, CYP3A4, czas protrombinowy, diuretyk tiazydowy, doksazosyna, efekt hipotensyjny, enalapril, etynyloestradiol, finasteryd, induktor CYP3A4, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor PDE5, izoenzym CYP450, ketokonazol, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, metoprolol, niedociśnienie ortostatyczne, nitrogliceryna, P-glikoproteina, parametr hemodynamiczny, przeciwwskazanie, receptor α-adrenergiczny, riocyguat, ryfampicyna, rytonawir, substrat CYP1A2, substrat CYP2C9, tadalafil, tamsulozyna, teofilina, terbutalina, warfaryna, β-adrenolityk - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finasteridum Bluefish
Stosowanie finasterydu w dawce 5 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń nastroju, w tym wahań emocjonalnych, depresji oraz rzadkich, lecz poważnych myśli samobójczych. Konieczne jest systematyczne monitorowanie stanu psychicznego pacjentów i szybka reakcja w przypadku pojawienia się objawów psychicznych. U pacjentów z dużą objętością zalegającego moczu lub znacznym zmniejszeniem przepływu moczu wskazane jest ścisłe monitorowanie w celu zapobiegania uropatii zaporowej, a w niektórych przypadkach rozważenie alternatywnych metod leczenia, w tym interwencji chirurgicznej. Finasteryd nie wykazuje korzyści klinicznych w terapii raka gruczołu krokowego, jednak istotnie wpływa na stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA), co ma kluczowe znaczenie dla diagnostyki onkologicznej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finaride 5 mg
Finaride, zawierający 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych, jest stosowany doustnie w dawce 5 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, co jest kluczowe dla zachowania właściwości farmakokinetycznych leku. Pełna ocena skuteczności terapii wymaga co najmniej 6-miesięcznego stosowania, co należy jasno zakomunikować pacjentowi. Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna u większości pacjentów, w tym u osób z niewydolnością nerek (nawet przy klirensie kreatyniny 9 ml/min) oraz u pacjentów powyżej 70. roku życia, mimo nieco wolniejszego wydalania leku. Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących stosowania finasterydu u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u osób poddawanych hemodializie, co wymaga ostrożności i monitorowania funkcji wątroby lub stanu pacjenta.
badania farmakokinetyczne, Finaride, finasteryd, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, stężenie substancji czynnej, tabletki powlekane, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie finasterydu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u tych, które mogą zajść w ciążę, ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu, co może prowadzić do nieprawidłowości rozwojowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie kontaktu kobiet w ciąży z rozgniecionymi lub przełamanymi tabletkami finasterydu, gdyż substancja czynna może przenikać przez skórę i stanowić zagrożenie dla płodu. Tabletki Finasteridum Bluefish 5 mg posiadają powłokę ochronną, która zapobiega ekspozycji podczas prawidłowego stosowania, jednak naruszenie integralności tabletki zwiększa ryzyko absorpcji substancji czynnej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Proscar 5 mg
Finasteryd, substancja czynna Proscar (5 mg), wykazuje niski potencjał do istotnych klinicznie interakcji lekowych. Metabolizowany głównie przez cytochrom P450 3A4, nie wpływa znacząco na funkcjonowanie tego enzymu, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Inhibitory (np. ketokonazol, klarytromycyna) mogą teoretycznie zwiększać stężenie finasterydu, a induktory (np. rifampicyna, karbamazepina) je obniżać, jednak ze względu na szeroki margines bezpieczeństwa finasterydu, zmiany te nie mają istotnego znaczenia klinicznego. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z lekami takimi jak propranolol, digoksyna, glibenklamid, warfaryna, teofilina czy fenazon, co potwierdza niski poziom ryzyka interakcyjnego.
antagonista witaminy K, antykoagulant, beta-bloker, choroba wieńcowa, cytochrom P450 2E1, cytochrom P450 3A4, dehydrogenaza alkoholowa, digoksyna, dziurawiec, erytromycyna, fenazon, fenytoina, finasteryd, glibenklamid, inhibitory cytochromu P450, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwgorączkowy, lek rozszerzający oskrzela, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pochodne sulfonylomocznika, POChP, propranolol, Proscar, rifampicyna, teofilina, warfaryna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hyplafin 5 mg
Lek Hyplafin zawiera 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych i jest stosowany w terapii długoterminowej, gdzie kluczowe jest prawidłowe dawkowanie oraz sposób podawania. Standardowa dawka to 1 tabletka 5 mg raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Terapia powinna trwać minimum 6 miesięcy, aby umożliwić obiektywną ocenę skuteczności leczenia. Tabletki należy połykać w całości, nie dzielić ani nie rozgniatać, aby uniknąć ryzyka ekspozycji na substancję czynną. W trakcie wywiadu medycznego pacjent powinien zostać szczegółowo poinformowany o schemacie dawkowania i sposobie podawania.
badanie farmakokinetyczne, choroba współistniejąca, ekspozycja na substancję czynną, finasteryd, hemodializa, klirens kreatyniny, monitorowanie terapii, niewydolność wątroby, pacjent hemodializowany, podawanie doustne, podeszły wiek, tabletka powlekana, terapia długoterminowa, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Uronezyr 5 mg
Finasteryd, substancja czynna Uronezyru, wykazuje niski potencjał do klinicznie istotnych interakcji lekowych, mimo metabolizmu głównie przez CYP3A4. Inhibitory i induktory CYP3A4 mogą teoretycznie wpływać na stężenie finasterydu w osoczu, jednak z uwagi na szeroki margines bezpieczeństwa leku, nie wymaga to modyfikacji dawkowania. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z lekami takimi jak propranolol, digoksyna, glibenklamid, warfaryna, teofilina czy fenazon, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa finasterydu w terapii skojarzonej. Szczególną uwagę należy zwrócić na terapię skojarzoną z doksazosyną, gdzie obserwowano zwiększoną częstość działań niepożądanych, takich jak astenia (16,8% vs. 7,1% placebo), niedociśnienie ortostatyczne (17,8% vs. 8%), zawroty głowy (23,2% vs. 8,1%) oraz zaburzenia wytrysku (14,1% vs. 2,3%).
5α-reduktaza, antagonista witaminy K, astenia, choroba obturacyjna płuc, cytochrom P450 3A4, digoksyna, dihydrotestosteron, doksazosyna, fenazon, finasteryd, glibenklamid, inhibitory cytochromu P450, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne sulfonylomocznika, propranolol, ryfampicyna, teofilina, warfaryna, zaburzenia wytrysku, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasteryd przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne, które nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych, genotoksycznych ani kancerogennych przy stosowaniu dawek terapeutycznych. W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania nie stwierdzono istotnych zmian patologicznych poza efektami farmakologicznymi, takimi jak zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżony wskaźnik płodności u samców szczurów, co jest zgodne z mechanizmem działania inhibitora 5α-reduktazy. Badania na małpach rezus, poddanych dożylnemu i doustnemu podawaniu finasterydu w dawkach do 2 mg/kg m.c./dobę (ekspozycja układowa 3-krotnie wyższa niż u ludzi przy dawce 5 mg), nie wykazały nieprawidłowości u płodów męskich przy dożylnym podaniu, natomiast doustne podanie wywołało zmiany w zewnętrznych narządach płciowych płodów męskich, potwierdzając działanie teratogenne leku przy wysokich dawkach.
badanie toksyczności, dawka terapeutyczna, dihydrotestosteron, dodatkowy gruczoł płciowy, działanie antyandrogenne, działanie teratogenne, efekt teratogenny, ekspozycja terapeutyczna, feminizacja płodu, finasteryd, gruczoł krokowy, hamowanie 5α-reduktazy, inhibitor 5α-reduktazy, małpa rezus, nieprawidłowość rozwojowa, pęcherzyk nasienny, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, rozwój płodowy, rozwój zarodkowy, testosteron, toksyczność reprodukcyjna, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyplafin 5 mg
Hyplafin to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu, stosowany doustnie. Każda tabletka ma średnicę 7 mm, jest niebieska i oznaczona symbolem „F5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (90,96 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki indygokarmin (E 132) i lak, co ułatwia identyfikację leku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/PVC, Aluminium/Aluminium oraz plastikowych butelkach HDPE, o liczbie tabletek od 7 do 300, w zależności od rynku. Okres ważności wynosi 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
badanie stabilności, blistry aluminium PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finahit 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg (Finahit) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (90,95 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w każdym wieku, zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na ryzyko teratogennego działania na męski układ płciowy płodu. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest również zabronione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka zaburzeń rozwoju układu rozrodczego.
absorpcja leku, ciąża, dojrzewanie płciowe, działania niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja wewnątrzmaciczna, finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy, laktoza jednowodna, męski układ płciowy, nadwrażliwość, narządy płciowe, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, teratogenność, układ rozrodczy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Androstatin 1 mg
Androstatin (finasteryd) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w terapii łysienia androgenowego u mężczyzn. Regularne, codzienne stosowanie przez minimum 3 miesiące jest niezbędne do uzyskania widocznych efektów, takich jak zahamowanie utraty włosów oraz ich odrost. Kontynuacja terapii bez przerw jest kluczowa dla utrzymania rezultatów, gdyż zaprzestanie przyjmowania leku prowadzi do stopniowego zaniku efektów w ciągu 9-12 miesięcy. Tabletki powlekane należy połykać w całości, niezależnie od posiłków, popijając niewielką ilością wody. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, standardowa dawka 1 mg pozostaje zalecana.