Przeciwwskazania
Venlafaxine Actavis 150 mg

Venlafaxine Actavis, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (maksymalnie 46,35 mg, 92,69 mg i 185,38 mg odpowiednio dla każdej dawki) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E124) w dawce 0,0267 mg w preparacie 37,5 mg i żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 0,0006 mg i 0,0183 mg w preparatach 75 mg i 150 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, co może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.

Przeciwwskazania stosowania leku Venlafaxine Actavis

Lek Venlafaxine Actavis (chlorowodorek wenlafaksyny) dostępny w trzech dawkach (37,5 mg, 75 mg i 150 mg) w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu nie powinien być stosowany w określonych przypadkach. Znajomość pełnych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych interakcji lekowych i zdarzeń niepożądanych.{1}

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Venlafaxine Actavis jest nadwrażliwość na substancję czynną (wenlafaksynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (w zależności od dawki – maksymalnie 46,35 mg w dawce 37,5 mg, 92,69 mg w dawce 75 mg i 185,38 mg w dawce 150 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E124) w dawce 37,5 mg oraz żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 75 mg i 150 mg, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.{2}

Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy

Jednoczesne stosowanie Venlafaxine Actavis z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) jest bezwzględnie przeciwwskazane. Uzasadnieniem tej restrykcji jest zwiększone ryzyko wystąpienia potencjalnie zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Zespół ten charakteryzuje się takimi objawami jak pobudzenie, drżenie i hipertermia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, a nawet zgonu.{3}

Okresy karencji przy zmianie terapii

W celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia niebezpiecznych interakcji, należy bezwzględnie przestrzegać odpowiednich okresów karencji przy zmianie leczenia:

  • Zmiana z IMAO na wenlafaksynę: Nie należy rozpoczynać leczenia wenlafaksyną wcześniej niż po upływie 14 dni od zakończenia terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Ten okres jest niezbędny do całkowitej eliminacji IMAO z organizmu przed wprowadzeniem wenlafaksyny.{4}
  • Zmiana z wenlafaksyny na IMAO: Stosowanie wenlafaksyny musi zostać przerwane co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Ten okres karencji pozwala na wystarczające oczyszczenie organizmu z wenlafaksyny i jej aktywnych metabolitów przed wprowadzeniem IMAO.{5}

Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku?

Venlafaxine Actavis należy odradzić pacjentowi w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Przy potwierdzonej lub podejrzewanej nadwrażliwości na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze zawarte w preparacie (szczególnie barwniki E110, E124 oraz sacharozę w przypadku pacjentów z nietolerancją).
  2. U pacjentów aktualnie przyjmujących nieodwracalne inhibitory MAO lub w okresie krótszym niż 14 dni od zakończenia takiej terapii.
  3. U pacjentów, u których w najbliższym czasie (7 dni) planowane jest włączenie nieodwracalnych IMAO.
  4. W przypadku wcześniejszego wystąpienia zespołu serotoninowego po stosowaniu wenlafaksyny lub leków o podobnym mechanizmie działania.

Szczególne warunki stosowania leku

U pacjenta należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący stosowanych aktualnie leków, zwłaszcza psychotropowych, ze szczególnym uwzględnieniem inhibitorów MAO. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania Venlafaxine Actavis, zaleca się konsultację z farmakologiem klinicznym przed wdrożeniem terapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności bezwzględnego przestrzegania zaleceń dotyczących przerw przy zmianie leczenia oraz o konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów mogących sugerować rozwój zespołu serotoninowego.{6}

Składniki pomocnicze o znanym działaniu Venlafaxine Actavis 37,5 mg Venlafaxine Actavis 75 mg Venlafaxine Actavis 150 mg
Sacharoza maksymalnie 46,35 mg maksymalnie 92,69 mg maksymalnie 185,38 mg
Czerwień koszenilowa (E124) 0,0267 mg
Żółcień pomarańczowa (E110) 0,0006 mg 0,0183 mg

Dokładna ocena korzyści i ryzyka związanego z terapią wenlafaksyną powinna być przeprowadzona przed jej włączeniem. Ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań i odpowiednich okresów karencji przy zmianie terapii stanowi kluczowy element bezpiecznego stosowania leku Venlafaxine Actavis.{7}

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl