Wskazania do stosowania
Karbicombi 8 mg + 12,5 mg
Karbicombi to preparat złożony, zawierający kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), dostępny w czterech dawkach: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg. Lek jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia kandesartanem lub hydrochlorotiazydem nie przyniosła optymalnej kontroli ciśnienia. Tabletki mają różne kolory i zawartość laktozy (od 65,46 mg do 142,79 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy głównie do ułatwienia połknięcia, z wyjątkiem dawki 32 mg + 25 mg, którą można podzielić na równe części.
Wskazania do stosowania leku Karbicombi
Karbicombi to preparat złożony, zawierający dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Lek ten dostępny jest w czterech różnych dawkach, co umożliwia odpowiednie dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.1
Wskazania kliniczne
Karbicombi jest wskazany do stosowania w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów. Należy jednak podkreślić, że lek ten nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii hipotensyjnej, lecz do stosowania u pacjentów, u których nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego krwi podczas monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem.2
Dostępne dawki leku
Karbicombi dostępny jest w następujących dawkach, co umożliwia indywidualizację leczenia:3
| Dawka | Kandesartan cyleksetylu | Hydrochlorotiazyd | Wygląd tabletki | Zawartość laktozy |
|---|---|---|---|---|
| Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg | 8 mg | 12,5 mg | Białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie | 73,06 mg |
| Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg | 16 mg | 12,5 mg | Jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie | 65,46 mg |
| Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg | 32 mg | 12,5 mg | Żółtawobiałe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie | 142,79 mg |
| Karbicombi, 32 mg + 25 mg | 32 mg | 25 mg | Jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie | 130,91 mg |
Zastosowanie w praktyce klinicznej
Lek Karbicombi należy rozważyć u pacjentów dorosłych z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, którzy pomimo stosowania monoterapii jedną z substancji czynnych (kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem) nie uzyskali zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego.4
Należy zwrócić uwagę, że w przypadku wszystkich dawek, z wyjątkiem dawki 32 mg + 25 mg, linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu ułatwienia połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki. Jedynie tabletkę o najwyższej dawce (32 mg + 25 mg) można podzielić na równe dawki.5
Uwagi dotyczące przepisywania leku
Przy przepisywaniu leku Karbicombi należy mieć na uwadze, że zawiera on laktozę jako substancję pomocniczą, w różnych ilościach w zależności od dawki. Może to mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.6
Stosowanie leku Karbicombi należy rozważyć u pacjentów, u których monoterapia nie przynosi odpowiednich efektów hipotensyjnych. Preparat łączący kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) z hydrochlorotiazydem (diuretyk tiazydowy) pozwala na wykorzystanie komplementarnych mechanizmów działania obu składników, co może prowadzić do skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego w porównaniu z monoterapią.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania