Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alergoid leszczyny pospolitej

Alergoid leszczyny pospolitej (Corylus avellana) jest istotnym składnikiem preparatów do immunoterapii swoistej, takich jak Catalet D, stosowanych w leczeniu alergii na pyłki drzew. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania alergoidu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, nie zaleca się rozpoczynania terapii w tych okresach. W przypadku ciąży, jeśli immunoterapia była już prowadzona, decyzja o jej kontynuacji powinna być indywidualnie oceniona, uwzględniając korzyści i potencjalne ryzyko dla płodu. Zaleca się utrzymanie dawki podtrzymującej preparatu Catalet D na poziomie 4 (5000 JS/ml) bez jej zwiększania oraz monitorowanie pacjentki pod kątem działań niepożądanych.

Wpływ alergoidu leszczyny pospolitej na płodność, ciążę i laktację

Alergoid leszczyny pospolitej (Corylus avellana) stanowi jedną z głównych składowych mieszanki alergoidów pyłku drzew zawartych w produktach leczniczych stosowanych w immunoterapii swoistej. Preparaty te, w tym Catalet D, są używane w leczeniu alergii na pyłki drzew, jednak ich stosowanie u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz wpływ na płodność wymagają szczególnej uwagi ze strony lekarza prowadzącego.1

Ciąża i stosowanie alergoidu leszczyny

W odniesieniu do stosowania alergoidów, w tym alergoidu leszczyny pospolitej, u kobiet ciężarnych, istnieje istotny deficyt odpowiednio udokumentowanych danych klinicznych. W konsekwencji nie można precyzyjnie określić potencjalnego ryzyka zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się płodu.2

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, immunoterapia alergenem z użyciem produktów zawierających alergoid leszczyny pospolitej (jak Catalet D) nie powinna być rozpoczynana u kobiet w ciąży. Ta zasada dotyczy całego okresu ciąży, niezależnie od trymestru.3

Kontynuacja leczenia w ciąży

Jeżeli pacjentka zaszła w ciążę w trakcie trwającego już leczenia z wykorzystaniem alergoidu leszczyny pospolitej, leczenie to może być kontynuowane, jednak decyzja ta musi być podjęta indywidualnie dla każdej pacjentki. Konieczna jest szczegółowa ocena korzyści wynikających z kontynuacji immunoterapii wobec potencjalnego, choć nieudokumentowanego, ryzyka dla płodu.4

Lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący przebiegu dotychczasowej immunoterapii, nasilenia objawów alergicznych oraz innych czynników mogących wpływać na decyzję o kontynuacji leczenia. Konieczne jest również monitorowanie pacjentki pod kątem ewentualnych reakcji niepożądanych podczas ciąży.

Laktacja a immunoterapia alergoidem

Podobnie jak w przypadku ciąży, rozpoczynanie immunoterapii z wykorzystaniem alergoidu leszczyny pospolitej w okresie karmienia piersią nie jest zalecane. Wynika to z braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów w czasie laktacji oraz potencjalnego wpływu na dziecko karmione piersią.5

W przypadku kobiet, które rozpoczęły immunoterapię przed rozpoczęciem karmienia piersią, decyzja o kontynuacji leczenia powinna być podjęta przez lekarza specjalistę po dokładnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń. Brak jest danych o przenikaniu alergoidów do mleka matki, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się ostrożność.

Wpływ na płodność

W odniesieniu do wpływu alergoidu leszczyny pospolitej na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn, należy podkreślić, że nie przeprowadzono badań oceniających ten aspekt stosowania preparatu. W dokumentacji produktu Catalet D zawierającego alergoid leszczyny pospolitej, brak jest danych dotyczących potencjalnego wpływu na parametry płodności.6

Zalecenia dla lekarzy

Lekarz prowadzący immunoterapię alergenową z wykorzystaniem preparatów zawierających alergoid leszczyny pospolitej powinien przekazać pacjentce w wieku rozrodczym następujące informacje:

  • Immunoterapia z wykorzystaniem alergoidów, w tym alergoidu leszczyny pospolitej, nie powinna być rozpoczynana w okresie ciąży i karmienia piersią
  • Przed rozpoczęciem immunoterapii zaleca się stosowanie skutecznej metody antykoncepcji
  • W przypadku planowania ciąży należy omówić z lekarzem prowadzącym możliwość przerwania terapii lub jej kontynuacji
  • Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie immunoterapii, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego
  • Decyzja o kontynuacji immunoterapii w czasie ciąży będzie podjęta indywidualnie na podstawie oceny korzyści i ryzyka

7

Przekazanie powyższych informacji powinno być udokumentowane w historii choroby pacjentki. Lekarz powinien również okresowo weryfikować status pacjentki w odniesieniu do ciąży i karmienia piersią podczas wizyt kontrolnych w trakcie trwania immunoterapii.

Dawkowanie w przypadku kontynuacji terapii

W przypadku podjęcia decyzji o kontynuacji immunoterapii z wykorzystaniem preparatu zawierającego alergoid leszczyny pospolitej (Catalet D) w czasie ciąży, zaleca się utrzymanie dawki podtrzymującej, bez zwiększania dawki. Dawkowanie podtrzymujące w przypadku produktu Catalet D to stężenie 4, czyli 5000 JS/ml.8

Należy monitorować pacjentkę pod kątem wystąpienia reakcji niepożądanych, a w przypadku ich pojawienia się rozważyć modyfikację dawkowania lub przerwanie terapii.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl