indeks IIEF
Indeks IIEF (International Index of Erectile Function) to standardowy, zwalidowany kwestionariusz stosowany w medycynie do oceny nasilenia zaburzeń erekcji u mężczyzn. Narzędzie to zostało opracowane w 1997 roku i jest powszechnie wykorzystywane zarówno w praktyce klinicznej, jak i w badaniach naukowych.
Kwestionariusz IIEF składa się z 15 pytań oceniających pięć głównych domen funkcji seksualnych: funkcję erekcyjną, satysfakcję ze stosunku, funkcję orgazmu, pożądanie seksualne oraz ogólną satysfakcję seksualną. Istnieje również skrócona wersja kwestionariusza – IIEF-5 (znana również jako SHIM – Sexual Health Inventory for Men), która zawiera tylko 5 pytań i jest często stosowana jako narzędzie przesiewowe.
Na podstawie uzyskanej punktacji w domenie funkcji erekcyjnej (możliwy zakres 1-30 punktów) można sklasyfikować zaburzenia erekcji jako: ciężkie (1-10 punktów), umiarkowane (11-16 punktów), łagodne do umiarkowanych (17-21 punktów), łagodne (22-25 punktów) lub brak zaburzeń (26-30 punktów). Indeks IIEF jest istotnym narzędziem diagnostycznym w urologii i andrologii, umożliwiającym obiektywną ocenę nasilenia dysfunkcji erekcyjnej oraz monitorowanie efektów terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Erlis 5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Erlis (5 mg), jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Tadalafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5 (>10 000 razy silniej niż wobec PDE1-4, PDE7-10 oraz PDE3, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych kardiologicznych i okulistycznych. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych zmian hemodynamicznych (średnie obniżenie ciśnienia tętniczego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej) ani zaburzeń widzenia barw (<0,1% przypadków). Długotrwałe stosowanie nie wpływa istotnie na parametry nasienia i funkcje reprodukcyjne mężczyzn.
badanie okulistyczne, ciała jamiste prącia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP typu 5, funkcja reprodukcyjna, hormon folikulotropowy, indeks IIEF, inhibitor odwracalny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, morfologia plemników, parametry hemodynamiczne, relaksacja mięśni gładkich, ruchliwość plemników, selektywność tadalafilu, skala IPSS, spermatogeneza, tamsulozona, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, unerwienie aferentne pęcherza, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Aristo 5 mg
Tadalafil, będący selektywnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), wykazuje wysoką specyficzność działania (>10 000 razy silniejsze wobec PDE5 niż PDE1-4, 7-10 oraz PDE3, oraz około 700-krotnie silniejsze niż wobec PDE6). Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co zwiększa stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, a tym samym umożliwia erekcję wyłącznie w warunkach stymulacji seksualnej. Ponadto tadalafil wpływa na mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza, co poprawia objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W badaniach hemodynamicznych u zdrowych ochotników odnotowano jedynie niewielkie obniżenie ciśnienia tętniczego (maksymalnie o 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) bez istotnego wpływu na częstość akcji serca. Badania okulistyczne potwierdziły brak klinicznie istotnych zaburzeń widzenia barw, co koreluje z niskim powinowactwem do PDE6.
akcja serca, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, enzym siatkówki, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, indeks IIEF, inhibitor fosfodiesterazy, kortykosteroid, łagodny rozrost gruczołu krokowego, parametr hemodynamiczny, relaksacja mięśni gładkich, skala IPSS, spermatogeneza, stymulacja seksualna, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Viavardis 5 mg
Wardenafil, substancja czynna leku Viavardis dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia podczas naturalnego pobudzenia seksualnego, skutkując rozkurczem mięśni gładkich naczyń i poprawą napływu krwi. Wardenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą hamowanie innych izoenzymów fosfodiesteraz nawet ponad 1000-krotnie, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Badania pletyzmograficzne wykazały szybki początek działania – erekcję wystarczającą do penetracji uzyskano już po 15 minutach od podania dawki 20 mg. Lek powoduje łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego (maksymalnie 6,9 mmHg po 20 mg) bez istotnych zmian elektrokardiograficznych, choć przy dawce 80 mg odnotowano wzrost odstępu QTc o około 10 ms, co nie przekłada się na kliniczne ryzyko.
choroba niedokrwienna serca, choroba ośrodkowego układu nerwowego, ciało jamiste, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny monofosforan guanozyny, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, indeks IIEF, lek przeciwnadciśnieniowy, mięśnie gładkie naczyń, nadciśnienie tętnicze, odstęp QT, odstęp QTc, pletyzmografia prącia, pobudzenie seksualne, proces hemodynamiczny, przewlekła choroba płuc, radioterapia, radykalna prostatektomia, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji o podłożu organicznym, zniekształcenie anatomiczne prącia