Dawkowanie i sposób podawania
Karbicombi 8 mg + 12,5 mg
Preparat Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia jednym z tych składników nie przyniosła optymalnej kontroli ciśnienia. Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki obu substancji czynnych, szczególnie kandesartanu cyleksetylu. Pełen efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się zwykle po około 4 tygodniach terapii. Preparat dostępny jest w czterech wariantach dawki: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg (kandesartan cyleksetylu + hydrochlorotiazyd). Podawanie jest doustne, możliwe zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich, bez wpływu pokarmu na biodostępność leku.
- Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
- Dawkowanie w grupach specjalnych
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania
- Dostosowanie dawkowania w grupach szczególnych
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
W leczeniu nadciśnienia tętniczego z zastosowaniem preparatu Karbicombi zalecana dawka początkowa to jedna tabletka raz na dobę. Terapia powinna uwzględniać stopniowe zwiększanie dawek obu substancji czynnych – kandesartanu cyleksetylu i hydrochlorotiazydu. W przypadkach uzasadnionych klinicznie, można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na leczenie skojarzone preparatem Karbicombi. Szczególnie zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu w sytuacji, gdy pacjent przechodzi z monoterapii hydrochlorotiazydem.1
Preparat Karbicombi jest wskazany do stosowania u pacjentów, u których mimo stosowania monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Należy pamiętać, że pełen efekt przeciwnadciśnieniowy leku uzyskuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.2
Dawkowanie w grupach specjalnych
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania preparatu Karbicombi.3
Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej
W przypadku pacjentów narażonych na ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego, szczególnie tych ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, zaleca się ostrożne postępowanie polegające na stopniowym zwiększaniu dawki kandesartanu cyleksetylu. W tej grupie pacjentów należy rozważyć zastosowanie początkowej dawki 4 mg kandesartanu cyleksetylu.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dla pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30-80 ml/min/1,73 m² powierzchni ciała) zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki. Należy podkreślić, że stosowanie preparatu Karbicombi jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, gdy klirens kreatyniny wynosi <30 ml/min/1,73 m² powierzchni ciała.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu. Karbicombi nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub zastojem żółci – w tych przypadkach lek jest przeciwwskazany.6
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność preparatu Karbicombi u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania tego leku w populacji pediatrycznej.7
Sposób podawania
Preparat Karbicombi przeznaczony jest do podawania doustnego. Może być przyjmowany zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich. Warto zaznaczyć, że pokarm nie wpływa na biodostępność kandesartanu, a także nie występują istotne klinicznie interakcje między hydrochlorotiazydem a przyjmowanym pokarmem.8
Tabela dawkowania
| Produkt | Skład | Dawkowanie wstępne | Dawkowanie maksymalne | Uwagi szczególne |
|---|---|---|---|---|
| Karbicombi 8 mg + 12,5 mg | 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Zgodnie z odpowiedzią kliniczną | Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się po ok. 4 tygodniach |
| Karbicombi 16 mg + 12,5 mg | 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | ||
| Karbicombi 32 mg + 12,5 mg | 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | ||
| Karbicombi 32 mg + 25 mg | 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę |
Dostosowanie dawkowania w grupach szczególnych
| Grupa pacjentów | Zalecenia dawkowania | Przeciwwskazania |
|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie, bez konieczności modyfikacji | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej | Stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu; początkowa dawka 4 mg kandesartanu cyleksetylu | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30-80 ml/min/1,73 m²) | Stopniowe zwiększanie dawki | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m²) | Nie dotyczy | Przeciwwskazane stosowanie leku |
| Pacjenci z łagodną do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby | Stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub zastojem żółci | Nie dotyczy | Przeciwwskazane stosowanie leku |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia | Brak danych dotyczących dawkowania | Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania