stadium zaawansowane
Stadium zaawansowane (ang. advanced stage) to określenie używane w kontekście medycznym do opisania stopnia progresji choroby, najczęściej nowotworowej, kiedy proces chorobowy jest już mocno rozwinięty. W przypadku chorób nowotworowych stadium zaawansowane odpowiada zazwyczaj III lub IV stopniowi zaawansowania według klasyfikacji TNM (Tumor-Node-Metastasis) lub innych systemów klasyfikacyjnych.
W stadium zaawansowanym choroba zwykle charakteryzuje się znacznym rozmiarem guza pierwotnego, zajęciem okolicznych struktur anatomicznych, przerzutami do regionalnych węzłów chłonnych i/lub przerzutami odległymi do innych narządów. Stadium zaawansowane często wiąże się z gorszym rokowaniem, bardziej intensywnym leczeniem i większym ryzykiem powikłań terapeutycznych.
Leczenie w stadium zaawansowanym może obejmować podejście multimodalne łączące chirurgię, radioterapię, chemioterapię, immunoterapię lub terapie celowane, zależnie od rodzaju nowotworu. W niektórych przypadkach, gdy wyleczenie nie jest możliwe, celem terapii staje się przedłużenie życia pacjenta i poprawa jego jakości poprzez leczenie paliatywne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lutrate Depot 22,5 mg
Lutrate Depot w dawce 22,5 mg, zawierający 21,42 mg leuproreliny (octan leuproreliny), jest wskazany do leczenia paliatywnego zaawansowanego raka gruczołu krokowego u pacjentów z hormonowrażliwym nowotworem. Preparat dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, gdzie po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Lek stosowany jest u pacjentów, u których nie można zastosować terapii radykalnej, a celem jest kontrola progresji choroby oraz poprawa jakości życia poprzez farmakologiczną kastrację i obniżenie poziomu testosteronu.
- Leksykon chorób i schorzeń
Szkorbut – Objawy
Szkorbut jest chorobą wynikającą z długotrwałego, ciężkiego niedoboru witaminy C (kwasu askorbinowego), której objawy pojawiają się zwykle po 4-12 tygodniach niedoboru. Początkowo manifestuje się niespecyficznym osłabieniem, zmęczeniem, apatią, bólami mięśniowo-stawowymi oraz objawami ze strony układu oddechowego i niską gorączką. Po 1-3 miesiącach niedoboru dochodzi do charakterystycznych zmian wynikających z zaburzonej syntezy kolagenu, takich jak wybroczyny, krwawienia okołomieszkowe, włosy w kształcie korkociągu, obrzęk i krwawienie dziąseł, a także bóle i obrzęki stawów z możliwymi hemartrozami i krwawieniami podokostnowymi. W zaawansowanym stadium obserwuje się uogólnione obrzęki, hemolizę, żółtaczkę, neuropatię oraz niewydolność wielonarządową, co może prowadzić do zgonu. U dzieci objawy obejmują m.in. pseudoporażenie, zahamowanie wzrostu i wysoką gorączkę.
anasarca, bóle stawowo-mięśniowe, gnilec, hemartroza, hemoliza, kruchość naczyń, krwawienie do mózgu, krwawienie do stawów, krwawienie okołomieszkowe, krwawienie z błon śluzowych, kwas askorbinowy, neuropatia, niedobór witaminy C, niedokrwistość, niewydolność wielonarządowa, obrzęk uogólniony, rozchwianie zębów, skłonność do siniaków, stadium zaawansowane, szkorbut, włosy korkociągowe, wybroczyny, zahamowanie wzrostu, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temsirolimus Accord 30 mg
Temsirolimus Accord to lek przeciwnowotworowy zawierający 30 mg temsirolimusu w fiolce koncentratu, stosowany jako terapia pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) spełniających kryterium co najmniej trzech z sześciu czynników ryzyka prognostycznego. Preparat dostępny jest w formie koncentratu i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, gdzie po rozcieńczeniu 1,8 ml rozpuszczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml. Podawanie leku wymaga dwustopniowego rozcieńczania i odbywa się pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. W składzie preparatu istotne są substancje pomocnicze: etanol (474 mg w koncentracie, 358,2 mg w rozpuszczalniku) oraz glikol propylenowy (603,6 mg w koncentracie), które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii u pacjentów z chorobami wątroby, neurologicznymi, uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących.
choroba nowotworowa, choroba przerzutowa, choroba wątroby, czynnik ryzyka, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, infuzja dożylna, leczenie chirurgiczne, leczenie pierwszego rzutu, padaczka, prognostyczny czynnik ryzyka, progresja choroby, rak nerkowokomórkowy, rokowanie, stadium zaawansowane, stężenie leku, terapia przeciwnowotworowa, terapia systemowa, zaawansowany rak nerkowokomórkowy