Dawkowanie i sposób podawania
Karbicombi 8 mg + 12,5 mg

Preparat Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia jednym z tych składników nie przyniosła optymalnej kontroli ciśnienia. Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki obu substancji czynnych, szczególnie kandesartanu cyleksetylu. Pełen efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się zwykle po około 4 tygodniach terapii. Preparat dostępny jest w czterech wariantach dawki: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg (kandesartan cyleksetylu + hydrochlorotiazyd). Podawanie jest doustne, możliwe zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich, bez wpływu pokarmu na biodostępność leku.

Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym

W leczeniu nadciśnienia tętniczego z zastosowaniem preparatu Karbicombi zalecana dawka początkowa to jedna tabletka raz na dobę. Terapia powinna uwzględniać stopniowe zwiększanie dawek obu substancji czynnych – kandesartanu cyleksetylu i hydrochlorotiazydu. W przypadkach uzasadnionych klinicznie, można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na leczenie skojarzone preparatem Karbicombi. Szczególnie zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu w sytuacji, gdy pacjent przechodzi z monoterapii hydrochlorotiazydem.1

Preparat Karbicombi jest wskazany do stosowania u pacjentów, u których mimo stosowania monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Należy pamiętać, że pełen efekt przeciwnadciśnieniowy leku uzyskuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.2

Dawkowanie w grupach specjalnych

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania preparatu Karbicombi.3

Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej

W przypadku pacjentów narażonych na ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego, szczególnie tych ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, zaleca się ostrożne postępowanie polegające na stopniowym zwiększaniu dawki kandesartanu cyleksetylu. W tej grupie pacjentów należy rozważyć zastosowanie początkowej dawki 4 mg kandesartanu cyleksetylu.4

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Dla pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30-80 ml/min/1,73 m² powierzchni ciała) zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki. Należy podkreślić, że stosowanie preparatu Karbicombi jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, gdy klirens kreatyniny wynosi <30 ml/min/1,73 m² powierzchni ciała.5

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu. Karbicombi nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub zastojem żółci – w tych przypadkach lek jest przeciwwskazany.6

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność preparatu Karbicombi u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania tego leku w populacji pediatrycznej.7

Sposób podawania

Preparat Karbicombi przeznaczony jest do podawania doustnego. Może być przyjmowany zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich. Warto zaznaczyć, że pokarm nie wpływa na biodostępność kandesartanu, a także nie występują istotne klinicznie interakcje między hydrochlorotiazydem a przyjmowanym pokarmem.8

Tabela dawkowania

Produkt Skład Dawkowanie wstępne Dawkowanie maksymalne Uwagi szczególne
Karbicombi 8 mg + 12,5 mg 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu 1 tabletka raz na dobę Zgodnie z odpowiedzią kliniczną Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się po ok. 4 tygodniach
Karbicombi 16 mg + 12,5 mg 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu 1 tabletka raz na dobę
Karbicombi 32 mg + 12,5 mg 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu 1 tabletka raz na dobę
Karbicombi 32 mg + 25 mg 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu 1 tabletka raz na dobę

Dostosowanie dawkowania w grupach szczególnych

Grupa pacjentów Zalecenia dawkowania Przeciwwskazania
Pacjenci w podeszłym wieku Standardowe dawkowanie, bez konieczności modyfikacji Brak specyficznych przeciwwskazań
Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej Stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu; początkowa dawka 4 mg kandesartanu cyleksetylu Brak specyficznych przeciwwskazań
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30-80 ml/min/1,73 m²) Stopniowe zwiększanie dawki Brak specyficznych przeciwwskazań
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m²) Nie dotyczy Przeciwwskazane stosowanie leku
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby Stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu Brak specyficznych przeciwwskazań
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub zastojem żółci Nie dotyczy Przeciwwskazane stosowanie leku
Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia Brak danych dotyczących dawkowania Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl